棕矢车菊素在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用   0    0

[0001] 本发明涉及棕矢车菊素抑制肺纤维化的发生发展从而预防或治疗肺纤维化；具体涉及棕矢车菊素通过抑制肺上皮细胞-间质转化和肺血管内皮细胞-间质转化，抑制肺成纤维细胞异常活化从而抑制肺纤维化的发生发展，达到预防或治疗肺纤维化。背景技术：

[0002] 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称为隐源性致纤维化性肺泡炎(cryptogenicfibrosing alveolitis，CFA)，是一种慢性炎症性间质性疾病，以普通型间质性肺炎(usual interstitialpneumonia，UIP)为特征性病理改变且病因不明。主要表现为成纤维细胞灶(fibroblastic foci)的出现致大量细胞外基质(extracellular matrix，ECM)沉，胶原积聚，肺泡结构破坏，最终导致正常肺组织结构的破坏，是一种慢性、进行性、不可逆转也是最常见的一种致命性肺疾病[King TJ，Pardo A，Selman M.Idiopathic pulmonary fibrosis[J].Lancet.2011，378(9807)：1949-1961.]。临床表现为进行性呼吸困难并伴有刺激性干咳，肺功能限制性通气障碍，病情持续恶化，最终因呼吸衰竭而死亡。流行病学研究显示IPF发病率呈不断上升趋势，目前约为16.3／100,000，且3年内急性恶化发生率为20.7％[Navaratnam V，Fleming KM，West J et al.The rising incidence of idiopathic pulmonary fibrosis in the UK J.Thorax，2011，66(6)：462-467.；Song JW，Hong SB，Lim CM et al.Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis：incidence，risk factors and outcome[J].Eur Respir J，2011，37(2)：356-
363.]。肺纤维化主要是肺组织受损后修复调节失控、重建异常所引起的病变，期间一系列细胞因子和生长因子等表达异常、炎症反应参与肺纤维化的发病过程。由此造成上皮细胞缺损、成纤维细胞增生和ECM积聚等主要病变，最终结果是成纤维细胞替代了行使正常功能的肺泡上皮细胞，导致了纤维化的发生。肺泡上皮细胞(AECs)的上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是一种完全分化的肺泡上皮细胞经历细胞表型改变转化成完全分化的间质细胞的过程，通常转化成肺成纤维细胞和肌纤维母细胞，与肺纤维化密切相关[Guarino M，Tosoni A，Nebuloni M.Direct contribution of epithelium to organ fibrosis：epithelial-mesenchymal transition.Hum Pathol，
2009，40(10)：1365-1376.].成纤维细胞异常活化分化成肌成纤维细胞，是肺纤维化合成大量的细胞外基质(ECM)的来源(Coward WR，Saini G，Jenkins G.The pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis.Ther Adv RespirDis.2010；4(6)：367-388.)。文献报道肺内皮细胞-间质转化(endoMT)是一种肺血管内皮细胞经历细胞表型改变转化成完全分化的间质细胞的过程，与肺纤维化密切相关[Piera-Velazquez S，Jimenez SA.Molecular mechanisms of endothelial to mesenchymal cell transition(EndoMT)in experimentally induced fibrotic diseases.Fibrogenesis Tissue Repair.2012；
5Suppl1：S7.]。IPF瘢痕肌成纤维细胞参与失调伤口愈合反应，导致肺的结构扭曲和功能失调，破坏肺的气体交换(Selman M，King TE，Pardo A.Idiopathic pulmonary fibrosis：
prevailing and evolving hypotheses aboutits pathogenesis and implications for therapy.Ann Intern Med2001；134(2)：136-151；Sime PJ，O′Reilly KM.Fibrosis of the lung and other tissues：new concepts in pathogenesis and treatment.Clin Immunol2001；99(3)：308-319.)，所以抑制成纤维细胞异常增殖很有意义。

[0003] 艾叶(Folium Artemisiae Argyi)来源于菊科蒿属植物艾(Artemisia argyi Levl.et Vant.)的干燥叶，为临床常用中药。棕矢车菊素是从艾叶中提取获得的单一化合物[唐生安，孙亮，翟慧媛，段宏泉，张彦文.艾叶化学成分的研究.天津医科大学学报，2011，17(4)：461-463.]，棕矢车菊素具有抗炎作用[Clavin M，Gorzalczany S，Macho A，E，Ferraro G，Acevedo C，Martino V.Anti-inflammatory activity of flavonoids from Eupatorium amottianum.J Ethnopharmacol.2007；112(3)：585-589.]，但棕矢车菊素在制备预防或治疗肺纤维化的药理作用未见报道。本发明人通过大量的研究发现棕矢车菊素可以通过抑制EMT和endoMT，抑制成纤维细胞异常活化从而在预防或治疗肺纤维化方面有明显的作用。基于此，本发明人发明了棕矢车菊素通过抑制EMT和肺成纤维细胞异常活化从而抑制肺纤维化的发生发展，以达到预防或治疗IPF。

[0004] 本发明提供了棕矢车菊素在制备预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。

[0005] 本发明提供了棕矢车菊素通过抑制EMT达到预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。

[0006] 本发明提供了棕矢车菊素通过抑制endoMT达到预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。

[0007] 本发明提供了棕矢车菊素通过抑制成纤维细胞异常活化达到预防或治疗肺纤维化的药物中的应用。

[0008] 发明提供的药物在用于肺纤维化时，其使用剂量范围是20mg～1000mg；优选20～500mg。

[0009] 本发明还提供了由棕矢车菊素和药学上可接受的载体或辅料组成的药物，该药物可以以药学常规方法制备成片剂、胶囊剂，优选以片剂形式存在。

[0010] 制备例1：制备棕矢车菊素

[0011] 1kg干燥的艾叶粉碎，用6倍量95％的乙醇加热回流提取3次，每次6h，过滤，合并滤液，减压浓缩至浸膏状，得提取物，加适量蒸馏水混悬后，于10L的分液漏斗中以乙酸乙酯萃取，收集萃取物以硅胶柱层析(硅胶600g，300-400目)分离，依次用CH2Cl2→CH2Cl2：EtoAc(5：1→2：1)→EtoAc→MeOH梯度洗脱，通过TLC合并类似组分，过硅胶柱常压柱，得棕矢车菊素460mg。

[0012] 实施例2棕矢车菊素片剂制备

[0013] 称取20.0g棕矢车菊素、55.0g糖粉、100.0g乳糖和23.0g羧甲基淀粉钠充分混合均匀后过100目筛，加入适量的3％PVPK30水溶液适量制软材，20目筛制粒，60℃干燥3小时，18目筛整粒，加入2.0g硬脂酸镁，混合均匀后浅凹冲压，调节片重约200mg，即得。