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一种铜配合物   0    0

有效专利 查看PDF
专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-07-02
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-12-14
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2017-11-24
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-07-02
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610508570.0 申请日 2016-07-02
公开/公告号 CN106117251B 公开/公告日 2017-11-24
授权日 2017-11-24 预估到期日 2036-07-02
申请年 2016年 公开/公告年 2017年
缴费截止日
分类号 C07F1/08B01J31/22C07C205/16C07C201/12C07F7/18 主分类号 C07F1/08
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 1 被引证专利数量 0
非专利引证 1、全文. Rojalin Sahu等.“Conversion of 2-(aminomethyl) substituted pyridine andquinoline to their dicarbonyldiimidesusing copper(II) acetate”《.InorganicaChimica Acta》.2010,第363卷摘要,第1451页方案3,第1452页表1. Rojalin Sahu等.“Conversion of 2-(aminomethyl) substituted pyridine andquinoline to their dicarbonyldiimidesusing copper(II) acetate”《.InorganicaChimica Acta》.2010,第363卷摘要,第1451页方案3,第1452页表1. JOSE V. FOLGADO等.“Crystal structureand spectroscopic study of [Cu(BPCA)(OH2)(O2CCH3)]•H2O complexBPCA=N-2-pyridinylcarbonyl-2-pyridinecarboximindate anion”. 《Polyhedron》.1989,第8卷(第8期),摘要,第1079页图1,第1078页左栏倒数第1-2段. JOSE V. FOLGADO等.“Crystal structureand spectroscopic study of [Cu(BPCA)(OH2)(O2CCH3)]•H2O complexBPCA=N-2-pyridinylcarbonyl-2-pyridinecarboximindate anion”. 《Polyhedron》.1989,第8卷(第8期),摘要,第1079页图1,第1078页左栏倒数第1-2段.;
引用专利 CN101698659A 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 合肥祥晨化工有限公司 当前专利权人 江苏三州机械科技有限公司
发明人 罗梅、齐磊 第一发明人 罗梅
地址 安徽省合肥市高新区柏堰科技园宁西路16号安徽凯创电子科技股份有限公司办公楼104号 邮编 230009
申请人数量 1 发明人数量 2
申请人所在省 安徽省 申请人所在市 安徽省合肥市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
一种铜配合物(I),其化学式如下:该铜配合物(I)的合成方法:称取1.8318g(15mmol)2‑吡啶甲醛肟放入100mL圆底烧瓶中,加入40ml无水甲醇,搅拌使其溶解;再称取1.4974g(7.5mmol) Cu(OAc)2·H2O加入上述溶液中,控制温度在75℃左右,加热回流36h;趁热过滤反应溶液,将溶液用旋转蒸发仪旋至一半溶液,在剩余溶液中加入5ml左右正己烷,静置挥发,2周后,有墨绿色晶体析出;滤出晶体,将晶体用30~60℃石油醚冲洗3次,真空干燥30分钟,得到目标产物;该配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能,其转化率达31%。
  • 摘要附图
    一种铜配合物
  • 说明书附图:图1
    一种铜配合物
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2019-12-24 专利权的转移 登记生效日: 2019.12.04 专利权人由合肥祥晨化工有限公司变更为江苏三州机械科技有限公司 地址由230009 安徽省合肥市高新区柏堰科技园宁西路16号安徽凯创电子科技股份有限公司办公楼104号变更为221000 江苏省徐州市邳州市临港产业园兴业路9号
2 2017-11-24 授权
3 2017-10-13 著录事项变更 申请人由合肥祥晨化工有限公司变更为合肥祥晨化工有限公司 地址由230009 安徽省合肥市合肥工业大学南区151信箱,合肥市屯溪路193号变更为230009 安徽省合肥市高新区柏堰科技园宁西路16号安徽凯创电子科技股份有限公司办公楼104号
4 2016-12-14 实质审查的生效 IPC(主分类): C07F 1/08 专利申请号: 201610508570.0 申请日: 2016.07.02
5 2016-11-16 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种铜配合物(I)的合成方法,本合成方法包括合成和分离,其特征在于:所述的合成是称取1.8318g 2-吡啶甲醛肟放入100mL圆底烧瓶中,加入40mL无水甲醇,搅拌使其溶解;再称取1.4974g Cu(OAc)2·H2O加入上述溶液中,控制温度在75℃左右,加热回流36h;趁热过滤反应溶液,将溶液用旋转蒸发仪旋至一半溶液,在剩余溶液中加入5mL左右正己烷,静置挥发;2周后,有墨绿色晶体析出,滤出晶体,将晶体用30~60℃石油醚冲洗3次,真空干燥30分钟,得到目标产物,其化学式如下:
该铜配合物(I),在293(2)k温度下,在牛津X-射线单晶衍射仪上,用经石墨单色器单色化的MoKα射线 以ω-θ扫描方式收集衍射数据,其特征在于晶体属斜方晶系,空间群是三斜晶系,P-1;晶胞参数: alpha=74.598°; beta
=84.852(5)°; gamma=81.117°。
说明书
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