盲专网 - 一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线及其制备方法

专利申请流程有哪些步骤？

申请

申请号：指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。

申请日：提出专利申请之日。

2019-05-21

申请公布

申请公布指发明专利申请经初步审查合格后，自申请日（或优先权日）起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。

申请公布号：专利申请过程中，在尚未取得专利授权之前，国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。

申请公布日：申请公开的日期，即在专利公报上予以公开的日期。

2019-08-27

授权

授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由，授予发明专利权；或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由，授予实用新型专利权或外观设计专利权。

2021-09-17

预估到期

发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权期限为十年，外观设计专利权期限为十五年，均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。

2039-05-21

基本信息

有效性	有效专利	专利类型	发明专利
申请号	CN201910423982.8	申请日	2019-05-21
公开/公告号	CN110079895B	公开/公告日	2021-09-17
授权日	2021-09-17	预估到期日	2039-05-21
申请年	2019年	公开/公告年	2021年
缴费截止日
分类号	D01F9/08	主分类号	D01F9/08
是否联合申请	独立申请	文献类型号	B
独权数量	1	从权数量	1
权利要求数量	2	非专利引证数量	1
引用专利数量	0	被引证专利数量	0
非专利引证	1、CN 105948108 A,2016.09.21CN 105967226 A,2016.09.28CN 104140124 A,2014.11.12Li Wang et al..Synthesis ofLi2CoTi3O8 fibers and their applicationto lithium-ion batteries《.ElectrochimicaAcia》.2012,77-82. Shimei Guo et al..Porous ternaryTiO2/MnTiO3@C hybrid microspheres asanode materials with enhancedelectrochemical performances《.Journal ofMaterials Chemistry A》.2015,第3卷(第47期),23859-23904. Guorui Yang et al..Fabrication andcharacterization of CoTiO3 nanofibers bysol–gel assisted electrospinning. 《Materials Letters》.2014,117-120.;
引用专利		被引证专利
专利权维持	3	专利申请国编码	CN
专利事件		事务标签	公开、实质审查、授权

申请人信息

申请人	宁波大学	第一申请人	宁波大学
专利权人	宁波大学	当前专利权人	宁波大学
发明人	刘语舟、李星、黄水平	第一发明人	刘语舟
地址	浙江省宁波市江北区风华路818号	邮编	315211
申请人数量	1	发明人数量	3
申请人所在省	浙江省	申请人所在市	浙江省宁波市

代理人信息

代理机构

专利代理机构是经省专利管理局审核，国家知识产权局批准设立，可以接受委托人的委托，在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。

北京风雅颂专利代理有限公司

代理人

专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务，取得一定资格的人。

陈宙

摘要

本发明公开了一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线及其制备方法，本发明采用静电纺丝技术将钛酸四丁酯、乙酸钴·四水合物、醋酸锂为溶于N,N‑二甲基甲酰胺、乙醇、醋酸的混合溶剂中，然后加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌，得到前驱体混合物溶液；然后在一定的电压、流率、温度及一定的相对湿度氛围下进行静电纺丝；收集静电纺丝产品在马弗炉中空气氛围下进行烧结，得到本发明所述的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线，该复合物纳米线具有良好的电化学性能，可应用于锂离子电池的电极材料，在整个制备过程中，操作简单，原料成本低，设备投资少，适合批量生产。

摘要附图
说明书附图：图1
说明书附图：图2
说明书附图：图3

法律状态

序号	法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
1	2021-09-17	授权
2	2019-08-27	实质审查的生效	IPC(主分类): D01F 9/08 专利申请号: 201910423982.8 申请日: 2019.05.21
3	2019-08-02	公开

权利要求

权利要求书是申请文件最核心的部分，是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。

1.一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将一定量的钴盐溶于N,N‑二甲基甲酰胺，搅拌0.5h，形成溶液A；
(2)将一定量的醋酸锂和钛酸四丁酯溶于无水乙醇，加入适量的冰醋酸，搅拌0.5h，形成溶液B；
(3)将溶液B和溶液A混合、搅拌，加入聚乙烯吡咯烷酮，搅拌6h，形成澄清的纺丝前驱溶液C，用冰醋酸调控溶液C的pH＝2～3.5；
(4)将澄清透明的纺丝前驱溶液C吸入注射器中，在15～19kV的电压，针头与接收器的‑1
距离为15～20cm，流率为0.3～0.6mL h ，温度为28～35℃，相对湿度15～30％条件下进行静电纺丝；
(5)将得到静电纺丝的产品置于100℃下干燥6～12h，随后将干燥好的静电纺丝产物转移到马弗炉中，在750℃～850℃温度下烧结5～8h，得到钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线，其化学式为Li2CoTi3O8·CoTiO3·TiO2；
所述钴盐为醋酸钴·四水合物，分子式为C4H6CoO4·4H2O；
所述钛酸四丁酯的化学式为C16H36O4Ti；
所述聚乙烯吡咯烷酮为K‑120型，分子量为1,390,000；
所述的纺丝前驱溶液C中钴、锂、钛酸四丁酯的用量比为2.0mmol：2.0mmol：2.0mL；
参加反应的溶剂、试剂或原料均为化学纯。

2.一种如权利要求1所述的制备方法得到的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线，其特征在于，该纳米线作为锂离子电池负极材料，其充放电循环200次放电比容量能保持在‑1
208.5mAh·g 以上，库伦效率能保持99.8％。

说明书

技术领域

[0001] 本发明属于材料化学领域，具体涉及到一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线及其制备方法。

背景技术

[0002] 静电纺丝技术是指将聚合物溶液或熔体在高压静电场力作用下发生喷射拉伸，通过溶剂挥发或熔体固化，得到超细纤维的一种技术，该技术起源于20世纪30年代，制造成本低廉、工艺简单、具有超大比表面积和极高孔隙率，且结构、尺寸、形貌可控，可快速获得直径分布为几纳米至几微米的超细纤维，因此得到了科学家们的广泛关注。目前，利用静电纺丝技术制备的纳米纤维包括有机纳米纤维、有机/无机杂化复合物纳米纤维、无机纳米纤维、碳纳米纤维等，在过滤材料、能源材料、生物医疗、传感器和光催化等领域得到了十分广泛的应用。其中，静电纺丝有机/无机杂化纳米纤维实现了两种及两种以上组分在纳米尺度上的复合，使其在发挥组分各自优势的同时，还新增了单一组分所不具备的功能性，现已成为静电纺丝技术的研究热点之一，呈现出广阔的应用前景。

[0003] 随着当今世界科技和经济的快速发展，人类社会对能源的依赖程度不断加剧，目前社会的主要能源供给依然是三大化石能源：煤、石油、天然气，这些能源不可再生且对环境污染极大，因此改变现有的不合理的能源结构和发展绿色环保的新型可再生能源迫在眉睫。目前，大力发展的新型可再生能源有风能，太阳能，潮汐能和地热能等，但是这些能源极易容易受到天气、季节、地域等各种不确定性因素的影响，所以必须配置相应的能量储存系统与之相辅助，所以发展高效便捷的储存技术成为了目前的研究热点。以锂离子电池为代表的绿色电源受到科研工作者的青睐，作为绿色化学能源，凭借其诸多的优点而受到研究者的广泛关注，比如工作电压高、能量密度大、循环寿命长、工作温度范围宽、绿色环保且没有记忆效应，广泛应用于笔记本电脑、手机、航空航天、电动汽车等领域。现在电池的能量密+度是制约发展的重要因素，为了增强的能量密度，开发高容量和快速Li 传输速率的负极材+
料显得尤为重要。纳米材料具有比表面积高，活性位点多的特点，在Li 嵌入/脱出过程中会增大反应面积和反应活性位点，从而提高电极比容量和能量密度。此外，纳米级的电极不仅+
具有较稳定和较薄的SEI膜，同时又能增加电极与电解液的接触面积，缩短Li 和电子的传输路径，因此能加快充放电速率，最终增大锂离子电池的功率密度。将纳米结构电极与导电性良好材料复合，能有效减小复合材料的界面电阻，增加其可逆容量。因此，开发研究纳米结构的负极材料成为获取优异锂离子电池性能的重要途径。

[0004] 目前，市场上常用的锂离子电池负极材料主要是碳材料，包括天然石墨、合成石墨、碳纤维、中间相小球碳素等，碳材料因其价格低廉、资源丰富等优点被广泛用作商业化锂离子电池的负极材料(Energy Environ.Sci.,2011,4,268)。但碳负极材料在放电至较低电压时，会产生锂枝晶，导致电池短路，易造成严重的安全问题；同时，在不断的充放电过程中，碳负极的表面不可避免地形成一层不稳定的电子绝缘固体电解质界面膜(SEI)，导致容量的快速衰减和性能的恶化，制约着碳负极材料的发展和应用。钛基氧化物材料相对于传统碳负极材料具有较高的电压平台、充放电过程中体积变化小等优点，具有很好的安全性和循环稳定性，被认为是一种非常有应用前景、可替代碳的新型负极材料。

[0005] 本发明采用静电纺丝技术成功合成了钛酸盐与二氧化钛复合物纳米纤维线材料，其化学式为Li2CoTi3O8·CoTiO3·TiO2，测试结果显示，该复合物纳米线结合了各自组分的优势，电化学性能得到有效提高，比容量高，循环可逆性能好。

发明内容

[0006] 本发明所要解决的技术问题是针对现有技术，提供一种热稳定性能高、具有一维纳米纤维结构的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线及其制备方法。

[0007] 本发明解决上述技术问题所采取的技术方案为：

[0008] 一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线的制备方法，其特征在于，采用以钛酸四丁酯、乙酸钴、醋酸锂、醋酸钠为主要原料，加入适量的高分子为粘合剂，利用静电纺丝技术，制备静电纺丝产品，随后在马弗炉中进行烧结，得到一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线，其化学式为Li2CoTi3O8·CoTiO3·TiO2，具体包括以下步骤：

[0009] (1)将一定量乙酸钴·四水合物(C4H6CoO4·4H2O)溶于N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)搅拌0.5h，形成溶液A；

[0010] (2)将一定量的醋酸锂(CH3COOLi)和钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)溶于无水乙醇，加入适量的冰醋酸，搅拌0.5h，形成溶液B；

[0011] (3)将溶液B和溶液A混合，加入K‑120型聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，搅拌6h，形成澄清的纺丝前驱溶液C，用冰醋酸调控pH＝2～3.5；

[0012] (4)将澄清透明的纺丝前驱溶液C吸入注射器中，在15～19kV的电压，针头与接收‑1器的距离为15～20cm，流率为0.3～0.6mL h ，温度为28～35℃，相对湿度15～30％条件下进行静电纺丝；

[0013] (5)收集得到的静电纺丝产物置于100℃下干燥6～12h，随后将干燥好的静电纺丝产物转移到马弗炉中，在750℃～850℃温度下烧结5～8h，得到Li2CoTi3O8·CoTiO3·TiO2复合物纳米线。

[0014] 所述钴盐为醋酸钴·四水合物，分子式为C4H6CoO4·4H2O；

[0015] 所述钛酸四丁酯的化学式为C16H36O4Ti；

[0016] 所述聚乙烯吡咯烷酮为K‑120型，分子量为1,390,000；

[0017] 所述反应的溶剂、试剂或原料均为化学纯。

[0018] 本发明所制备的复合物纳米线作为电池负极材料充放电循环200次放电比容量能‑1保持在208.5mAh·g 以上，库伦效率能保持99.8％。

[0019] 与现有技术相比，本发明采用静电纺丝技术合成的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线具有如下特点：

[0020] (1)本发明合成的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线，与传统的合成方法相比，材料长径比更大，稳定性高；(2)该复合物纳米线材料是由Li2CoTi3O8、CoTiO3和TiO2复合而成，具有比表面积高，活性位点多；(3)本发明所制备的复合物纳米线作为锂电池电极材料，能有效抑制锂枝晶的生长，安全性好，循环可逆性好。

实施方案

[0024] 本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

[0025] 实施例1

[0026] 在烧杯A中加入5.0mL的N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)，再加入2.0mmoL(0.4982g)乙酸钴·四水合物(C4H6CoO4·4H2O)，搅拌0.5h，使乙酸钴·四水合物完全溶解，得到溶液A，钴离子的浓度为0.4mmol/mL；在烧杯B中加入2.0mmoL(0.1320g)醋酸锂(C2H3LiO2)，再分别加入2.0mL钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)、5.0mL无水乙醇、2.0mL醋酸，搅拌0.5h,使醋酸锂完全溶解，得到溶液B，锂离子的浓度约为0.22mmol/mL；将B烧杯中的溶液缓慢倒入A烧杯中，搅拌0.5h，使A、B溶液混合完全，加入1.40g PVP(K‑120，聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌6h，形成清的纺丝前驱溶液C，用冰醋酸调控溶液C的pH＝2；将澄清溶液C吸入注射器中，在15kV的电压，接‑1
收距离为15cm，流率为0.3mL h ，温度为28℃，相对湿度15％条件下，进行静电纺丝；将得到的静电纺丝产物放于100℃下干燥6h；将干燥好的静电纺丝产物转移到马弗炉中，在750℃下烧结8h，得到钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线；将得到的复合物纳米线进行X射线粉末衍射XRD测试，结果显示衍射峰与相应化合物的衍射峰相对应(图1)；扫描电子显微镜SEM观察形貌，结果显示材料呈现纳米线形(图2)；用电化学测试仪测试其电化学性能(图3)。由图3可知，所制备的复合物纳米线作为电池负极材料充放电循环200次放电比容量能保持在‑1
208.5mAh·g 以上，库伦效率能保持99.8％。

[0027] 实施例2

[0028] 在烧杯A中加入5.0mL的N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)，再加入2.00mmoL(0.4982g)乙酸钴·四水合物(C4H6CoO4·4H2O)，搅拌0.5h，使乙酸钴·四水合物完全溶解，得到溶液A；在烧杯B中加入2.0mmoL(0.1320g)醋酸锂(C2H3LiO2)，再分别加入2.0mL钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)、5.0mL无水乙醇、2.0mL醋酸，搅拌0.5h,使醋酸锂完全溶解，得到溶液B；将B烧杯中的溶液缓慢倒入A烧杯中，搅拌0.5h，使A、B溶液混合完全，加入1.40g PVP(K‑120，聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌6h，形成清的纺丝前驱溶液C，用冰醋酸调控溶液C的pH＝3.5；将澄清的‑1溶液C吸入注射器中，在19kV的电压，接收距离为20cm，流率为0.6mL h ，温度为35℃，相对湿度30％条件下，进行静电纺丝；将得到的静电纺丝产物放于100℃下干燥12h；将干燥好的纺丝产物转移到马弗炉中，在850℃下烧结5h，得到钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线。

[0029] 实施例3

[0030] 在烧杯A中加入5.0mL的N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)，再加入2.0mmoL(0.4982g)乙酸钴·四水合物(C4H6CoO4·4H2O)，搅拌0.5h，使乙酸钴·四水合物完全溶解，得到溶液A；在烧杯B中加入2.0mmoL(0.1320g)醋酸锂(C2H3LiO2)，再分别加入2.0mL钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)、5.0mL无水乙醇、2.0mL醋酸，搅拌0.5h,使醋酸锂完全溶解，得到溶液B；将B烧杯中的溶液缓慢倒入A烧杯中，搅拌0.5h，使A、B溶液混合完全，加入1.40g PVP(K‑120，聚乙烯吡咯烷酮)，搅拌6h，形成清的纺丝前驱溶液C，用冰醋酸调控溶液C的pH＝2.5；将澄清的‑1溶液C吸入注射器中，在18kV的电压，接收距离为17.5cm，流率为0.4mL h ，温度为30℃，相对湿度25％条件下，进行静电纺丝；将得到的静电纺丝产物放于100℃下干燥10h；将干燥好的静电纺丝产物转移到马弗炉中，在800℃下烧结7h，得到钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线。

附图说明

[0021] 图1为本发明制得的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线的XRD图；

[0022] 图2为本发明制得的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线的SEM图；

[0023] 图3为本发明制得的钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线作为电池负极材料的充放电循环图。

首页 > 专利 > 宁波大学 > 一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线及其制备方法专利详情

一种钛酸盐与二氧化钛复合物纳米线及其制备方法 0 0

技术领域

背景技术

发明内容

实施方案

附图说明