[0020] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的分析。
[0021] 实施例1
[0022] 100gZrOCl2·8H2O和氨水(含有10gHN3)制备成混合溶液,在室温条件下缓慢搅拌4小时后形成粘稠的胶液;将所得胶液在300℃温度下干燥3小时,获得无定形结构的ZrO2;将无定形ZrO2放入低温等离子体反应器,将其固定在放电区中;室温下以一定的流速向反应器中通入氢气,在20W放电功率下处理四小时,得到ZrO2‑x;取ZrO2‑x与适量氯铂酸溶液充分混合,室温下浸渍12h后,在100℃下干燥脱水,得到贵金属负载量为0.2%的催化剂前驱体;将前驱体放入等离子体反应器中,室温下以30mL/min的气体流速通入氦气,通过等离子体放电的形式,在放电功率为5W的条件下处理2小时,得到挥发性有机物催化燃烧催化剂。将所得催化剂放入反应器中,通入正己烷废气进行催化燃烧反应。不同氢气流速处理无定形ZrO2对催化剂的VOCs降解率的影响如表1所示,表中T95%为转化率达到95%时所需的反应温度。
[0023] 表1不同氢气流速处理无定形ZrO2对催化剂的VOCs降解率的影响
[0024] 气体流速(mL/min) T95%(℃)50 320
80 320
100 310
200 310
[0025] 实施例2
[0026] 100gZrOCl2·8H2O和氨水(含有10gHN3)制备成混合溶液,在室温条件下缓慢搅拌4小时后形成粘稠的胶液;将所得胶液在300℃温度下干燥3小时,获得无定形结构的ZrO2;将无定形ZrO2放入低温等离子体反应器,将其固定在放电区中;室温下以100mL/min的流速向反应器中通入氢气,在一定的放电功率下处理四小时,得到ZrO2‑x;取ZrO2‑x与适量氯铂酸溶液充分混合,室温下浸渍12h后,在100℃下干燥脱水,得到贵金属负载量为0.2%的催化剂前驱体;将前驱体放入等离子体反应器中,室温下以30mL/min的气体流速通入氦气,通过等离子体放电的形式,在放电功率为5W的条件下处理2小时,得到挥发性有机物催化燃烧催化剂。将所得催化剂放入反应器中,通入正己烷废气进行催化燃烧反应。不同放电功率处理无定形ZrO2对催化剂的VOCs降解率的影响如表2所示,表中T95%为转化率达到95%时所需的反应温度。
[0027] 表2不同放电功率处理无定形ZrO2对催化剂的VOCs降解率的影响
[0028]放电功率(W) T95%(℃)
5 320
15 300
20 270
25 260
[0029] 实施例3
[0030] 100gZrOCl2·8H2O和氨水(含有10gHN3)制备成混合溶液,在室温条件下缓慢搅拌4小时后形成粘稠的胶液;将所得胶液在300℃温度下干燥3小时,获得无定形结构的ZrO2;将无定形ZrO2放入低温等离子体反应器,将其固定在放电区中;室温下以100mL/min的流速向反应器中通入氢气,在20W放电功率下处理四小时,得到ZrO2‑x;取ZrO2‑x与适量的贵金属前驱体溶液充分混合,室温下浸渍12h后,在100℃下干燥脱水,得到贵金属负载量为0.2%的催化剂前驱体;将前驱体放入等离子体反应器中,室温下以30mL/min的气体流速通入氦气,通过等离子体放电的形式,在放电功率为5W的条件下处理2小时,得到挥发性有机物催化燃烧催化剂。将所得催化剂放入反应器中,通入正己烷废气进行催化燃烧反应。不同贵金属前驱体溶液对催化剂的VOCs降解率的影响如表3所示,表中T95%为转化率达到95%时所需的反应温度。
[0031] 表3不同贵金属前驱体溶液对催化剂的VOCs降解率的影响
[0032]贵金属前驱体溶液的种类 T95%(℃)
氯铂酸 260
氯钯酸 320
[0033] 实施案例4
[0034] 100gZrOCl2·8H2O和氨水(含有10gHN3)制备成混合溶液,在室温条件下缓慢搅拌4小时后形成粘稠的胶液;将所得胶液在300℃温度下干燥3小时,获得无定形结构的ZrO2;将无定形ZrO2放入低温等离子体反应器,将其固定在放电区中;室温下以100mL/min的流速向反应器中通入氢气,在20W放电功率下处理四小时,得到ZrO2‑x;取ZrO2‑x与适量氯铂酸溶液充分混合,室温下浸渍12h后,在100℃下干燥脱水,得到不同贵金属负载量的催化剂前驱体;将前驱体放入等离子体反应器中,室温下以30mL/min的气体流速通入氦气,通过等离子体放电的形式,在放电功率为5W的条件下处理2小时,得到挥发性有机物催化燃烧催化剂。将所得催化剂放入反应器中,通入正己烷废气进行催化燃烧反应。不同贵金属负载量对催化剂的VOCs降解率的影响如表4所示,表中T95%为转化率达到95%时所需的反应温度。
[0035] 表4不同贵金属负载量对催化剂的VOCs降解率的影响
[0036]贵金属负载量 T95%(℃)
0.2‰ 320
0.1% 280
0.2% 260
[0037] 实施案例5
[0038] 100gZrOCl2·8H2O和氨水(含有10gHN3)制备成混合溶液,在室温条件下缓慢搅拌4小时后形成粘稠的胶液;将所得胶液在300℃温度下干燥3小时,获得无定形结构的ZrO2;将无定形ZrO2放入低温等离子体反应器,将其固定在放电区中;室温下以100mL/min的流速向反应器中通入氢气,在20W放电功率下处理四小时,得到ZrO2‑x;取ZrO2‑x与适量氯铂酸溶液充分混合,室温下浸渍12h后,在100℃下干燥脱水,得到贵金属负载量为0.2%的催化剂前驱体;将前驱体放入等离子体反应器中,室温下以30mL/min的气体流速通入氦气,通过等离子体放电的形式,在一定放电功率的条件下处理2小时,得到挥发性有机物催化燃烧催化剂。将所得催化剂放入反应器中,通入正己烷废气进行催化燃烧反应。不同放电功率处理催化剂前驱体对催化剂的VOCs降解率的影响如表5所示,表中T95%为转化率达到95%时所需的反应温度。
[0039] 表5不同放电功率处理催化剂前驱体对催化剂的VOCs降解率的影响
[0040]放电功率(W) T95%(℃)
5 320
10 300
15 305
20 305