[0020] 以下通过具体实施方式对本发明作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明的范围仅限于以下的实例。在不脱离本发明上述方法思想的情况下,根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的各种替换或变更,均应包含在本发明的范围内。
[0021] 实施例1
[0022] 一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂,包括如下重量份数的原料:月桂酸20份、Na2SO4·10H2O 30份、磺化蓖麻醇钠盐泡沫稳定剂1份。
[0023] 一种如上所述的无氯氟聚氨酯专用发泡剂的制备方法,包括如下步骤:
[0024] (1)将Na2SO4·10H2O加热至液状备用;
[0025] (2)将相变材料月桂酸加热至液状,然后加入步骤(1)得到的液状水合无机物,通过高速搅拌形成乳液;
[0026] (3)将步骤(2)得到的乳液送入喷雾机,喷雾至液氮池中,冷凝形成由相变材料包覆无机水合物的微粒,即无氯氟聚氨酯专用发泡剂。
[0027] 将实施例1得到的无氯氟聚氨酯专用发泡剂实施例用于制备聚氨酯泡沫,将200重量份聚醚、本发明发泡剂3 份、磷酸氢铵4份、催化剂适量,分散均匀;然后与异氰酸酯按质量比例1:1在模具中浇筑混合,混合体随着反应的进行放出热量,发泡剂外层的的相变包覆物熔化,水合无机物与聚氨酯反应体系接触,并缓慢释放水,与异氰酸酯生成二氧化碳迅速3
原位发泡。得到均匀的聚氨酯发泡体。通过测试,聚氨酯泡沫密度为26kg/m ,导热系数≦
8W/m·K,压缩强度为248KPa。
[0028] 实施例2
[0029] 一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂,包括如下重量份数的原料:肉豆蔻酸30份、Na2HPO4·12H2O 30份、有机硅泡沫稳定剂2份。
[0030] 一种如上所述的无氯氟聚氨酯专用发泡剂的制备方法,包括如下步骤:
[0031] (1)将水合无机物Na2HPO4·12H2O加热至液状备用;
[0032] (2)将相变材料肉豆蔻酸加热至液状,然后加入步骤(1)得到的液状水合无机物,通过高速搅拌形成乳液;
[0033] (3)将步骤(2)得到的乳液送入喷雾机,喷雾至液氮池中,冷凝形成由相变材料包覆无机水合物的微粒,即无氯氟聚氨酯专用发泡剂。
[0034] 将实施例2得到的无氯氟聚氨酯专用发泡剂实施例用于制备聚氨酯泡沫,将200重量份聚醚、本发明发泡剂3 份、磷酸氢铵4份、催化剂适量,分散均匀;然后与异氰酸酯按质量比例1:1在模具中浇筑混合,混合体随着反应的进行放出热量,发泡剂外层的的相变包覆物熔化,水合无机物与聚氨酯反应体系接触,并缓慢释放水,与异氰酸酯生成二氧化碳迅速原位发泡。得到均匀的聚氨酯发泡体。通过测试,聚氨酯泡沫密度为22kg/m3,导热系数≦ 7W/m·K,压缩强度为235KPa。
[0035] 实施例3
[0036] 一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂,包括如下重量份数的原料:棕榈酸40份、CaCl2·6H2O 15份、泡沫稳定剂磺化蓖麻醇钠盐6份。
[0037] 一种如上所述的无氯氟聚氨酯专用发泡剂的制备方法,包括如下步骤:
[0038] (1)将水合无机物CaCl2·6H2O加热至液状备用;
[0039] (2)将相变材料棕榈酸加热至液状,然后加入步骤(1)得到的液状水合无机物,通过高速搅拌形成乳液;
[0040] (3)将步骤(2)得到的乳液送入喷雾机,喷雾至液氮池中,冷凝形成由相变材料包覆无机水合物的微粒,即无氯氟聚氨酯专用发泡剂。
[0041] 将实施例3得到的无氯氟聚氨酯专用发泡剂实施例用于制备聚氨酯泡沫,将200重量份聚醚、本发明发泡剂3 份、磷酸氢铵4份、催化剂适量,分散均匀;然后与异氰酸酯按质量比例1:1在模具中浇筑混合,混合体随着反应的进行放出热量,发泡剂外层的的相变包覆物熔化,水合无机物与聚氨酯反应体系接触,并缓慢释放水,与异氰酸酯生成二氧化碳迅速原位发泡。得到均匀的聚氨酯发泡体。通过测试,聚氨酯泡沫密度为30kg/m3,导热系数≦10W/m·K,压缩强度为288KPa。
[0042] 实施例4
[0043] 一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂,包括如下重量份数的原料:硬脂酸 40份、Na2SO4·10H2O 20份、有机硅泡沫稳定剂5份。
[0044] 一种如上所述的无氯氟聚氨酯专用发泡剂的制备方法,包括如下步骤:
[0045] (1)将水合无机物Na2SO4·10H2O加热至40℃,形成液状备用;
[0046] (2)将相变材料:硬脂酸加热至70℃,变为液状,然后加入步骤(1)得到的液状水合无机物,通过高速搅拌形成乳液;
[0047] (3)将步骤(2)得到的乳液送入喷雾机,喷雾至液氮池中,冷凝形成由相变材料包覆无机水合物的微粒,即无氯氟聚氨酯专用发泡剂。
[0048] 将实施例4得到的无氯氟聚氨酯专用发泡剂实施例用于制备聚氨酯泡沫,将200重量份聚醚、本发明发泡剂3 份、磷酸氢铵4份、催化剂适量,分散均匀;然后与异氰酸酯按质量比例1:1在模具中浇筑混合,混合体随着反应的进行放出热量,发泡剂外层的的相变包覆物熔化,水合无机物与聚氨酯反应体系接触,并缓慢释放水,与异氰酸酯生成二氧化碳迅速原位发泡。得到均匀的聚氨酯发泡体。通过测试,聚氨酯泡沫密度为20kg/m3,导热系数≦38W/m·K,压缩强度为225KPa。
[0049] 实施例5
[0050] 一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂,包括如下重量份数的原料:硬脂酸 40份、CH3COONa·3H2O 20份、有机硅泡沫稳定剂5份。
[0051] 一种如上所述的无氯氟聚氨酯专用发泡剂的制备方法,包括如下步骤:
[0052] (1)将水合无机物CH3COONa·3H2O加热至40℃,形成液状备用;
[0053] (2)将相变材料:硬脂酸加热至70℃,变为液状,然后加入步骤(1)得到的液状水合无机物,通过高速搅拌形成乳液;
[0054] (3)将步骤(2)得到的乳液送入喷雾机,喷雾至液氮池中,冷凝形成由相变材料包覆无机水合物的微粒,即无氯氟聚氨酯专用发泡剂。
[0055] 将实施例5得到的无氯氟聚氨酯专用发泡剂实施例用于制备聚氨酯泡沫,将200重量份聚醚、本发明发泡剂3 份、磷酸氢铵4份、催化剂适量,分散均匀;然后与异氰酸酯按质量比例1:1在模具中浇筑混合,混合体随着反应的进行放出热量,发泡剂外层的的相变包覆物熔化,水合无机物与聚氨酯反应体系接触,并缓慢释放水,与异氰酸酯生成二氧化碳迅速原位发泡。得到均匀的聚氨酯发泡体。通过测试,聚氨酯泡沫密度为35kg/m3,导热系数≦ 11W/m·K,压缩强度为3118KPa。
[0056] 实施例6
[0057] 一种无氯氟聚氨酯专用发泡剂,包括如下重量份数的原料:肉豆蔻酸30份、CaCl2·6H2O 30份、有机硅泡沫稳定剂2份。
[0058] 一种如上所述的无氯氟聚氨酯专用发泡剂的制备方法,包括如下步骤:
[0059] (1)将水合无机物CaCl2·6H2O加热至液状备用;
[0060] (2)将相变材料肉豆蔻酸加热至液状,然后加入步骤(1)得到的液状水合无机物,通过高速搅拌形成乳液;
[0061] (3)将步骤(2)得到的乳液送入喷雾机,喷雾至液氮池中,冷凝形成由相变材料包覆无机水合物的微粒,即无氯氟聚氨酯专用发泡剂。