发明内容
[0005] 针对现有技术中存在的缺陷，本发明的目的是提供一种制备工艺简单、粒径分布均匀、稳定可控的PAA-碳酸钙复合纳米棒及其制备方法。
[0006] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒，其特征在于该复合纳米棒的长度为200～300nm，宽度为80～110nm，所述复合纳米棒中碳酸钙的晶型以方解石相为主，方解石含量不少于85%，复合纳米棒表面Zeta电位为-20～-40mV。
[0007] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于该制备方法包括以下步骤：
[0008] 1）分别配制浓度为0.5～5mmol/L、PH值为10～12的PAA溶液，浓度为0.1mol/L、PH值为8～9的氯化钙溶液和浓度为0.1mol/L、PH值为9～11的碳酸铵溶液，待用；
[0009] 2）在40～80℃的水浴温度条件下，将步骤1）制得的氯化钙溶液逐滴加入到PAA溶液中，匀速搅拌制得稳定的螯合物溶液；
[0010] 3）将步骤1）制得的碳酸铵溶液逐滴加入到步骤2）制得的螯合物溶液中，于40～80℃的水浴温度条件下继续匀速搅拌12～36小时得反应液；
[0011] 4）将步骤3）制得的反应液进行依次进行离心、洗涤、干燥后收集制得的复合纳米棒。
[0012] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于所述PAA分子量为3000～5000。
[0013] 所述所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于所述PAA溶液与氯化钙溶液、碳酸铵溶液的体积比为10：5～10：5～10，并且氯化钙溶液与碳酸铵溶液的体积比为1:1。
[0014] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于所述PAA溶液的PH值用5mol/L的氢氧化钠溶液进行调节，所述氯化钙溶液和碳酸钙溶液的PH值用氨水进行调节。
[0015] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于步骤2）中形成稳定螯合物溶液的匀速搅拌时间为0.5～3小时。
[0016] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于步骤2）和步骤3）中逐滴滴加的滴加速度为1ml/min。
[0017] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于步骤4）中离心为在离心速度8000rpm的条件下离心3min。
[0018] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于步骤4）中洗涤是指先用纯水洗涤三次，然后用无水乙醇洗涤三次。
[0019] 所述的PAA-碳酸钙复合纳米棒的制备方法，其特征在于步骤4）中干燥是指在温度为60～70℃的烘箱内进行干燥。
[0020] 与现有技术相比，本发明首先通过钙源与PAA反应形成稳定的螯合物，再加入碳源进行反应，使得制备的纳米碳酸钙颗粒粒径均一，性质稳定。通过PAA与碳酸钙的相互作用，形成的碳酸钙纳米棒表面Zeta电位为-20～-40 mV，可以有效抑制碳酸钙的团聚，使其在水溶液中稳定存在。本发明制备工艺简单高效，重复性好，所用材料便宜易得。所得碳酸钙纳米棒尺寸较均一、较小，分散性好，性质稳定。在基因、药物载体、组织工程支架等生物医学领域有重要应用前景。
