[0037] 下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
[0038] 实施例1
[0039] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0040] 纯水 100份，
[0041] 硅酸钠 50份，
[0042] 氯化铵 50份，
[0043] 氯丙基氯硅烷 4份。
[0044] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0045] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0046] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0047] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0048] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0049] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0050] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0051] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0052] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0053] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0054] 实施例2
[0055] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0056] 纯水 110份，
[0057] 硅酸钠 30份，
[0058] 氯化铵 70份，
[0059] 氯丙基氯硅烷 1份。
[0060] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0061] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0062] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0063] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0064] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0065] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0066] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0067] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0068] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0069] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0070] 实施例3
[0071] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0072] 纯水 110份，
[0073] 硅酸钠 35份，
[0074] 氯化铵 65份，
[0075] 氯丙基氯硅烷 1份。
[0076] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0077] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0078] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0079] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0080] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0081] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0082] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0083] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0084] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0085] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0086] 实施例4
[0087] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0088] 纯水 110份，
[0089] 硅酸钠 35份，
[0090] 氯化铵 65份，
[0091] 氯丙基氯硅烷 1份。
[0092] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0093] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0094] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0095] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0096] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0097] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0098] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0099] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0100] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0101] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0102] 实施例5
[0103] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0104] 纯水 105份，
[0105] 硅酸钠 40份，
[0106] 氯化铵 60份，
[0107] 氯丙基氯硅烷 3份。
[0108] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0109] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0110] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0111] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0112] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0113] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0114] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0115] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0116] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0117] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0118] 对比例1
[0119] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0120] 纯水 105份，
[0121] 硅酸钠 40份，
[0122] 氯丙基氯硅烷 3份。
[0123] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0124] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0125] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0126] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0127] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0128] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0129] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0130] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0131] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0132] 对比例2
[0133] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0134] 纯水 105份，
[0135] 硅酸钠 40份，
[0136] 氯化铵 60份。
[0137] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0138] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0139] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm。
[0140] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0141] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0142] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与丙烯酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除丙烯酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0143] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0144] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0145] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与丙烯酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0146] 对比例3
[0147] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0148] 纯水 105份，
[0149] 硅酸钠 40份，
[0150] 氯化铵 60份，
[0151] 氯丙基氯硅烷 3份。
[0152] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0153] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0154] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0155] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0156] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0157] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0158] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与N,N‑二甲基甲酰胺混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除N,N‑二甲基甲酰胺，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0159] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0160] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0161] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与N,N‑二甲基甲酰胺之间的质量比用1：1.5。
[0162] 对比例4
[0163] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0164] 纯水 105份，
[0165] 硅酸钠 40份，
[0166] 氯化铵 60份，
[0167] 氯丙基氯硅烷 3份。
[0168] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0169] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0170] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0171] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0172] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0173] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0174] （2）改性处理：将步骤（1）中初反应得到的活性硅胶，在氮气保护下，与NaHS混合，混合后在0.2MPa压力下75℃反应2h，随后过滤去除NaHS，接着用质量浓度为1mol/L的氢氧化钠溶液反复冲洗，最后在氮气保护下，110℃下干燥，即得改性后的活性硅胶；
[0175] （3）成品制作：将步骤（2）改性处理后的活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0176] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0177] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（2）中活性硅胶与NaHS之间的质量比用1：1.5。
[0178] 对比例5
[0179] 本实施例的医用硅胶防滑带，以重量分数计，包括以下原料：
[0180] 纯水 105份，
[0181] 硅酸钠 40份，
[0182] 氯化铵 60份，
[0183] 氯丙基氯硅烷 3份。
[0184] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的硅酸钠的纯度为99%，其平均粒径为2mm；
[0185] 所述的氯化铵的纯度为99%，其平均粒径为2mm。
[0186] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的纯水的电导率为0.055μS/cm；
[0187] 所述的氯丙基氯硅烷的CAS号为2550‑06‑3。
[0188] 上述所述的医用硅胶防滑带中，所述的医用硅胶防滑带制备方法如下：
[0189] （1）初反应：准备反应釜，加入纯水、硅酸钠、氯化铵及氯丙基氯硅烷，充分搅拌混匀，并将上述反应釜沉浸在水浴锅中，直至出现白色透明的凝胶，随后静置陈化，接着用去离子水清洗至无氯离子存在，最后干燥处理，即得活性硅胶；
[0190] （2）成品制作：将步骤（1）活性硅胶输送到挤压成型机中，得到硅胶带。
[0191] 上述所述的医用硅胶防滑带中，步骤（1）中水浴锅内水浴温度为55℃。
[0192] 实施例6
[0193] 制备的硅胶防滑带的性能测试：
[0194] （1）抗菌效果测试
[0195] 利用厂内的检测中心进行抗菌测试标准（参考ISO 22196：2011）。
[0196] 将硅胶防滑带进行紫外灭菌，并选定大肠杆菌（ATCC 25922）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）作为测试菌株，结果如下：
[0197] 实施例1：对大肠杆菌的抑制率为91.5%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为88.5%；
[0198] 实施例2：对大肠杆菌的抑制率为91.8%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为89.1%；
[0199] 实施例3：对大肠杆菌的抑制率为91.7%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为89.3%；
[0200] 实施例4：对大肠杆菌的抑制率为92.3%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为90.4%；
[0201] 实施例5：对大肠杆菌的抑制率为92.6%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为91.0%；
[0202] 对比例1：对大肠杆菌的抑制率为84.7%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为80.2%；
[0203] 对比例2：对大肠杆菌的抑制率为88.3%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为81.4%；
[0204] 对比例3：对大肠杆菌的抑制率为78.2%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为74.7%；
[0205] 对比例4：对大肠杆菌的抑制率为82.9%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为84.5%；
[0206] 对比例5：对大肠杆菌的抑制率为60.2%，对金黄色葡萄球菌的抑制率为61.7%；
[0207] （2）散热导热效果测试
[0208] 利用TM24411A热膨胀系数石英膨胀计法进行测试，结果如下：
[0209] 实施例1：热导率‑72.4%；
[0210] 实施例2：热导率‑72.8%；
[0211] 实施例3：热导率‑72.9%；
[0212] 实施例4：热导率‑73.1%；
[0213] 实施例5：热导率‑73.7%；
[0214] 对比例1：热导率‑70.6%；
[0215] 对比例2：热导率‑62.5%；
[0216] 对比例3：热导率‑65.6%；
[0217] 对比例4：热导率‑58.2%；
[0218] 对比例5：热导率‑41.6%；
[0219] 此外，本申请中实施例5制备的硅胶防滑带的扫描电镜效果图如图1所示，可以看到其具有较多的孔结构和较大的比表面积。
[0220] 对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
[0221] 此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
