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一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-03-13
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-08-31
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2018-08-31
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-03-13
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610143013.3 申请日 2016-03-13
公开/公告号 CN105826362B 公开/公告日 2018-08-31
授权日 2018-08-31 预估到期日 2036-03-13
申请年 2016年 公开/公告年 2018年
缴费截止日
分类号 H01L29/24H01L21/02C23C14/35C23C14/16C23C14/08B82Y30/00B82Y40/00 主分类号 H01L29/24
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 1
权利要求数量 2 非专利引证数量 1
引用专利数量 0 被引证专利数量 1
非专利引证 1、马海林《.催化剂对热蒸发CVD法生长β-Ga2O3纳米材料的结构及发光特性的影响》《.发光学报》.2013,Xing Chen《.Self-Powered Solar-BlindPhotodetector with Fast》《.ACS AppliedMaterials & Interfaces》.2016,Sudheer Kumar《.A comparative study ofβ-Ga2O3 nanowires grown on differentsubstrates using CVD technique》《.Journalof Alloys and Compounds》.2013,;
引用专利 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 浙江理工大学 当前专利权人 浙江理工大学
发明人 陈烈裕、钱银平、王坤、李小云、王顺利、李培刚 第一发明人 陈烈裕
地址 浙江省杭州市下沙白杨街道2号大街5号 邮编 310018
申请人数量 1 发明人数量 6
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省杭州市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
杭州求是专利事务所有限公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
郑海峰
摘要
本发明涉及一种纳米线阵列及其制备方法,具体是指一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法。本发明是通过射频磁控溅射技术在Si衬底上沉积一层金薄膜,然后将得到的金薄膜进行球化退火从而得到金颗粒,最后在金颗粒上生长Ga2O3纳米线阵列。本发明的优点是:所制备的Ga2O3纳米线阵列分布均匀,纳米线的长径比可控;另外,该制备方法具有工艺可控性强,操作简单,普适性好等特点,有望在半导体纳米线阵列器件中得到应用。
  • 摘要附图
    一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法
  • 说明书附图:图1
    一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法
  • 说明书附图:图2
    一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法
  • 说明书附图:图3
    一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法
  • 说明书附图:图4
    一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2018-08-31 授权
2 2016-08-31 实质审查的生效 IPC(主分类): H01L 29/24 专利申请号: 201610143013.3 申请日: 2016.03.13
3 2016-08-03 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种氧化镓纳米线阵列的制备方法,其特征在于该方法具有如下步骤:
1)n型Si衬底预处理:将n型Si衬底放入V(HF):V(H2O2)=l:5的溶液中浸泡以去除自然 氧化层,然后用丙酮、乙醇和去离子水分别超声清洗,并真空干燥;
2)放置靶材和衬底:把金靶材和Ga2O3靶材分别放置在射频磁控溅射系统的靶台位置, 将步骤1)处理后的n型Si衬底固定在样品托上,放进真空腔;
3)金纳米颗粒的制备过程:先将腔体抽真空,通入氩气,调整真空腔内的压强,打开金靶材射频控制电源,在n型Si衬底上沉积一层金薄膜,然后关闭射频电源,通入氧气,加热 Si-Au衬底,对金薄膜进行原位球化退火,得到金纳米颗粒;其中,金靶材与n型Si衬底的距 离设定为5厘米,溅射功率为20-30W,沉积时间为10-20秒,原位球化退火温度为700℃,保温 
0.5小时;
4)Si-Au- Ga2O3纳米线阵列的制备过程:待步骤3)球化退火完成后,打开Ga2O3靶材射频 控制电源,继续在Si-Au衬底上沉积Ga2O3纳米线阵列,最后,关闭Ga2O3靶材射频控制电源, 对Si-Au- Ga2O3进行原位退火,得到Ga2O3纳米线阵列;其中,Ga2O3靶材与n型Si衬底的距离设 定为5厘米,溅射功率为60-90W,沉积时间为1-2小时,原位退火温度为700℃,保温0.5小时。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于所述的步骤3)中,通入氩气后,真空腔的压强为0.8Pa,通入氧气后,真空腔的压强调整为103Pa,Si-Au衬底的加热温度为700 ℃。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种纳米线阵列及其制备方法,具体是指一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法。技术背景
[0002] 随着信息微电子技术的发展,宽禁带半导体以其优良的性能和较低的能耗越来越受到人们的关注。其中,氧化镓是一种具有直接带隙的宽禁带半导体材料,其禁带宽度为4.9eV,因其具有较高的禁带宽度、较大的抗击穿强度、优良的紫外透过性能而受到越来越多的科研人员的关注。
[0003] β-Ga2O3是一种具有深紫外特性的半导体材料,200nm的β-Ga2O3薄膜在紫外光区域能达到80%以上的透过率,弥补了传统TCO材料在深紫外区域透过性低的缺点;而且因为比较宽的带隙,β-Ga2O3能够发出较短波长的光,在通过掺杂Mn、Cr、Er等稀土元素的情况下,还能够用来制作深紫外光电器件。制备氧化镓纳米线阵列的方法主要有液相法和化学气相沉积法。液相法容易引入杂质,对环境有污染,化学气相沉积法制备的纳米线与基体的附着力较差,容易脱落,而磁控溅射法可以克服前面方法的缺点,能够获得附着力好、纳米线长径比均一等优点。目前,利用磁控溅射沉积系统制备氧化镓纳米线阵列的方法很少报道。

发明内容

[0004] 本发明针对现有技术中的不足,提出了一种氧化镓纳米线阵列及其制备方法。
[0005] 本发明的技术方案为:
[0006] 一种氧化镓纳米线阵列,其特征在于由Ga2O3薄膜纳米线阵列、金纳米颗粒以及n型Si衬底组成。
[0007] 如图1所示为本发明方法设计的氧化镓纳米线阵列的示意图,所述的Ga2O3纳米线阵列的纳米线的直径为20-40nm,长度为400-600nm,所述的n型Si衬底作为制备Ga2O3纳米线阵列的衬底,所述的金纳米颗粒作为生长Ga2O3纳米线阵列的催化剂,位于Ga2O3纳米线阵列顶端,颗粒直径为20-30nm。
[0008] 一种氧化镓纳米线阵列的制备方法,其特征在于该方法具有如下步骤:
[0009] 1)n型Si衬底预处理:将n型Si衬底放入V(HF):V(H2O2)=l:5的溶液中浸泡以去除自然氧化层,然后用丙酮、乙醇和去离子水分别超声清洗,并真空干燥;
[0010] 2)放置靶材和衬底:把金靶材和Ga2O3靶材分别放置在射频磁控溅射系统的靶台位置,将步骤1)处理后的n型Si衬底固定在样品托上,放进真空腔;
[0011] 3)金纳米颗粒的制备过程:先将腔体抽真空,通入氩气,调整真空腔内的压强,打开金靶材射频控制电源,在n型Si衬底上沉积一层金薄膜,然后关闭射频电源,通入氧气,加热Si-Au衬底,对金薄膜进行原位球化退火,得到金纳米颗粒;其中,金靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,溅射功率为20-30W,沉积时间为10-20秒,原位球化退火温度为700℃,保温0.5小时;
[0012] 4)Si-Au-Ga2O3纳米线阵列的制备过程:待步骤3)球化退火完成后,打开Ga2O3靶材射频控制电源,继续在Si-Au衬底上沉积Ga2O3纳米线阵列,最后,关闭Ga2O3靶材射频控制电源,对Si-Au-Ga2O3进行原位退火,得到Ga2O3纳米线阵列;其中,Ga2O3靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,溅射功率为60-90W,沉积时间为1-2小时,原位退火温度为700℃,保温0.5小时;
[0013] 优选的,所述的步骤3)中,通入氩气后,真空腔的压强为0.8Pa,通入氧气后,真空腔的压强调整为103Pa。
[0014] 优选的,所述的步骤3)中,Si-Au衬底的加热温度为700℃。
[0015] 本发明的优点:
[0016] 1、本发明所制备的Ga2O3纳米线阵列分布均匀,纳米线的长径比可控;
[0017] 2、本发明的制备方法具有工艺可控性强,操作简单,重复性好,普适性好等特点,有望在半导体纳米线阵列器件中得到应用;

实施方案

[0022] 以下结合实例进一步说明本发明。
[0023] 实施例1
[0024] 步骤如下:
[0025] 1)n型Si衬底预处理:将n型Si衬底放入V(HF):V(H2O2)=l:5的溶液中浸泡以去除自然氧化层,然后用丙酮、乙醇和去离子水分别超声清洗,并真空干燥;
[0026] 2)放置靶材和衬底:把金靶材和Ga2O3靶材分别放置在射频磁控溅射系统的靶台位置,将步骤1)处理后的n型Si衬底固定在样品托上,放进真空腔;
[0027] 3)金纳米颗粒的制备过程:先将腔体抽真空,通入氩气,调整真空腔内的压强,打开金靶材射频控制电源,在n型Si衬底上沉积一层金薄膜,然后关闭射频电源,通入氧气,加热Si-Au衬底,对金薄膜进行原位球化退火,得到金纳米颗粒;其中,金靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,通入氩气后,真空腔的压强为0.8Pa,通入氧气后,真空腔的压强调整为103Pa,溅射功率为20W,沉积时间为20秒,原位球化退火温度为700℃,保温0.5小时;
[0028] 4)Si-Au-Ga2O3纳米线阵列的制备过程:待步骤3)球化退火完成后,打开Ga2O3靶材射频控制电源,继续在Si-Au衬底上沉积Ga2O3纳米线阵列,最后,关闭Ga2O3靶材射频控制电源,对Si-Au-Ga2O3进行原位退火,得到Ga2O3纳米线阵列;其中,Ga2O3靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,真空腔调整后的压强为0.8Pa,Si-Au衬底的加热温度为700℃,溅射功率为60W,沉积时间为1小时,原位退火温度为700℃,保温0.5小时;
[0029] 将步骤(3)中所得Si-Au衬底放进扫描电镜SEM中观察,发现薄膜表面的金纳米颗粒均匀分布,颗粒直径为20-30nm左右(如图2)。图3为步骤(4)中所得Ga2O3纳米线阵列,从图中看出,氧化镓纳米线的直径为20-40nm,长度为400-600nm。将步骤(4)中所得Ga2O3纳米线阵列在X射线衍射仪中扫描,结果如图4中XRD谱图所示,显示了β-Ga2O3的(-511),(510),(402),(-603),(-221)以及金纳米颗粒(111),(200)特征晶面衍射峰,表明所得纳米线为β-Ga2O3纳米线阵列,并且金纳米颗粒在退火过程中有部分被高温蒸发后凝结在纳米线的顶端。
[0030] 实施例2
[0031] 步骤(1)和(2)均与实施例1相同。步骤(3)中先将腔体抽真空,通入氩气,调整真空腔内的压强,打开金靶材射频控制电源,在n型Si衬底上沉积一层金薄膜,然后关闭射频电源,通入氧气,加热Si-Au衬底,对金薄膜进行原位球化退火,得到金纳米颗粒;其中,金靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,通入氩气后,真空腔的压强为0.8Pa,通入氧气后,真空腔的压强调整为103Pa,溅射功率为20W,沉积时间为10秒,原位球化退火温度为700℃,保温0.5小时。待步骤3)球化退火完成后,打开Ga2O3靶材射频控制电源,继续在Si-Au衬底上沉积Ga2O3纳米线阵列,最后,关闭Ga2O3靶材射频控制电源,对Si-Au-Ga2O3进行原位退火,得到Ga2O3纳米线阵列;其中,Ga2O3靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,真空腔调整后的压强为0.8Pa,溅射功率为70W,沉积时间为1小时,原位退火温度为700℃,保温0.5小时;所得Ga2O3纳米线阵列的化学成分和形貌结构均与实例1类似。
[0032] 实施例3
[0033] 步骤(1)和(2)均与实施例1相同。步骤(3)中先将腔体抽真空,通入氩气,调整真空腔内的压强,打开金靶材射频控制电源,在n型Si衬底上沉积一层金薄膜,然后关闭射频电源,通入氧气,加热Si-Au衬底,对金薄膜进行原位球化退火,得到金纳米颗粒;其中,金靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,通入氩气后,真空腔的压强为0.8Pa,通入氧气后,真空腔的压强调整为103Pa,溅射功率为30W,沉积时间为10秒,原位球化退火温度为700℃,保温0.5小时。待步骤3)球化退火完成后,打开Ga2O3靶材射频控制电源,继续在Si-Au衬底上沉积Ga2O3纳米线阵列,最后,关闭Ga2O3靶材射频控制电源,对Si-Au-Ga2O3进行原位退火,得到Ga2O3纳米线阵列;其中,Ga2O3靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,真空腔调整后的压强为0.8Pa,溅射功率为60W,沉积时间为1小时,原位退火温度为700℃,保温0.5小时;所得Ga2O3纳米线阵列的化学成分和形貌结构均与实例1类似。
[0034] 实施例4
[0035] 步骤(1)和(2)均与实施例1相同。步骤(3)中先将腔体抽真空,通入氩气,调整真空腔内的压强,打开金靶材射频控制电源,在n型Si衬底上沉积一层金薄膜,然后关闭射频电源,通入氧气,加热Si-Au衬底,对金薄膜进行原位球化退火,得到金纳米颗粒;其中,金靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,通入氩气后,真空腔的压强为0.8Pa,通入氧气后,真空腔3
的压强调整为10 Pa,溅射功率为10W,沉积时间为30秒,原位球化退火温度为700℃,保温
0.5小时。待步骤3)球化退火完成后,打开Ga2O3靶材射频控制电源,继续在Si-Au衬底上沉积Ga2O3纳米线阵列,最后,关闭Ga2O3靶材射频控制电源,对Si-Au-Ga2O3进行原位退火,得到Ga2O3纳米线阵列;其中,Ga2O3靶材与n型Si衬底的距离设定为5厘米,真空腔调整后的压强为0.8Pa,溅射功率为90W,沉积时间为1小时,原位退火温度为700℃,保温0.5小时;所得Ga2O3纳米线阵列的化学成分和形貌结构均与实例1类似。

附图说明

[0018] 图1是本发明方法设计的氧化镓纳米线阵列的示意图。
[0019] 图2是用本发明方法制得的Si-Au纳米颗粒的扫描电镜(SEM)照片。
[0020] 图3是用本发明方法制得的氧化镓纳米线阵列截面的扫描电镜(SEM)照片。
[0021] 图4用本发明方法制得的氧化镓纳米线阵列的X射线衍射(XRD)谱图。
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