首页 > 专利 > 杭州电子科技大学 > 一种氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法专利详情

一种氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法   0    0

有效专利 查看PDF
专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2019-06-05
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2019-12-10
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2022-01-04
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2039-06-05
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201910484299.5 申请日 2019-06-05
公开/公告号 CN110452691B 公开/公告日 2022-01-04
授权日 2022-01-04 预估到期日 2039-06-05
申请年 2019年 公开/公告年 2022年
缴费截止日
分类号 C09K11/64 主分类号 C09K11/64
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 8
权利要求数量 9 非专利引证数量 1
引用专利数量 0 被引证专利数量 0
非专利引证 1、CN 101948689 A,2011.01.19CN 101029230 A,2007.09.05Wolfgang Schnick.High temperaturesyntheses of novel nitrido- andoxonitrido-silicates and sialons using rffurnaces《.JOURNAL OF MATERIALSCHEMISTRY》.1999,第9卷(第1期),全文. 王贵超.白光LED用氮(氧)化物荧光粉研究进展《.中国照明电器》.2013,全文.;
引用专利 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 杭州电子科技大学 当前专利权人 杭州电子科技大学
发明人 余华、季振国、苏伟涛、陈雷锋、钟家松、赵红挺 第一发明人 余华
地址 浙江省杭州市下沙高教园区白杨街道2号大街1158号 邮编 310018
申请人数量 1 发明人数量 6
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省杭州市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
杭州君度专利代理事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
朱月芬
摘要
本发明公开一种氮氧化物蓝绿色荧光粉,其化学式为:(Mga‑xSia)Al(b‑2a)OcN(3b‑2c)/3:xEu2+,其中0.5≤a≤1,2≤b≤4,1≤c≤2,0.001≤x≤0.1。制备时,按上述化学式的化学计量比称取镁的无机盐、氧化硅、氮化硅、氧化铝、氮化铝和氧化铕等原料;加入镁、铝的卤化物中的任意两种以上作为卤化物混合助熔剂;将上述原料和卤化物混合助熔剂的均匀混合物在还原气氛下于高温炉内烧结后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。本发明所得荧光粉在紫外、紫光和蓝光芯片激发下发射蓝绿光,荧光粉分散性好、颗粒度均匀、化学稳定性好和发光效率高。制备时,本发明以化学式中所含金属离子的卤化物中的任意两种为助熔剂,避免杂质离子引入,提高产物的纯度,降低烧结温度。
  • 摘要附图
    一种氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法
  • 说明书附图:图1
    一种氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法
  • 说明书附图:图2
    一种氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法
  • 说明书附图:图3
    一种氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2022-01-04 授权
2 2019-12-10 实质审查的生效 IPC(主分类): C09K 11/64 专利申请号: 201910484299.5 申请日: 2019.06.05
3 2019-11-15 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种氮氧化物蓝绿色荧光粉,其特征在于,具有如下化学表示式:(Mga‑xSia)Al(b‑2a)
2+
OcN(3b‑2c)/3:xEu ,其中,a=0.5,b=2,c=1,0.001≤x≤0.1。

2.一种权利要求1所述的氮氧化物蓝绿色荧光粉的制备方法,其特征在于,包括:
2+
按化学式(Mga‑xSia)Al(b‑2a)OcN(3b‑2c)/3:xEu 的化学计量比称取相应的原料,其中,a=
0.5,b=2,c=1,0.001≤x≤0.1,所述原料分别为镁的无机盐、氧化硅、氮化硅、氧化铝、氮化铝和氧化铕;加入卤化物混合助熔剂,所述卤化物混合助熔剂为氟化镁、氯化镁和氟化铝中的任意两种;将所述原料和卤化物混合助熔剂的均匀混合物在还原气氛下于高温炉内烧结后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:所述卤化物混合助溶剂中的任一种的质量不低于所述原料的总质量的1%,混合助熔剂的总质量为所述原料的总质量的2% 7%。
~

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:所述烧结的温度为1450~1500℃,烧结时间为2~7小时。

5.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于:所述镁的无机盐为碳酸镁。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述镁的无机盐为碳酸镁。

7.根据权利要求2、3或6所述的制备方法,其特征在于:所述还原气氛为氮氢混合气或CO气氛。

8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:所述还原气氛为氮氢混合气或CO气氛。

9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述还原气氛为氮氢混合气或CO气氛。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法,属于发光材料技术领域。

背景技术

[0002] 白光LED是一种将电能转换为白光的固态半导体器件,又称半导体照明,具有效率高、体积小、寿命长、安全、低电压、节能、环保等诸多优点,被人们看成是继白炽灯、荧光灯、高压气体放电灯之后第四代照明光源,是未来照明市场上的主流产品。
[0003] 目前出现了各种各样的白光LED制备方法,其中蓝光LED芯片与黄色荧光材料组合、蓝光LED芯片与红色和绿色荧光材料组合、紫光LED芯片与三基色荧光材料组合这三种方法以价格低、制备简单成为制备白光LED的主要方法。蓝光LED芯片与黄色荧光材料组合是研究最早也是最成熟的方法,制备的白光LED发光效率已经远远超过白炽灯,但是显色指数低,色温高,不能作为室内照明使用。为了提高白光LED的显色性,各国科学家研发了蓝光LED芯片与红、绿色荧光材料组合和紫光LED芯片与红、绿、蓝三基色荧光材料组合另外两种实现白光LED的方法。
[0004] 目前InGaN芯片的发射波长已经移至近紫外区域,能为荧光粉提供更高的激发能量,进一步提高白光LED的光强。由于紫外光不可见,紫外激发白光LED的颜色只能由荧光粉决定,因此颜色稳定,显色指数高,使用近紫外InGaN芯片和蓝、黄荧光粉或者与三基色荧光粉组合来实现白光的方案成为目前白光LED行业发展的重点。绿色荧光粉是该方案中不可缺少的成分。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种新的氮氧化物蓝绿色荧光粉及其制备方法。
[0006] 为实现上述目的,本发明所采取的技术方案是:本发明氮氧化物蓝绿色荧光粉具2+
有如下化学表示式:(Mga‑xSia)Al(b‑2a)OcN(3b‑2c)/3:xEu ,其中0.5≤a≤1,2≤b≤4,1≤c≤2,
0.001≤x≤0.1。
[0007] 本发明氮氧化物蓝绿色荧光粉的制备方法包括:
[0008] 按化学式(Mga‑xSia)Al(b‑2a)OcN(3b‑2c)/3:xEu2+的化学计量比称取相应的原料,其中,0.5≤a≤ 1,2≤b≤4,1≤c≤2,0.001≤x≤0.1,所述原料分别为镁的无机盐、氧化硅、氮化硅、氧化铝、氮化铝和氧化铕;加入卤化物混合助熔剂,所述卤化物混合助熔剂为氟化镁、氯化镁和氟化铝中的任意两种;将所述原料和卤化物混合助熔剂的均匀混合物在还原气氛下于高温炉内烧结后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0009] 进一步地,本发明所述卤化物混合助熔剂为氟化镁、氯化镁和氟化铝中的任意两种以上。
[0010] 进一步地,本发明所述卤化物混合助溶剂中的任一种的质量不低于所述原料的总质量的1%,混合助熔剂的总质量为所述原料的总质量的2%~7%。
[0011] 进一步地,本发明所述烧结的温度为1450~1500℃,烧结时间为2~7小时。
[0012] 进一步地,本发明所述镁的无机盐为碳酸镁。
[0013] 进一步地,本发明所述还原气氛为氮氢混合气或CO气氛。
[0014] 与现有技术相比,本发明的有益效果是:
[0015] 本发明的蓝绿色荧光粉具有宽的激发带宽,覆盖紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,与紫外、紫光和蓝光芯片的发射峰重叠很好,能够有效被激发。本发明荧光粉的发射峰位于460nm附近,适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本发明荧光粉分散性好、颗粒度均匀、化学稳定性好和发光效率高。本发明的制备方法通过以化学表示式中所含的金属离子镁、铝的卤化物氟化镁、氯化镁和氟化铝这三种中的任意两种为混合助熔剂,来避免杂质离子的引入,提高产物的纯度,并降低烧结温度低至1450~1500℃。而且,在本发明中,除非使用氟化镁、氯化镁和氟化铝这三种中的任意两种作为混合助熔剂,如果使用其中的一种或者三种一起使用,或者使用其他物质作为助溶剂,都将导致得不到目标产物或得到的产物不纯。

实施方案

[0019] 实施例1:
[0020] 按照(Mg0.499Si0.5)AlON4/3:0.001Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Si3N4、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.499:0.25:1/12:1:0.0005;加入MgF2和MgCl2的混合物作为助熔剂,其总质量为上述五种原料的总质量的2%(其中,MgF2的质量为原料总质量的1%,MgCl2的质量为原料总质量的1%)。将上述原料充分研磨并与助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于CO气氛下,在1450℃焙烧7小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0021] 从图1中可以看出,本实施例得到的荧光粉的激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,从图2中可以看出,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。从图3中可以看出,本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0022] 实施例2:
[0023] 按照(Mg0.49Si0.5)AlON4/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Si3N4、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.49:0.25:1/12:1:0.005;加入MgF2和AlF3的混合物作为助熔剂,其总质量为上述五种原料的总质量的5%(MgF2的质量为原料总质量的1%,AlF3的质量为原料总质量的4%)。将上述原料充分研磨并与助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于 5%H2+95%N2(体积比)的氮氢混合气氛下,在1475℃焙烧5小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0024] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。从图3中可以看出,本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0025] 实施例3:
[0026] 按照(Mg0.4Si0.5)AlON4/3:0.1Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Si3N4、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.4:0.25:1/12:1:0.005;加入MgCl2和AlF3的混合物作为助熔剂,其总质量为上述五种原料总质量的7%(MgCl2的质量为原料总质量的3%,AlF3的质量为原料总质量的4%)。将上述原料充分研磨并与助熔剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于 5%H2+95%N2(体积比)的氮氢混合气氛下,在1500℃焙烧2小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0027] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。从图3中可以看出,本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0028] 实施例4:
[0029] 按照(Mg0.99Si)ON4/3:0.01Eu2+称取MgCO3、Si3N4和Eu2O3,MgCO3、Si3N4和Eu2O3的摩尔比为0.99:1/3:0.005,加入MgF2和MgCl2的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的5%(其中,MgF2的质量为原料总质量的3%,MgCl2的质量为原料总质量的2%)。将上述三种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于CO气氛下,在1500℃焙烧2小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0030] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。从图3中可以看出,本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0031] 实施例5:
[0032] 按照(Mg0.99Si)O2N2/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4和Eu2O3,MgCO3、SiO2、Si3N4和 Eu2O3的摩尔比为0.99:1/2:1/6:0.005;加入MgF2和MgCl2的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的7%(其中,MgF2的质量为原料总质量的1%,MgCl2的质量为原料总质量的6%)。将上述四种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于
5%H2+95%N2 (体积比)的氮氢混合气氛下,在1450℃焙烧7小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0033] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0034] 实施例6:
[0035] 按照(Mg0.99Si)Al2ON10/3:0.01Eu2+称取MgCO3、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、Si3N4、AlN 和Eu2O3的摩尔比为0.99:1/3:2:0.005;加入MgCl2和AlF3的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的2%(MgCl2的质量为原料总质量的1%,AlF3的质量为原料总质量的1%)。将上述四种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于CO气氛下,在1500℃焙烧2小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0036] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0037] 实施例7:
[0038] 按照(Mg0.99Si)Al2O2N8/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Si3N4、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.99:1/2:1/6:2:0.005;加入MgF2和MgCl2的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的7%(其中,MgF2的质量为原料总质量的3%,MgCl2的质量为原料总质量的4%)。将上述五种原料充分研磨混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于5%H2+95%N2 (体积比)的氮氢混合气氛下,在1450℃焙烧7小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0039] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0040] 实施例8:
[0041] 按照(Mg0.49Si0.5)AlON4/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Si3N4、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.49:1/4:1/12:1:0.005;加入MgCl2和AlF3的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的5%(其中,MgCl2的质量为原料总质量的2%,AlF3的质量为原料总质量的3%)。将上述五种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于5%H2+95%N2(体积比)的氮氢混合气氛下,在1450℃焙烧7小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0042] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0043] 实施例9:
[0044] 按照(Mg0.49Si0.5)AlO2N2/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Al2O3、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、Al2O3、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.49:1/2:1/6:2/3:0.005;加入MgF2和MgCl2的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的7%(MgF2的质量为原料总质量的5%,MgCl2的质量为原料总质量的2%)。将上述五种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于 CO气氛下,在1500℃焙烧2小时,后冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0045] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0046] 实施例10:
[0047] 按照(Mg0.49Si0.5)Al3ON10/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Si3N4、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Si3N4、AlN和Eu2O3的摩尔比0.49:1/4:1/12:3:0.005;加入MgF2和AlF3的混合物作为助熔剂,其总质量为原料总质量的7%(MgF2的质量为原料总质量的2%,AlF3的质量为原料总质量的5%)。将上述五种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于CO气氛下,在1450℃焙烧7小时,后缓慢冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0048] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉可以被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0049] 实施例11:
[0050] 按照(Mg0.49Si0.5)Al3O2N8/3:0.01Eu2+称取MgCO3、SiO2、Al2O3、AlN和Eu2O3,MgCO3、SiO2、 Al2O3、AlN和Eu2O3的摩尔比为0.49:1/2:1/6:8/3:0.005,加入MgF2和AlF3的混合助熔剂,其总质量为原料总质量的2%(其中,MgF2的质量为原料总质量的1%,AlF3的质量为原料总质量的 1%)。将上述五种原料充分研磨并与混合助溶剂混合均匀后,放置坩埚中,在高温炉内于 5%H2+95%N2(体积比)的氮氢混合气氛下,在1500℃焙烧2小时,后冷却到室温,得到氮氧化物蓝绿色荧光粉。
[0051] 本实施例得到的荧光粉激发谱为一宽谱,覆盖了紫外、紫光和蓝光区域,激发峰位于381nm 附近,光谱峰值高,说明本实施例的荧光粉被紫外、紫光和蓝光芯片有效激发。当激发波长为 381nm时,本实施例的荧光粉的发射为宽带蓝绿光发射,发射峰位于460nm附近,说明本实施例的荧光粉适合做紫外、紫光和蓝光激发的蓝绿色荧光粉。本实施例的荧光粉的XRD的衍射峰强度高且与标准图谱吻合较好,说明本实施例的荧光粉具有较高的结晶度和纯度。
[0052] 上述实施例用来解释说明本发明,而不是对本发明进行限制,在本发明的精神和权利要求的保护范围内,对本发明作出的任何修改和改变,都落入本发明的保护范围。

附图说明

[0016] 图1是实施例1制备的荧光粉体的激发光谱图(监控波长460纳米);
[0017] 图2是实施例1制备的荧光粉体的发射光谱图(激发波长381纳米);
[0018] 图3是本发明提供的实施例制备的荧光粉体和标准图谱XRD图谱。
版权所有:盲专网 ©2023 zlpt.xyz  蜀ICP备2023003576号