[0020] 实施例1：
[0021] 按照Sr2La0.949P3SiO13：0.001Ce3+,0.05Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、SiO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.4745：1：3：0.001：0.0125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1300℃焙烧7小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0022] 从图1中可以看出，当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+3+ 3+
两个发射中心，其中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的
3+ 3+
550nm的绿光，作为参考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降。从图2中可以看出，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，可作为测温参数。从图3中可以看出，本实施例荧‑1
光粉的相对温度灵敏度最高可达0.77％·K 。从图4中可以看出，本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0023] 实施例2：
[0024] 按照Sr2La0.899P3SiO13：0.001Ce3+,0.1Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、SiO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.4495：1：3：0.001：0.025，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1450℃焙烧5小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0025] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.72％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0026] 实施例3：
[0027] 按照Sr2La0.499P3SiO13：0.001Ce3+,0.5Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、SiO2、NH4H2PO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.2495：1：3：0.001：0.125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于5％H2+95％N2(体积比)的氮氢混合气氛下，在1550℃焙烧2小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0028] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.68％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0029] 实施例4：
[0030] 按照Sr2La0.85P3SiO13：0.1Ce3+,0.05Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、SiO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.425：1：3：0.1：0.0125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1300℃焙烧7小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0031] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.73％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0032] 实施例5：
[0033] 按照Sr2La0.8P3SiO13：0.1Ce3+,0.1Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、SiO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.4：1：3：0.1：0.025，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1450℃焙烧5小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0034] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.71％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0035] 实施例6：
[0036] 按照Sr2La0.4P3SiO13：0.1Ce3+,0.5Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、SiO2、NH4H2PO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.2：1：3：0.1：0.125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于5％H2+95％N2(体积比)的氮氢混合气氛下，在1550℃焙烧2小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0037] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.67％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0038] 实施例7：
[0039] 按照Sr2La0.949P3GeO13：0.001Ce3+,0.05Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、GeO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.4745：1：3：0.001：0.0125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1300℃焙烧7小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0040] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.71％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0041] 实施例8：
[0042] 按照Sr2La0.899P3GeO13：0.001Ce3+,0.1Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、GeO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.4495：1：3：0.001：0.025，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1450℃焙烧5小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0043] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.72％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0044] 实施例9：
[0045] 按照Sr2La0.499P3GeO13：0.001Ce3+,0.5Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、GeO2、NH4H2PO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.2495：1：3：0.001：0.125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于5％H2+95％N2(体积比)的氮氢混合气氛下，在1550℃焙烧2小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0046] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.68％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0047] 实施例10：
[0048] 按照Sr2La0.85P3GeO13：0.1Ce3+,0.05Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、GeO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.425：1：3：0.1：0.0125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1300℃焙烧7小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0049] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.71％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0050] 实施例11：
[0051] 按照Sr2La0.8P3GeO13：0.1Ce3+,0.1Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、GeO2、(NH4)2HPO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.4：1：3：0.1：0.025，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于CO气氛下，在1450℃焙烧5小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0052] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.72％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0053] 实施例12：
[0054] 按照Sr2La0.4P3GeO13：0.1Ce3+,0.5Tb3+称取原料SrCO3、La2O3、GeO2、NH4H2PO4、CeO2和Tb4O7，它们之间的摩尔比为2：0.2：1：3：0.1：0.125，充分研磨混合均匀后，放置坩埚中，再放入高温炉中于5％H2+95％N2(体积比)的氮氢混合气氛下，在1550℃焙烧2小时，后缓慢冷却到室温，得到本发明荧光材料。
[0055] 当激发波长为280nm时，本实施例的荧光粉同时具有Ce3+和Tb3+两个发射中心，其3+ 3+
中Ce 离子发射340nm的紫外光，作为温度探测信号，Tb 离子发射的550nm的绿光，作为参
3+ 3+
考信号。随着温度升高，Ce 和Tb 发射强度下降，二者荧光强度比与理论的拟合数据相符，‑1
可作为测温参数。本实施例荧光粉的相对温度灵敏度最高可达0.66％·K 。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高，说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度。
[0056] 上述实施例用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明作出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。
