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一种光固化组合物及其制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2020-03-09
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2020-06-26
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2021-11-16
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2040-03-09
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN202010157310.X 申请日 2020-03-09
公开/公告号 CN111218222B 公开/公告日 2021-11-16
授权日 2021-11-16 预估到期日 2040-03-09
申请年 2020年 公开/公告年 2021年
缴费截止日
分类号 C09J4/06C09J4/02C09J11/06 主分类号 C09J4/06
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 3
权利要求数量 4 非专利引证数量 0
引用专利数量 3 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN103952062A、CN109354925A、US2016340831A1 被引证专利
专利权维持 2 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 杭州电子科技大学 当前专利权人 杭州电子科技大学
发明人 聂秋林 第一发明人 聂秋林
地址 浙江省杭州市江干区2号大街1158号 邮编 310018
申请人数量 1 发明人数量 1
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省杭州市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
杭州浙科专利事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
孙孟辉
摘要
本发明公开了一种UV光固化组合物,其特征在于,其原料和配比如下:聚二醇缩水甘油醚30~60份重量份数;甲基丙烯酸缩水甘油酯20~40份重量份数;丙烯酸吗啉18~26份重量份数;阳离子引发剂1.5~3.0份重量份数;附着力促进剂0.5~1.0份重量份数。本发明摒弃了传统阳离子型UV胶中使用的高分子量的环氧树脂,采用水溶性单体,以及特定的附着力促进剂,所得光固化组合物具有粘度低、收缩应力小、粘结强度适当和热水中容易脱胶的特点,适合薄型玻璃切割的粘结。
  • 摘要附图
    一种光固化组合物及其制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2021-11-16 授权
2 2020-06-26 实质审查的生效 IPC(主分类): C09J 4/06 专利申请号: 202010157310.X 申请日: 2020.03.09
3 2020-06-02 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种UV光固化组合物,其特征在于,其原料和配比如下:
聚二醇缩水甘油醚          30~60份重量份数
甲基丙烯酸缩水甘油酯      20~40份重量份数
丙烯酸吗啉                18~26份重量份数
阳离子引发剂              1.5~3.0份重量份数
附着力促进剂              0.5~1.0份重量份数;
所述的附着力促进剂为巯基乙酸缩水甘油酯或巯基丙酸缩水甘油酯中一种。

2.如权利要求1所述的UV光固化组合物,其特征在于,所述聚二醇缩水甘油醚为聚乙二醇二缩水甘油醚或聚丙二醇二缩水甘油醚中一种。

3.如权利要求1所述的UV光固化组合物,其特征在于,所述的阳离子引发剂为三芳基六氟锑酸硫鎓盐,三芳基六氟磷酸硫鎓盐,二苯基六氟磷酸碘鎓盐中一种。

4.一种如权利要求1所述的UV光固化组合物制备方法,其特征在于,将上述聚二醇缩水甘油醚,甲基丙烯酸缩水甘油酯,丙烯酸吗啉,阳离子引发剂,附着力促进剂按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于化学材料技术领域,具体是一种UV光固化组合物及其制备方法。

背景技术

[0002] UV固化胶粘剂是指在UV光辐照下分子间进行聚合并交联固化的一类单组份粘合剂,它具有高效、节能、环保、快速和单组分的特点。UV胶黏剂按固化反应分为自由基型和阳离子型,目前的95%以上是丙烯酸酯自由基型,固化过程中体积收缩率一般比较大。阳离子型UV胶粘剂采用的单体一般是环氧类化合物,环氧类化合物在阳离子光引发剂的存在下发生开环聚合反应,一方面环氧单体间的距离由固化前的范德华距离变为固化后的共价键距离,这一过程造成体积收缩;另一方面环氧单体聚合时单体上的环打开,分子内的共价键距离变成类似于分子间的范德华距离,导致体积膨胀,部分抵消了成键带来的体积收缩。
[0003] 黑龙江省科学院石油化学研究院宋彩雨公开了一种阳离子型紫外光深层固化胶粘剂及其制备方法(专利申请号:201610348889.1),以环氧树脂为主体,采用阳离子光引发剂,可以深层固化,固化厚度达1cm。但胶粘剂的体系粘度为450~1250 cps/25℃,固化最终产生的内应力仍然会导致一些刚性薄型材料变形甚至开裂,粘结的玻璃在热水中脱落困难,并不适用于玻璃切割加工的粘结。

发明内容

[0004] 本发明针对现有技术的不足,提供一种UV光固化组合物及其制备方法。
[0005] 本发明的UV光固化组合物的原料和配比(重量份数)如下:
[0006] 聚二醇缩水甘油醚30~60份重量份数
[0007] 甲基丙烯酸缩水甘油酯20~40份重量份数
[0008] 丙烯酸吗啉18~26份重量份数
[0009] 阳离子引发剂1.5~3.0份重量份数
[0010] 附着力促进剂 0.5~1.0份重量份数
[0011] 所述聚二醇缩水甘油醚为聚乙二醇二缩水甘油醚(分子量250, 500)或聚丙二醇二缩水甘油醚(分子量350, 650)中一种;
[0012] 所述的阳离子引发剂为三芳基六氟锑酸硫翁盐,三芳基六氟磷酸硫翁盐,二苯基六氟磷酸碘鎓盐中一种;;
[0013] 所述的附着力促进剂为巯基乙酸缩水甘油酯或巯基丙酸缩水甘油酯中一种;
[0014] 本发明还提供上述光固化组合物的制备方法,该方法具体步骤如下:
[0015] 将上述聚二醇缩水甘油醚,甲基丙烯酸缩水甘油醚,丙烯酸吗啉,阳离子引发剂,附着力促进剂按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
[0016] 本发明摒弃了传统阳离子型UV胶中使用的高分子量的环氧树脂,采用水溶性单体,以及特定的附着力促进剂,所得光固化组合物具有粘度低、收缩应力小、粘结强度适当和热水中容易脱胶的特点,适合薄型玻璃切割的粘结。

实施方案

[0017] 下面结合具体实施例对本发明做进一步的分析。
[0018] 实施例1
[0019] UV光固化组合物的原料和配比(重量份数)如下:
[0020] 聚乙二醇二缩水甘油醚(分子量250)30份重量份数
[0021] 甲基丙烯酸缩水甘油酯 20份重量份数
[0022] 丙烯酸吗啉18份重量份数
[0023] 三芳基六氟锑酸硫翁盐1.5份重量份数
[0024] 巯基乙酸缩水甘油酯 0.5份重量份数。
[0025] 将上述聚乙二醇缩水甘油醚(分子量250),甲基丙烯酸缩水甘油醚,丙烯酸吗啉,三芳基六氟锑酸硫翁盐,巯基乙酸缩水甘油酯按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
[0026] 实施例2
[0027] UV光固化组合物的原料和配比(重量份数)如下:
[0028] 聚乙二醇二缩水甘油醚(分子量500)60份重量份数
[0029] 甲基丙烯酸缩水甘油酯40份重量份数
[0030] 丙烯酸吗啉26份重量份数
[0031] 三芳基六氟磷酸硫翁盐3.0份重量份数
[0032] 巯基丙酸缩水甘油酯 1.0份重量份数
[0033] 将上述聚乙二醇缩水甘油醚(分子量500),甲基丙烯酸缩水甘油醚,丙烯酸吗啉,三芳基六氟磷酸硫翁盐,巯基丙酸缩水甘油酯按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
[0034] 实施例3
[0035] UV光固化组合物的原料和配比(重量份数)如下:
[0036] 聚丙二醇二缩水甘油醚(分子量350)40份重量份数
[0037] 甲基丙烯酸缩水甘油酯 25份重量份数
[0038] 丙烯酸吗啉21份重量份数
[0039] 二苯基六氟磷酸碘鎓盐2.1份重量份数
[0040] 巯基乙酸缩水甘油酯0.8份重量份数。
[0041] 将上述聚丙二醇二缩水甘油醚(分子量350),甲基丙烯酸缩水甘油醚,丙烯酸吗啉,二苯基六氟磷酸碘鎓盐,巯基乙酸缩水甘油酯按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
[0042] 实施例4
[0043] UV光固化组合物的原料和配比(重量份数)如下:
[0044] 聚丙二醇二缩水甘油醚(分子量650)50份重量份数
[0045] 甲基丙烯酸缩水甘油酯23份重量份数
[0046] 丙烯酸吗啉 22份重量份数
[0047] 三芳基六氟磷酸硫翁盐2.0份重量份数
[0048] 巯基乙酸缩水甘油酯 0.8份重量份数。
[0049] 将上述聚丙二醇二缩水甘油醚(分子量650),甲基丙烯酸缩水甘油醚,丙烯酸吗啉,三芳基六氟磷酸硫翁盐,巯基乙酸缩水甘油酯按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
[0050] 实施例5
[0051] UV光固化组合物的原料和配比(重量份数)如下:
[0052] 聚乙二醇二缩水甘油醚(分子量500)45份重量份数
[0053] 甲基丙烯酸缩水甘油酯35份重量份数
[0054] 丙烯酸吗啉 20份重量份数
[0055] 三芳基六氟锑酸硫翁盐1.8份重量份数
[0056] 巯基丙酸缩水甘油酯0.8份重量份数
[0057] 将上述聚乙二醇缩水甘油醚(分子量500),甲基丙烯酸缩水甘油醚,丙烯酸吗啉,三芳基六氟锑酸硫翁盐,巯基丙酸缩水甘油酯按量依次加入到反应釜中,搅拌均匀后灌装到避光的容器中即可。
[0058] 实验项目及方法:
[0059] 1. 拉伸剪切强度测试
[0060] 按照国家标准GB/T7124‑2008“胶粘剂 拉伸剪切强度的测定(刚性材料对刚性材料)”,根据本项目的实际使用情况,采用长×宽×厚为60 mm×20 mm×5 mm的玻璃试片用本实验的光固化组合物进行搭接(搭接长度10 mm),用40W的 UV灯相距粘接处5cm照射1min。试样两头分别用打磨过的长×宽×厚为80mm×20mm×2 mm的钢片与玻璃搭接并用环氧胶粘合(搭接长度20mm,搭接面都与玻璃间的搭接面在同一平面上),待环氧胶完全固化后夹住钢片进行拉伸剪切强度测试。
[0061] 2. 水中脱胶时间测定:
[0062] 采用长×宽×厚为60 mm×20 mm×5 mm的玻璃试片用本实验的光固化组合物进行搭接(搭接长度10 mm),用40W的 UV灯相距粘接处5cm照射1min。然后将玻璃搭接件悬挂置于65℃的热水中,记录玻璃分离脱开的时间。
[0063] 表1.实施例1‑5的UV光固化组合物的性能如下表:
[0064] 样品 拉伸剪切强度(MPa) 脱胶时间(min℃)实施例1 9.8 13
实施例2 10.1 14
实施例3 9.6 10
实施例4 10.5 14
实施例5 9.7 11
[0065] 上述实施例并非是对于本发明的限制,本发明并非仅限于上述实施例,只要符合本发明要求,均属于本发明的保护范围。
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