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一种以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用 0 0

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申请进展

基本信息

申请人信息

代理人信息

摘要

法律状态

权利要求

说明书

专利申请流程有哪些步骤？

申请

申请号：指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。

申请日：提出专利申请之日。

2017-04-21

申请公布

申请公布指发明专利申请经初步审查合格后，自申请日（或优先权日）起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。

申请公布号：专利申请过程中，在尚未取得专利授权之前，国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。

申请公布日：申请公开的日期，即在专利公报上予以公开的日期。

2017-08-15

授权

授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由，授予发明专利权；或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由，授予实用新型专利权或外观设计专利权。

2019-06-28

预估到期

发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权期限为十年，外观设计专利权期限为十五年，均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。

2037-04-21

基本信息

有效性	有效专利	专利类型	发明专利
申请号	CN201710269275.9	申请日	2017-04-21
公开/公告号	CN106966971B	公开/公告日	2019-06-28
授权日	2019-06-28	预估到期日	2037-04-21
申请年	2017年	公开/公告年	2019年
缴费截止日	2023-05-22
分类号	C07D215/30 、H01F1/42	主分类号	C07D215/30
是否联合申请	独立申请	文献类型号	B
独权数量	1	从权数量	6
权利要求数量	7	非专利引证数量	1
引用专利数量	4	被引证专利数量	0
非专利引证	1、王慧娜等.“基于2-甲基-8-羟基喹啉的镝单分子磁体的晶体结构及磁性”《.无机化学学报》.2016,第32卷(第2期),第343-350页.;
引用专利	CN103588824A、CN104485193A、WO2014122664A1、CN102516278A	被引证专利
专利权维持	2	专利申请国编码	CN
专利事件		事务标签	公开、实质审查、授权

申请人信息

申请人	广西师范大学	第一申请人	广西师范大学
专利权人	广西师范大学	当前专利权人	广西师范大学
发明人	邹华红、陈琦、梁福沛	第一发明人	邹华红
地址	广西壮族自治区桂林市育才路15号	邮编	541004
申请人数量	1	发明人数量	3
申请人所在省	广西壮族自治区	申请人所在市	广西壮族自治区桂林市

代理人信息

代理机构

专利代理机构是经省专利管理局审核，国家知识产权局批准设立，可以接受委托人的委托，在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。

桂林市持衡专利商标事务所有限公司

代理人

专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务，取得一定资格的人。

唐智芳

摘要

本发明公开了一种以2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用。该配合物的化学式为：[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)，其中，L为2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉脱去羟基氢原子，带一个单位负电荷；DMF为N,N‑二甲基甲酰胺；该配合物属于属于单斜晶系，P21/n空间群。该配合物是由Dy(NO3)3·6H2O和2‑甲基‑5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝6.5～7.8，所得混合液于加热条件下反应即得。本发明提供的配合物制备方法简单、成本低廉、重复性好，在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为，可用于制备磁性材料。

摘要附图
说明书附图：图1
说明书附图：图2
说明书附图：图3
说明书附图：图4
说明书附图：图5

法律状态

序号	法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
1	2019-06-28	授权
2	2017-08-15	实质审查的生效	IPC(主分类): C07D 215/30 专利申请号: 201710269275.9 申请日: 2017.04.21
3	2017-07-21	公开

权利要求

权利要求书是申请文件最核心的部分，是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。

1.一种以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物，其特征在于：
该配合物的化学式为：[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)，其中，L为2-甲基-5,7-二氯-
8-羟基喹啉脱去羟基氢原子，带一个单位负电荷；DMF为N,N-二甲基甲酰胺；
该配合物属于属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为
α＝90.00°,β＝91.993(7)°,γ＝90.00°。

2.权利要求1所述配合物的制备方法，其特征在于：取Dy(NO3)3·6H2O和2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉，用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝6.5～7.8，所得混合液于加热条件下反应，即得；其中，所述的混合溶剂为N,N-二甲基甲酰胺与水的组合物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：所述的混合溶剂中，N,N-二甲基甲酰胺和水的体积比为1～5：1～5。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：反应在60～100℃条件下进行。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：反应的时间为30～80h或80h以上。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：用三乙胺调节溶液的pH值。

7.权利要求1所述的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物在制备磁性材料中的应用。

说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用，属于磁性材料技术领域。

背景技术

[0002] 单分子磁体由于结构的特殊性，表现出慢弛豫、量子隧穿以及量子干涉效应等独特的磁现象，使其在量子计算机、超高密度信息存储材料等方面具有潜在的应用前景。

[0003] 伴随着科研工作者对单分子磁体弛豫机理的深入研究，同时随着表征技术的快速发展，越来越多的具有实用价值的稀土单分子磁体被合成出来，但目前尚未见有化学式为[Dy(C10H6NOCl2)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的磁性材料的相关报道。

发明内容

[0004] 本发明要解决的技术问题是提供一种新的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物及其制备方法和应用。

[0005] 本发明所述的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物，该配合物的化学式为：[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)，其中，L为2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉脱去羟基氢原子，带一个单位负电荷；DMF为N,N-二甲基甲酰胺；

[0006] 该配合物属于属于单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数为α＝90.00°,β＝91.993(7)°,γ＝90.00°。

[0007] 上述技术方案中涉及的2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉，可以参考现有文献(如JiantongCui,Synthesis of chlorquinaldol,Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi,39(2008),733；或者是Oleg V.Larionov,Direct,catalytic,and regioselective synthesis of 2-alkyl-,aryl-,and alkenyl-substituted N-heterocycles from N-oxides,Organic Letters,16(2014),864-867)等报道的方法进行制备，也可以自行设计方案合成，还可以直接购买。

[0008] 本发明所述的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物的分子式为C49H48Cl8DyN6O6，分子量为1263.03。

[0009] 本发明所述的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物的晶体结构数据如下述表1所示，部分键长键角数据如下述表2所示。

[0010] 表1：[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的晶体学参数

[0011]

[0012]

[0013] 表2：[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的部分键长键角(°)表

[0014]

[0015]

[0016] 申请人研究发现，本发明所述的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物的磁学性质表现为慢弛豫磁行为。因此，本发明还包括上述以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物在制备磁性材料中的应用。

[0017] 上述以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物的制备方法为：取Dy(NO3)3·6H2O和2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉，用混合溶剂溶解，调节所得溶液的pH＝6.5～7.8，所得混合液于加热条件下反应，即得；其中，所述的混合溶剂为N,N-二甲基甲酰胺与水的组合物。

[0018] 上述制备方法中，所述Dy(NO3)3·6H2O和2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉的摩尔比为化学计量比，通常为2：1。

[0019] 上述制备方法中，所述的混合溶剂中，N,N-二甲基甲酰胺和水的体积比为1～5：1～5。所述混合溶剂的用量可根据需要确定，通常以能溶解参加反应的原料为宜，具体地，以1mmol的2-甲基-5,7-二溴-8-羟基喹啉为基准计算，全部原料所用混合溶剂的总用量一般为9～12mL。在具体溶解的步骤中，可将Dy(NO3)3·6H2O与2-甲基-5,7-二溴-8-羟基喹啉分别用混合溶剂溶解，再混合在一起反应，也可将Dy(NO3)3·6H2O与2-甲基-5,7-二溴-8-羟基喹啉混合后再加混合溶剂溶解。申请人在试验过程中发现，仅当混合溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和水的组合时才会有目标配合物生成。

[0020] 上述制备方法中，可以采用现有常用的碱性物质来调节溶液的pH值，优选是采用三乙胺调节溶液的pH值。本发明所述技术方案中，优选调节溶液的pH＝6.8～7.3。

[0021] 上述制备方法中，通常是将调节pH值后所得的混合液置于容器中，经液氮冷冻后抽至真空，熔封，之后再置于加热条件下反应。所述反应优选是在60～100℃条件下进行，在上述温度条件下进行反应的时间通常为30～80h，也可以是80h以上；优选是将反应时间控制在60～80h。反应更优选是在80～100℃条件下进行。通常采用一端封闭的厚壁硬质玻璃管来盛装调节pH值后所得的混合液。

[0022] 与现有技术相比，本发明提供了一种新的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)及其制备方法，申请人在研究还发现该配合物在低温下表现为慢弛豫磁行为，可以用于制备磁性材料；此外，该配合物的制备方法简单、成本低廉、重复性好。

实施方案

[0028] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的详述,以更好地理解本发明的内容,但本发明并不限于以下实施例。

[0029] 以下各实施例中涉及的2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉采用以下方法制备：

[0030] 将0.1mol 2-甲基-8羟基喹啉加入到100mL冷的冰醋酸中，然后把0.05mol二氯海因分成两份，分批加入到底物的冰醋酸溶液中。每份加完后，继续在冰水浴中反应。3h后反应结束，将反应液倒入到冰水中，不断地搅拌，得到黄色的沉淀。抽滤，滤饼用冰水冲洗三次，常温下干燥，得到黄色的固体。粗品用甲醇重结晶，得到目标产物2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉。元素分析(％)(C10H7NOCl2)，实验值:C，52.93，H，3.10，N，6.06；理论值:C,52.63，H，3.07，N，6.14。

[0031] 实施例1

[0032] 将45mg(约0.2mmol)配体2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉和46mg(约0.1mmol)Dy(NO3)3·6H2O加到一端封闭长约18cm的Pyrex管中，加入1.20mL由N,N-二甲基甲酰胺和水组成混合溶剂(N,N-二甲基甲酰胺和水的体积比为5：1),滴加2滴三乙胺(此时溶液pH值为7.1),将Pyrex管抽真空，将其另一端封口。将封好的Pyrex管置于80℃条件下保温反应72h，取出，自然冷却至室温，可观察到Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率48.9％。

[0033] 对上述所得产物进行表征：

[0034] 1)晶体结构分析：

[0035] 通过单晶衍射测定表面结构完好的黄色条状晶体以确定其晶体结构，所得晶体结构数据如前述表1所示，键长键角数据如前述表2所示，所得黄色条状晶体的化学结构如图1所示，确定所得黄色条状晶体即为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)，其中，L为2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉脱去羟基氢原子，带一个单位负电荷；DMF为N,N-二甲基甲酰胺；该单核镝配合物的分子式为C49H48Cl8DyN6O6，分子量为1263.03。图2为配合物的红外谱图。

[0036] 2)磁学性质测定：

[0037] 取0.032g本实施例制得的配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)碾碎后在磁测量系统上进行磁性测试，得到配合物的交流曲线如图5(包括交流的实部和虚部对温度的曲线)所示，配合物的χM，χMT-T曲线图和M-H曲线图分别如图3和图4所示。

[0038] 由图5可知，在低温部分，在一定的直流外场下测试交流，发现实部和虚部都有明显的频率依赖行为并出现信号峰，证实本发明所述的以2-甲基-5,7-二氯-8-羟基喹啉为配体的单核镝配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

[0039] 对比例1

[0040] 重复实施例1，不同的是：用H2O代替实施例1中的混合溶剂。

[0041] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管内为澄清溶液，并未见有固体产物析出。

[0042] 对比例2

[0043] 重复实施例1，不同的是：将混合溶剂更改为由N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水组成，N,N-二甲基甲酰胺、甲醇和水的体积比为5：2：1，混合溶剂的总量不变。

[0044] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管内为澄清溶液，并未见有固体产物析出。

[0045] 实施例2

[0046] 重复实施例1，不同的是：将反应时间延长至85h。

[0047] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率51％。

[0048] 对所得产物进行结构表征，确定为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)。对所得产物的磁学性质表征可知所得产物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

[0049] 实施例3

[0050] 重复实施例1，不同的是：将反应时间延长至100h。

[0051] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率50％。

[0052] 对所得产物进行结构表征，确定为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)。对所得产物的磁学性质表征可知所得产物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

[0053] 实施例4

[0054] 重复实施例1，不同的是：将反应温度更改为60℃。

[0055] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率45％。

[0056] 对所得产物进行结构表征，确定为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)。对所得产物的磁学性质表征可知所得产物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

[0057] 实施例5

[0058] 重复实施例1，不同的是：将反应温度更改为70℃。

[0059] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率48％。

[0060] 对所得产物进行结构表征，确定为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)。对所得产物的磁学性质表征可知所得产物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

[0061] 实施例6

[0062] 重复实施例1，不同的是：将反应温度更改为100℃，将反应时间更改为30h。

[0063] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率45％。

[0064] 对所得产物进行结构表征，确定为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)。对所得产物的磁学性质表征可知所得产物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

[0065] 实施例7

[0066] 重复实施例1，不同的是：将反应温度更改为40℃，将反应时间更改为60h。

[0067] 取出Pyrex管并自然冷却至室温后在Pyrex管底部有黄色条状晶体析出。产率39％。

[0068] 对所得产物进行结构表征，确定为目标配合物[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)。对所得产物的磁学性质表征可知所得产物在低温下表现为场诱导的慢弛豫磁行为。

附图说明

[0023] 图1为本发明实施例1制得的[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的结构图；

[0024] 图2为本发明实施例1制得的[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的红外谱图；

[0025] 图3为本发明实施例1制得的[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的χm,χmT-T图；

[0026] 图4为本发明实施例1制得的[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的M-H图；

[0027] 图5为本发明实施例1制得的[Dy(L)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)的交流图。

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