首页 > 专利 > 陕西科技大学 > 一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法专利详情

一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法   0    0

有效专利 查看PDF
专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2011-11-23
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2012-05-09
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2013-12-25
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2031-11-23
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201110374928.2 申请日 2011-11-23
公开/公告号 CN102392304B 公开/公告日 2013-12-25
授权日 2013-12-25 预估到期日 2031-11-23
申请年 2011年 公开/公告年 2013年
缴费截止日
分类号 C30B29/22C30B7/14C23C26/00B05C3/09 主分类号 C30B29/22
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 0
引用专利数量 3 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 JP2011051826A、CN101186328A、CN101798103A 被引证专利
专利权维持 11 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 陕西科技大学 当前专利权人 山东格新精工有限公司
发明人 黄剑锋、李意峰、侯艳超、曹丽云、吴建鹏 第一发明人 黄剑锋
地址 陕西省西安市未央区大学园1号 邮编 710021
申请人数量 1 发明人数量 5
申请人所在省 陕西省 申请人所在市 陕西省西安市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
西安通大专利代理有限责任公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
陆万寿
摘要
一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法,将硝酸镧加入蒸馏水中得溶液A;向A溶液中加入硝酸铜搅拌均匀后再加入草酸和乙酰丙酮得溶液B;将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光-微波仪中照射后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。本发明采用紫外光-微波相结合的方法制备La2CuO4薄膜,反应过程易于控制,并且设备要求低,操作简单,不需要煅烧处理,大大降低了能耗,可得到高质量的La2CuO4薄膜。另外由于本发明利用草酸为螯合剂在较低温度下制备不含杂质的La2CuO4薄膜。制得的La2CuO4薄膜晶粒尺寸较小,薄膜表面平整,并且不含杂质。反应周期短,重复性好,制备简单,操作方便,原料易得,制备成本较低。
  • 摘要附图
    一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法
  • 说明书附图:图1
    一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法
  • 说明书附图:图2
    一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2023-01-06 专利权的转移 登记生效日: 2022.12.27 专利权人由南通海鑫信息科技有限公司变更为山东格新精工有限公司 地址由226600 江苏省南通市海安县城东镇晓星大道8号变更为276000 山东省临沂市高新区罗西街道涧沟崖村西
2 2013-12-25 授权
3 2012-05-09 实质审查的生效 IPC(主分类): C30B 29/22 专利申请号: 201110374928.2 申请日: 2011.11.23
4 2012-03-28 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法,其特征在于:
3+
1)将分析纯的La(NO3)3·nH2O加入60ml~100ml蒸馏水中磁力搅拌配制成La 浓度为0.3mol/L~0.6mol/L的透明溶液A;
3+ 2+
2)向A溶液中加入分析纯的Cu(NO3)2·3H2O,使得La 与Cu 的摩尔比为2:1,并不断搅拌,然后向溶液中加入草酸,使草酸与阳离子总和的摩尔比为(0.5~3):1,最后加入1~
8滴乙酰丙酮,搅拌均匀后静置5h~20h得溶液B;
3)将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光—微波仪中照射5h~20h后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中,在80℃~110℃下干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种La2CuO4薄膜的制备方法,具体涉及一种紫外光-微波相结合制备La2CuO4薄膜的方法。

背景技术

[0002] 随着高温超导研究的快速发展,尤其是液氮温度以上的超导体的发现,为超导体的广泛应用打开了方便之门,这也促使氧化物超导体薄膜物理和技术的飞速发展。就基础研究而言,在薄膜材料中,由于薄膜和基片之间晶格失配而在薄膜中产生应力(应变),而使薄膜材料的性质有别于体材料的性质。充分理解这些性能的物理含义对于揭示超导机理是十分必要的,在这一方面,由于La2CuO4体系结构和化学成份简单,可掺杂范围广,La2CuO4体系将是研究超导机理理想的材料。
[0003] 同时,La2CuO4是类钙钛矿型(A2BO4)复合氧化物,它比ABO3型氧化物多了一个AO岩盐层。它的存在使层中的BO6八面体发生畸变,从而在较大的弹性范围内使结构稳定。由于其本身是一种非整比化合物,结构中可能存在着A位离子缺位和氧空位,使其具有气敏性,可以作为气体传感器,因而受到广泛的重视。
[0004] 目前,关于制备La2CuO4薄膜的报道较少,汪春昌[Wang Chunchang.Oxygen Intercalation and Related Properties of La2CuO4Bulk Samples[D].北京:清华大学,2004.]采用脉冲激光沉积法(PLD),以LaAlO3为衬底,制备出La2CuO4薄膜,但这种方法设备要求高, 工艺复杂,很难制备高质量的外延薄膜。

发明内容

[0005] 本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点,提供了一种不仅制备成本低,而且操作简单、反应周期短的单一物相的铜酸镧(La2CuO4)薄膜的制备方法。 [0006] 为达到上述目的,本发明采用的技术方案是:
[0007] 1)将分析纯的硝酸镧(La(NO3)3·nH2O)加入60ml~100ml蒸馏水中磁力搅拌配3+
制成La 浓度为0.3mol/L~0.6mol/L的透明溶液A;
[0008] 2)向A溶液中加入分析纯的硝酸铜(Cu(NO3)3·3H2O),使得La3+与Cu2+的摩尔比为2∶1,并不断搅拌,然后向溶液中加入草酸,使草酸与阳离子总和的摩尔比为(0.5~3)∶1,最后加入1~8滴乙酰丙酮,搅拌均匀后静置5h~20h得溶液B;
[0009] 3)将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光-微波仪中照射5h~20h后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中,在80℃~110℃下干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。
[0010] 本发明采用紫外光-微波相结合的方法制备La2CuO4薄膜,反应过程易于控制,并且设备要求低,操作简单,不需要煅烧处理,大大降低了能耗,可得到高质量的La2CuO4薄膜。另外由于本发明利用草酸为螯合剂在较低温度下制备不含杂质的La2CuO4薄膜。制得的La2CuO4薄膜晶粒尺寸较小,薄膜表面平整,并且不含杂质。反应周 期短,重复性好,制备简单,操作方便,原料易得,制备成本较低。

实施方案

[0013] 下面结合附图及实施例对本发明作进一步详细说明。
[0014] 实施例1:
[0015] 1)将分析纯的硝酸镧(La(NO3)3·nH2O)加入80ml蒸馏水中磁力搅拌配制成La3+浓度为0.5mol/L的透明溶液A;
[0016] 2)向A溶液中加入分析纯的硝酸铜(Cu(NO3)3·3H2O),使得La3+与Cu2+的摩尔比为2∶1,并不断搅拌,然后向溶液中加入草酸,使草酸与阳离子总和的摩尔比为1.2∶1,最后加入2滴乙酰丙酮,搅拌均匀后静置10h得溶液B;
[0017] 3)将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光-微波仪中照射5h后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中,在80℃下干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。
[0018] 由图1可以看出所制备的薄膜为单一相的La2CuO4,由图2可以看出,薄膜较为致密平整,孔隙较少。
[0019] 实施例2:
[0020] 1)将分析纯的硝酸镧(La(NO3)3·nH2O)加入70ml蒸馏水中磁力搅拌配制成La3+浓度为0.4mol/L的透明溶液A;
[0021] 2)向A溶液中加入分析纯的硝酸铜(Cu(NO3)3·3H2O),使得La3+与Cu2+的摩尔比为2∶1,并不断搅拌,然后向溶液中加入草酸,使草酸与阳离子总和的摩尔比为2∶1,最后加入5滴乙酰丙酮,搅拌均匀后静置20h得溶液B;
[0022] 3)将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光-微波仪中照射20h后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中,在100℃下干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。
[0023] 实施例3:
[0024] 1)将分析纯的硝酸镧(La(NO3)3·nH2O)加入100ml蒸馏水中磁力搅拌配制成La3+浓度为0.6mol/L的透明溶液A;
[0025] 2)向A溶液中加入分析纯的硝酸铜(Cu(NO3)3·3H2O),使得La3+与Cu2+的摩尔比为2∶1,并不断搅拌,然后向溶液中加入草酸,使草酸与阳离子总和的摩尔比为3∶1,最后加入8滴乙酰丙酮,搅拌均匀后静置15h得溶液B;
[0026] 3)将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光-微波仪中照射10h后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中,在90℃下干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。
[0027] 实施例4:
[0028] 1)将分析纯的硝酸镧(La(NO3)3·nH2O)加入60ml蒸馏水中磁力搅拌配制成La3+浓度为0.3mol/L的透明溶液A;
[0029] 2)向A溶液中加入分析纯的硝酸铜(Cu(NO3)3·3H2O),使得La3+与Cu2+的摩尔比为2∶1,并不断搅拌,然后向溶液中加入草酸, 使草酸与阳离子总和的摩尔比为0.5∶1,最后加入1滴乙酰丙酮,搅拌均匀后静置5h得溶液B;
[0030] 3)将经双氧水和硝酸活化处理后的硅基片浸入溶液B中;将B溶液放在紫外光-微波仪中照射15h后取出硅基片,将硅基片用丙酮清洗后放入干燥箱中,在110℃下干燥得单一物相的La2CuO4薄膜。

附图说明

[0011] 图1为实施例1所制备的La2CuO4薄膜的X-射线衍射(XRD)图谱。 [0012] 图2为实施例1所制备的La2CuO4薄膜的金相显微(OM)照片。
版权所有:盲专网 ©2023 zlpt.xyz  蜀ICP备2023003576号