实施方案
[0014] 以下结合具体实施例,对本发明进行详细说明。
[0015] 实施例1
[0016] (1)实验准备工作:将刚性结构单元组分甲基丙烯酸甲酯、柔性结构单元组分丙烯酸正丁酯进行减压蒸馏提纯,分别量取20ml甲基丙烯酸甲酯和20ml丙烯酸正丁酯于恒压滴液漏斗内混合备用;室温配制质量分数为1%的过硫酸钾水溶液(引发剂)备用;
[0017] (2)甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸正丁酯—丙烯酸钠-丙烯磺酸钠四元离子共聚物纳米乳液聚合:安装实验反应装置,分别取1.2g十二烷基苯磺酸钠、12ml丙烯酸钠、4g丙烯磺酸钠、50ml去离子水依次加入到圆底烧瓶内(250ml),打开恒温磁力搅拌器,温度设定48℃,转速设为300r/min,同步向圆底烧瓶内充入氮气30min确保无氧环境;待转速稳定后,缓慢滴加二分之一事先装入恒压滴液漏斗内的混合单体,滴加速度2d/s,预乳化20min,快速升温至72℃,加入40%事先备好的引发剂水溶液;待圆底烧瓶内壁无单体回流时继续滴加剩余混合单体,滴加速度1d/s,并分3次加入剩余引发剂水溶液;待混合单体全部加入后,保温反应1.5小时,自然降温至45℃过滤即得到四元离子共聚物纳米乳液,室温密封保存。
[0018] 实施例2
[0019] (1)实验准备工作:将苯乙烯、丙烯酸正丁酯进行减压蒸馏提纯,分别量取20ml苯乙烯和20ml丙烯酸正丁酯于恒压滴液漏斗内混合备用;室温配制质量分数为2%的过硫酸钾水溶液(引发剂)备用;
[0020] (2)苯乙烯-丙烯酸正丁酯—丙烯酸钠-丙烯磺酸钠四元离子共聚物纳米乳液聚合:同实施例1第(2)步。
[0021] 实施例3
[0022] (1)实验准备工作:同实施例1第(1)步;
[0023] (2)甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸正丁酯—丙烯酸钠-丙烯磺酸钠四元离子共聚物纳米乳液聚合:同实施例1第(2)步。
[0024] 实施例4
[0025] (1)多元离子共聚物乳液制备参照实施例1-3;
[0026] (2)离子共聚物-无机复合电驱动活性材料标准样品制备:常温常压环境下,量取10ml共聚物乳液,称取4g碳纤维,二者均匀混合,超声15min可得混合乳液;向水平桌面上的平底凹槽玻璃模具内缓慢浇注,常温常压下自然放置72小时晾干揭下,按照标准样品尺寸
6cm×1cm裁剪备用;以共聚物乳液为粘合剂,将2个标准样品膜按照聚合物层为内侧、电极层为外侧进行粘合可得到标准样品;
[0027] (3)离子共聚物-无机复合电驱动双指柔性抓取器设备系统的设计组装:对2支试管夹安装电极触点、连接导线以及捆绑固定完成双指柔性抓取器的固定底座组装;分别将2个标准样品置于2支试管夹夹口处,使用铁架台将固定底座夹持住;将双指柔性抓取器、可调直流稳压电源、C31-VA直流伏安表按照设计电路用导线连接,完成离子共聚物-无机复合电驱动双指柔性抓取器设备系统的组装;
[0028] (4)离子共聚物-无机复合电驱动双指柔性抓取器抓取测试:打开直流稳压电源并调节电压值为2V,将抓取器移动至目标物体(块状固体,宽度2cm,质量3g)上方,接通电路,抓取器可在4秒内将目标物抓起;将抓取器移动至目标位置,保持电压值不变,改变电压方向,接通电路,抓取器可在2秒内将目标物释放;连续抓取次数>10次。
[0029] 实施例5
[0030] (1)多元离子共聚物乳液制备参照实施例1-3;
[0031] (2)离子共聚物-无机复合电驱动活性材料标准样品制备:常温常压环境下,量取10ml共聚物乳液,称取5g石墨烯,二者均匀混合,超声20min可得混合乳液;向水平桌面上的平底凹槽玻璃模具内缓慢浇注,常温常压下自然放置72小时晾干揭下,按照标准样品尺寸
6cm×1cm裁剪备用;以共聚物乳液为粘合剂,将2个标准样品膜按照聚合物层为内侧、电极层为外侧进行粘合可得到标准样品;
[0032] (3)离子共聚物-无机复合电驱动双指柔性抓取器设备系统的设计组装:同实施例4第(3)步;
[0033] (4)离子共聚物-无机复合电驱动双指柔性抓取器抓取测试:打开直流稳压电源并调节电压值为4V,将抓取器移动至目标物体(块状固体,宽度1.5cm,质量4g)上方,接通电路,抓取器可在2秒内将目标物抓起;将抓取器移动至目标位置,保持电压值不变,改变电压方向,接通电路,抓取器可在2秒内将目标物释放;连续抓取次数>10次。
[0034] 应当理解的是,对本领域普通技术人员来说,可以根据上述说明加以改进或变换,而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。