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一种松香基羟基化聚合物微球的制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-03-13
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-07-06
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2018-07-06
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-03-13
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610138986.8 申请日 2016-03-13
公开/公告号 CN105646800B 公开/公告日 2018-07-06
授权日 2018-07-06 预估到期日 2036-03-13
申请年 2016年 公开/公告年 2018年
缴费截止日
分类号 C08F285/00C08F212/08C08F2/20B01J13/14 主分类号 C08F285/00
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 3 被引证专利数量 0
非专利引证 1、Cai-li Yu,et al.Preparation ofPolystyrene Microspheres Using Rosin-Acrylic Acid Diester as a Cross-LinkingAgent《.Ind.Eng.Chem.Res.》.2014,第53卷(第6期),第2244-2250页.;
引用专利 CN104211870A、CN102344536A、CN102659598A 被引证专利
专利权维持 5 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 桂林理工大学 当前专利权人 许金飞
发明人 余彩莉、许建本、谭结霜、张发爱 第一发明人 余彩莉
地址 广西壮族自治区桂林市建干路12号 邮编 541004
申请人数量 1 发明人数量 4
申请人所在省 广西壮族自治区 申请人所在市 广西壮族自治区桂林市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
本发明公开了一种松香基羟基化聚合物微球的制备方法。将松香丙烯酸加成物和甲基丙烯酸缩水甘油酯的酯化物、苯乙烯、甲苯混合,加入引发剂经超声分散得到油相;再将分散剂溶解于去离子水得到水相;油相与水相混合,恒速搅拌,升温反应;所得产物用蒸馏水洗涤并过滤,再经真空干燥即得到淡黄色含有羟基的松香基聚合物微球,微球平均粒径150μm。本发明原料来源广泛、廉价易得,采用悬浮聚合法制备松香基羟基化聚合物微球,以水为反应介质、合成过程简单、环境友好、产率高、合成的微球热稳定性好,有利于松香的深度开发和利用,所得松香基羟基化聚合物微球可用于吸附、分离等方面。
  • 摘要附图
    一种松香基羟基化聚合物微球的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2022-07-12 专利权质押合同登记的注销 IPC(主分类): C08F 285/00 专利号: ZL 201610138986.8 申请日: 2016.03.13 授权公告日: 2018.07.06 登记号: Y2021980006414 解除日: 2022.06.24 出质人: 许金飞 质权人: 当阳市国投融资担保有限责任公司
2 2022-07-12 专利权质押合同登记的生效 IPC(主分类): C08F 285/00 专利号: ZL 201610138986.8 申请日: 2016.03.13 授权公告日: 2018.07.06 登记号: Y2022980008946 登记生效日: 2022.06.27 出质人: 许金飞 质权人: 当阳市国投融资担保有限责任公司 发明名称: 一种松香基羟基化聚合物微球的制备方法
3 2021-05-07 专利权的转移 登记生效日: 2021.04.26 专利权人由桂林理工大学变更为许金飞 地址由541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号变更为323000 浙江省丽水市松阳县西屏县镇儒路8号
4 2018-07-06 授权
5 2016-07-06 实质审查的生效 IPC(主分类): C08F 285/00 专利申请号: 201610138986.8 申请日: 2016.03.13
6 2016-06-08 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种松香基羟基化聚合物微球的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1)将100.0质量份松香加入至装有搅拌棒、回流冷凝管、温度计、氮气保护装置的反应釜中,加热熔化后在400 r·min-1下进行搅拌,加热至230℃后,开始缓慢滴加28.6质量份化学纯丙烯酸,持续1 小时,滴加完毕后使其在230℃下继续反应2小时,待温度降至200℃出料,得到丙烯酸松香加成物;
(2)在反应釜中将100.0质量份的丙烯酸松香加成物溶解于176.0质量份的分析纯甲苯中,加入76质量份质量百分比含量为97%甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,待酸值达到10mgKOH/g以下时停止反应,减压蒸馏除去甲苯,得到松香丙烯酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化物;
(3)将步骤(2)所得产物与分析纯苯乙烯以质量比为33-75:67-25混合;
(4)在100质量份步骤(3)所得产物中加入0.1-2.0质量份的引发剂偶氮二异丁腈和90质量份分析纯甲苯,混合后超声分散均匀,得到油相;
(5)将1-10质量份的分散剂明胶加入含100-600质量份去离子水的反应釜中,通入氮气,升温至60℃并搅拌使分散剂完全溶解,得到水相;
(6)将步骤(4) 所得油相加入到步骤(5)所得水相中,设置搅拌速度为300-600 r/min,在70-90℃条件下反应2-5小时,再升温至80-95℃,熟化1-3小时结束反应;
(7)将步骤(6)所得产物用60℃蒸馏水反复洗涤后用350目不锈钢网过滤,于60℃下真空干燥12小时,得淡黄色的松香基羟基化聚合物微球,微球平均粒径150μm。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种利用松香为原料制备羟基化聚合物微球的方法。

背景技术

[0002] 松香作为天然可再生资源,其深加工产品是国民经济发展中不可缺少的化工原料,将其改性后得到的松香基大分子单体,可以代替传统的石化原料,通过聚合得到各种高分子材料。功能化聚合物微球具有特殊的结构或性质,主要是针对某些特殊领域的需求而设计的,包括含功能基团的聚合物微球、复合微球及多孔微球等,这些微球兼具比表面积高及结构可设计性等优点,在化学、物理、生物、医药、材料、食品工业、废水处理等领域中均有广泛应用,尤其是表面带有羧基、磺酸基、羟基等功能基团的聚合物微球,能够改善微球自身的稳定性,同时赋予其一定的生物相容性,结合微球的微米级尺寸及单分散性良好的特性,在生物工程、生物医学以及有机固相合成的支载材料等方面具有广泛应用前景。功能化聚合物微球可通过在悬浮聚合、沉淀聚合、分散聚合和种子聚合等方法中引入功能化单体共聚合制备,或对微球进行表面改性,使其具有一定的化学反应功能。
[0003] 本发明以松香丙烯酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的酯化物、苯乙烯为单体,通过悬浮聚合方法制备出松香基羟基化聚合物微球。微球表面带有羟基基团,具有良好的吸附、分离等性能,将在分离等领域获得应用。采用悬浮聚合法制备松香基羟基化聚合物微球具有操作简单、以水作为反应介质、成本低、温度易于控制、产品后处理简单、产率高等优点,松香丙烯酸与GMA的酯化物自身带有两个双键和两个羟基,在作为功能单体的同时也作为交联剂使用。本发明以改性松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯为主要原料,将功能基团羟基引入到聚合物微球中,有利于提高松香的附加值,扩大其应用范围。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种以松香为原料制备松香基羟基化聚合物微球的方法。
[0005] 本发明的具体步骤如下:
[0006] (1)将100.0质量份松香加入至装有搅拌棒、回流冷凝管、温度计、氮气保护装置的反应釜中,加热熔化后在400 r·min-1下进行搅拌,加热至230℃后,开始缓慢滴加28.6质量份化学纯丙烯酸,持续1 小时,滴加完毕后使其在230℃下继续反应2小时,待温度降至200℃出料,得到丙烯酸松香加成物(RA)。
[0007] (2)在反应釜中将100.0质量份的RA溶解于176.0质量份的分析纯甲苯中,加入76质量份质量百分比含量为97%甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,待酸值达到10mgKOH/g以下时停止反应,减压蒸馏除去甲苯,得到松香丙烯酸与GMA酯化物(RAG)。
[0008] (3)将步骤(2)所得产物与分析纯苯乙烯以质量比为33-75:67-25混合。
[0009] (4)在100质量份步骤(3)所得产物中加入0.1-2.0质量份的引发剂偶氮二异丁腈和90质量份分析纯甲苯,混合后超声分散均匀,得到油相。
[0010] (5)将1-10质量份的分散剂明胶加入含100-600质量份去离子水的反应釜中,通入氮气,升温至60℃并搅拌使分散剂完全溶解,得到水相。
[0011] (6)将步骤(4) 所得油相加入到步骤(5)所得水相中,设置搅拌速度为300-600 r/min,在70-90℃条件下反应2-5小时,再升温至80-95℃,熟化1-3小时结束反应。
[0012] (7)将步骤(6)所得产物用60℃蒸馏水反复洗涤后用350目不锈钢网过滤,于60℃下真空干燥12小时,得淡黄色的松香基羟基化聚合物微球,微球平均粒径150μm。
[0013] 本发明最显著的特点是RAG同时作为功能单体和交联剂,通过和苯乙烯等进行聚合制备含松香的羟基化聚合物微球,原料来源广泛、廉价易得,采用悬浮聚合法制备松香基羟基化聚合物微球,以水为反应介质、合成过程简单、环境友好、产率高、合成的微球热稳定性好,有利于松香的深度开发和利用,赋予松香更广泛的用途,所得羟基化聚合物微球有望在吸附和分离等方面获得良好的应用前景。

实施方案

[0014] 实施例1:
[0015] (1)将100.0质量份松香加入至装有搅拌棒、回流冷凝管、温度计、氮气保护装置的-1反应釜中,加热熔化后在400 r·min 下进行搅拌,加热至230℃后,开始缓慢滴加28.6质量份化学纯丙烯酸,持续1 小时,滴加完毕后使其在230℃下继续反应2小时,待温度降至200℃出料,得到丙烯酸松香加成物(RA)。
[0016] (2)在反应釜中将100.0质量份的RA溶解于176.0质量份的分析纯甲苯中,加入76质量份质量百分比含量为97%甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,反应4小时测得酸值为1.1mgKOH/g,减压蒸馏除去甲苯,得到松香丙烯酸与GMA酯化物(RAG)。
[0017] (3)将步骤(2)所得产物与分析纯苯乙烯以质量比为50:50混合。
[0018] (4)在100质量份步骤(3)所得产物中加入1.0质量份的引发剂偶氮二异丁腈和90质量份分析纯甲苯,混合后超声分散均匀,得到油相。
[0019] (5)将6质量份的分散剂明胶加入含600质量份去离子水的反应釜中,通入氮气,升温至60℃并搅拌使分散剂完全溶解,得到水相。
[0020] (6)将步骤(4) 所得油相加入到步骤(5)所得水相中,设置搅拌速度为500 r/min,在80℃条件下反应2小时,再升温至85℃,熟化2小时结束反应。
[0021] (7)将步骤(6)所得产物用60℃蒸馏水反复洗涤后用350目不锈钢网过滤,于60℃下真空干燥12小时,得淡黄色的松香基羟基化聚合物微球,微球平均粒径150μm。
[0022] 实施例2:
[0023] (1)将100.0质量份松香加入至装有搅拌棒、回流冷凝管、温度计、氮气保护装置的反应釜中,加热熔化后在400 r·min-1下进行搅拌,加热至230℃后,开始缓慢滴加28.6质量份化学纯丙烯酸,持续1 小时,滴加完毕后使其在230℃下继续反应2小时,待温度降至200℃出料,得到丙烯酸松香加成物(RA)。
[0024] (2)在反应釜中将100.0质量份的RA溶解于176.0质量份的分析纯甲苯中,加入76质量份质量百分比含量为97%甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,反应4小时,测得酸值为1.1mgKOH/g,减压蒸馏除去甲苯,得到松香丙烯酸与GMA酯化物(RAG)。
[0025] (3)将步骤(2)所得产物与分析纯苯乙烯以质量比为75:25混合。
[0026] (4)在100质量份步骤(3)所得产物中加入1.0质量份的引发剂偶氮二异丁腈和90质量份分析纯甲苯,混合后超声分散均匀,得到油相。
[0027] (5)将6质量份的分散剂明胶加入含500质量份去离子水的反应釜中,通入氮气,升温至60℃并搅拌使分散剂完全溶解,得到水相。
[0028] (6)将步骤(4) 所得油相加入到步骤(5)所得水相中,设置搅拌速度为500 r/min,在85℃条件下反应3小时,再升温至90℃,熟化2小时结束反应。
[0029] (7)将步骤(6)所得产物用60℃蒸馏水反复洗涤后用350目不锈钢网过滤,于60℃下真空干燥12小时,得淡黄色的松香基羟基化聚合物微球,微球平均粒径150μm。
[0030] 实施例3:
[0031] (1)将100.0质量份松香加入至装有搅拌棒、回流冷凝管、温度计、氮气保护装置的反应釜中,加热熔化后在400 r·min-1下进行搅拌,加热至230℃后,开始缓慢滴加28.6质量份化学纯丙烯酸,持续1 小时,滴加完毕后使其在230℃下继续反应2小时,待温度降至200℃出料,得到丙烯酸松香加成物(RA)。
[0032] (2) 在反应釜中将100.0质量份的RA溶解于176.0质量份的分析纯甲苯中,加入76质量份质量百分比含量为97%甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,反应4小时测得酸值为1.1mgKOH/g,减压蒸馏除去甲苯,得到松香丙烯酸与GMA酯化物(RAG)。
[0033] (3)将步骤(2)所得产物与分析纯苯乙烯以质量比为50:50混合。
[0034] (4)在100质量份步骤(3)所得产物中加入1.0质量份的引发剂偶氮二异丁腈和90质量份分析纯甲苯,混合后超声分散均匀,得到油相。
[0035] (5)将7质量份的分散剂明胶加入含600质量份去离子水的反应釜中,通入氮气,升温至60℃并搅拌使分散剂完全溶解,得到水相。
[0036] (6)将步骤(4) 所得油相加入到步骤(5)所得水相中,设置搅拌速度为500 r/min,在85℃条件下反应3小时,再升温至90℃,熟化2小时结束反应。
[0037] (7)将步骤(6)所得产物用60℃蒸馏水反复洗涤后用350目不锈钢网过滤,于60℃下真空干燥12小时,得淡黄色的松香基羟基化聚合物微球,微球平均粒径150μm。
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