实施方案
[0019] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的分析。
[0020] 实施例1：
[0021] 1)在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、冷凝管的四口烧瓶中加入180克双酚F环氧树脂和10克辛二酸，加热升温至90℃。然后滴加含有4克三乙胺、0.1克阻聚剂对苯二酚和60克甲基丙烯酸的混合液，反应时间控制在3h，反应结束后降温至40℃出料。
[0022] 2)常温下，在91.5g乙醇中加入2g二茂铁，溶解后依次加入0.5g乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯和6g上述环氧丙烯酸酯聚合物，搅拌均匀后过滤除去杂质即可得到硅片或玻璃板厌氧胶粘结促进剂。
[0023] 实施例2：
[0024] 1)在装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、冷凝管的四口烧瓶中加入140克双酚F环氧树脂和8克辛二酸，加热升温至90℃。然后滴加含有4克二月桂酸二丁基锡、0.1克阻聚剂2，6-二叔丁基对甲苯酚和80克甲基丙烯酸的混合液，反应时间控制在3h，反应结束后降温至40℃出料。
[0025] 2)常温下，在91g乙醇中加入2g乙酰丙酮铝，溶解后依次加入1g乙二醇二(3-巯基丙酸酯)和6g上述环氧丙烯酸酯聚合物，搅拌均匀后过滤除去杂质即可得到硅片或玻璃板厌氧胶粘结促进剂。
[0026] 实施例3：
[0027] 1)在装有回流冷凝管、温度计、搅拌器、滴液漏斗的四口烧瓶中加入聚醚二元醇(Mn＝2000)230克，100℃下真空脱水2h。将反应温度控制在50℃，充氮气保护，再滴加70克异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和0.6克二月桂酸二丁基锡的混合液，反应时间控制在2h。升高反应温度至80℃，然后滴加8克甲基丙烯酸羟乙酯，反应时间控制在2h。结束反应后，再加入0.5克对苯二酚，搅拌降温出料得到聚氨酯甲基丙烯酸酯聚合物。
[0028] 2)常温下，在90g丙酮中加入4g二茂铁，溶解后依次加入1g乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯和5g聚氨酯甲基丙烯酸酯聚合物，搅拌均匀后过滤除去杂质即可得到厌氧胶粘结促进剂。
[0029] 实施例4：
[0030] 1)在装有回流冷凝管、温度计、搅拌器、滴液漏斗的四口烧瓶中加入聚醚二元醇(Mn＝2000)190克，110℃下真空脱水1h。将反应温度控制在60℃，充氮气保护，再滴加80克异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和1.2克二月桂酸二丁基锡的混合液，反应时间控制在3h。升高反应温度至70℃，然后滴加6克甲基丙烯酸羟乙酯，反应时间控制在3h。结束反应后，再加入0.2克对苯二酚，搅拌降温出料得到聚氨酯甲基丙烯酸酯聚合物。
[0031] 2)常温下，在88g丙酮中加入5g1,1’-二甲基二茂铁，溶解后依次加入1g三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)和6g聚氨酯甲基丙烯酸酯聚合物，搅拌均匀后过滤除去杂质即可得到厌氧胶粘结促进剂。
[0032] 实施例5：
[0033] 1)在装有回流冷凝管、温度计、搅拌器、滴液漏斗的四口烧瓶中加入聚醚二元醇(Mn＝2000)230克，105℃下真空脱水1h。将反应温度控制在55℃，充氮气保护，再滴加70克异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和1克二月桂酸二丁基锡的混合液，反应时间控制在3h。升高反应温度至70℃，然后滴加7克甲基丙烯酸羟乙酯，反应时间控制在3h。结束反应后，再加入0.3克对苯二酚，搅拌降温出料得到聚氨酯甲基丙烯酸酯聚合物。
[0034] 2)常温下，在95g乙醇中加入2g二茂铁，溶解后依次加入1g乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯和2g上述聚氨酯甲基丙烯酸酯聚合物，搅拌均匀后过滤除去杂质即可得到厌氧胶粘结促进剂。
[0035] 实验项目及方法：
[0036] 按照国家标准GB/T7124—2008将实验材料板制成25mm×100mm的规格，胶接面制作成12.5mm×25mm的规格。用无水乙醇或者丙酮溶液将硅板和玻璃板表面清洗干净，然后用脱脂棉蘸取表面处理剂，用微力轻轻涂覆在实验材料表面，待表干后均匀地涂覆厌氧胶(胶接面积12.5mm×25mm)，厚度控制在0.2mm左右，制备的胶接件在(25±2)℃的条件下固化，待试件充分固化后(2小时)，测其压剪强度。对比例配比：乙醇99.5克，乙酸铜0.5克。
[0037]
[0038] 上述实施例并非是对于本发明的限制，本发明并非仅限于上述实施例，只要符合本发明要求，均属于本发明的保护范围。
