[0021] 为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
[0022] 实施例一如图1所示，本发明实施例所述的一种基于大数据的人体数据检测、监测系统，包
括中央处理器模块、电源模块、存储模块、血压检测模块和体温检测模块；所述中央处理器模块与体温检测模块通过信号连接，其中体温检测模块可将检测到的体温数据发送至中央处理器模块；
所述中央处理器模块与电源模块电连接，其中电源模块为中央处理器模块供电；
所述中央处理器模块与血压检测模块通过信号连接，其中血压检测模块的检测筒
11可对人体进行血压检测，同时将检测到的血压数据发送至中央处理器模块；
所述中央处理器模块与存储模块通过信号连接，其中存储模块可将中央处理器接
收到的各项身体数据进行储存。
[0023] 如图2至图6所示，所述血压检测模块包括底座1；所述底座1顶部安装有检测筒11；所述检测筒11两端均固接有柔性引导筒12；所述检测筒11的两端均铰接有多组弹性压杆
13；所述弹性压杆13设置在第一弹性气囊14内部；所述弹性压杆13与柔性引导筒12之间连接有第一弹性气囊14；所述第一弹性气囊14与血压检测模块内部的气泵输出端连通有第一导气管15；在使用时，先将是使用人员的手臂穿过柔性引导筒12插入至检测筒11内部，然后启动血压检测模块内部的气泵对检测筒11内部的气囊充气，同时气泵输出的气体也会通过第一导气管15传输至第一弹性气囊14内部，此时弹性压杆13就会在第一弹性气囊14膨胀的作用下，贴合在使用人员的手臂中部，对使用人员的手臂进行控制，同时可减少检测筒11内外的空气流动，通过在检测筒11的两端设有可摆动的弹性压杆13对使用人员手臂进行控
制，可减少检测筒11在检测过程中，使用人员手臂在检测筒11内部出现移位问题，提升检测筒11检测时的稳定性，和得到的血压数据准确性。
[0024] 所述弹性压杆13上远离第一弹性气囊14的一侧固接有弹性支臂23；所述弹性支臂23设置在弹性压杆13的中部；所述弹性支臂23与弹性压杆13之间铰接有弹性辅助压杆2；所述弹性辅助压杆2与弹性压杆13之间连接有第二弹性气囊21；所述第二弹性气囊21与第一弹性气囊14之间连通有第二导气管22；通过在弹性压杆13中部设有弹性辅助压杆2，可在第一弹性气囊14充气时，弹性辅助压杆2与弹性压杆13之间的第二弹性气囊21也会膨胀，进而推动弹性辅助压杆2摆动，此时弹性辅助压杆2也会贴合在使用人员的臂膀上，对使用人员的臂膀进行控制，提升检测筒11对使用人员检测时的稳定性。
[0025] 所述弹性辅助压杆2靠近弹性支臂23端部的一侧固接有条形气垫3；所述条形气垫3的端部一侧与弹性支臂23连接；所述弹性支臂23中部固接有弹性支杆4；通过在弹性辅助压杆2上设有条形气垫3，同时条形气垫3端部的一侧与弹性支臂23连接，可在弹性辅助压杆
2贴合在弹性压杆13上时，条形气垫3在位于弹性辅助压杆2与弹性支臂23之间的位置处膨胀，此时弹性辅助压杆2中部的条形气垫3就会收缩，贴合在弹性辅助压杆2中部，使得柔性引导筒12中部可有更大的空间供使用人员的手臂通过，当第二弹性气囊21充气膨胀时，弹性辅助压杆2和弹性支臂23就会挤压弹性辅助压杆2与弹性支臂23之间的条形气垫3，此时弹性辅助压杆2中部的条形气垫3就会膨胀与使用人员的手臂接触，通过设有可膨胀的条形气垫3与使用人员的臂膀接触，可减少弹性辅助压杆2与臂膀直接接触导致的擦伤臂膀问
题；同时通过在弹性支臂23中部设有弹性支杆4，可在弹性辅助压杆2从弹性压杆13上展开时，弹性支杆4对弹性辅助压杆2进行支撑，使得弹性辅助压杆2支撑在臂膀上状态更加稳定，同时避免弹性辅助压杆2展开角度过大，抵住臂膀导致的压伤臂膀问题。
[0026] 所述条形气垫3中部连接有海绵垫5；所述海绵垫5覆盖在条形气垫3的中部位置处；通过在条形气垫3上设有海绵垫5，可在弹性辅助压杆2贴合在臂膀上时，对臂膀上的汗液进行吸附，提升弹性辅助压杆2贴合在臂膀上的稳定性。
[0027] 所述弹性辅助压杆2与弹性压杆13之间连接有酒精囊6；所述酒精囊6中部连通有导水管61；所述导水管61另一端穿过弹性辅助压杆2延伸至海绵垫5内部；通过在弹性辅助压杆2与弹性压杆13之间设有酒精囊6，可在弹性辅助压杆2贴合到弹性压杆13上的过程中，挤压酒精囊6，使酒精囊6内部的酒精进入到海绵垫5内部，对海绵垫5进行消毒，提升检测筒
11在经过多人使用后的安全性。
[0028] 所述弹性辅助压杆2与条形气垫3中部设有根引导管7；所述引导管7贯穿弹性辅助压杆2与条形气垫3的中部；通过在弹性辅助压杆2与33中部设有引导管7，可使得弹性辅助压杆2两侧的气流可正常流动，提升海绵垫5的干燥速度。
[0029] 所述底座1底部固接有吸盘8；所述吸盘8与底座1之间连接有第三弹性气囊81；所述第三弹性气囊81与第一导气管15之间连通有第三导气管82；通过在底座1底部设有吸盘8，同时设有第三弹性气囊81，可在第一弹性气囊14充气时，第三弹性气囊81也会膨胀，对吸盘8边界进行按压，提升吸盘8吸附在桌面上的稳定性。
[0030] 所述底座1底部铰接有按压杆9；所述按压杆9中部与第三弹性气囊81底部连接；通过在第三弹性气囊81与吸盘8之间设有按压杆9，可提升第三弹性气囊81膨胀时，对吸盘8的按压面积，进一步提升吸盘8在桌面上的吸附稳定性。
[0031] 实施例二如图7所示，对比实施例一，其中本发明的另一种实施方式为：所述按压杆9中部转
动连接有多组滚轮91；通过在按压杆9中部设有多组滚轮91与吸盘8接触，可在按压杆9多次与吸盘8接触时，将按压杆9与吸盘8的滑动摩擦替换为滚轮91与吸盘8的滚动摩擦，减少吸盘8与按压杆9的磨损，提升按压杆9与吸盘8的使用寿命。
[0032] 工作时，在使用时，先将是使用人员的手臂穿过柔性引导筒12插入至检测筒11内部，然后启动血压检测模块内部的气泵对检测筒11内部的气囊充气，同时气泵输出的气体也会通过第一导气管15传输至第一弹性气囊14内部，此时弹性压杆13就会在第一弹性气囊14膨胀的作用下，贴合在使用人员的手臂中部，对使用人员的手臂进行控制，同时可减少检测筒11内外的空气流动，通过在检测筒11的两端设有可摆动的弹性压杆13对使用人员手臂进行控制，可减少检测筒11在检测过程中，使用人员手臂在检测筒11内部出现移位问题，提升检测筒11检测时的稳定性，和得到的血压数据准确性。
[0033] 通过在弹性压杆13中部设有弹性辅助压杆2，可在第一弹性气囊14充气时，弹性辅助压杆2与弹性压杆13之间的第二弹性气囊21也会膨胀，进而推动弹性辅助压杆2摆动，此时弹性辅助压杆2也会贴合在使用人员的臂膀上，对使用人员的臂膀进行控制，提升检测筒11对使用人员检测时的稳定性；通过在弹性辅助压杆2上设有条形气垫3，同时条形气垫3端部的一侧与弹性支臂23连接，可在弹性辅助压杆2贴合在弹性压杆13上时，条形气垫3在位于弹性辅助压杆2与弹性支臂23之间的位置处膨胀，此时弹性辅助压杆2中部的条形气垫3就会收缩，贴合在弹性辅助压杆2中部，使得柔性引导筒12中部可有更大的空间供使用人员的手臂通过，当第二弹性气囊21充气膨胀时，弹性辅助压杆2和弹性支臂23就会挤压弹性辅助压杆2与弹性支臂23之间的条形气垫3，此时弹性辅助压杆2中部的条形气垫3就会膨胀与使用人员的手臂接触，通过设有可膨胀的条形气垫3与使用人员的臂膀接触，可减少弹性辅助压杆2与臂膀直接接触导致的擦伤臂膀问题；同时通过在弹性支臂23中部设有弹性支杆
4，可在弹性辅助压杆2从弹性压杆13上展开时，弹性支杆4对弹性辅助压杆2进行支撑，使得弹性辅助压杆2支撑在臂膀上状态更加稳定，同时避免弹性辅助压杆2展开角度过大，抵住臂膀导致的压伤臂膀问题；通过在条形气垫3上设有海绵垫5，可在弹性辅助压杆2贴合在臂膀上时，对臂膀上的汗液进行吸附，提升弹性辅助压杆2贴合在臂膀上的稳定性。
[0034] 通过在弹性辅助压杆2与弹性压杆13之间设有酒精囊6，可在弹性辅助压杆2贴合到弹性压杆13上的过程中，挤压酒精囊6，使酒精囊6内部的酒精进入到海绵垫5内部，对海绵垫5进行消毒，提升检测筒11在经过多人使用后的安全性；通过在弹性辅助压杆2与33中部设有引导管7，可使得弹性辅助压杆2两侧的气流可正常流动，提升海绵垫5的干燥速度；
通过在底座1底部设有吸盘8，同时设有第三弹性气囊81，可在第一弹性气囊14充气时，第三弹性气囊81也会膨胀，对吸盘8边界进行按压，提升吸盘8吸附在桌面上的稳定性；通过在第三弹性气囊81与吸盘8之间设有按压杆9，可提升第三弹性气囊81膨胀时，对吸盘8的按压面积，进一步提升吸盘8在桌面上的吸附稳定性。通过在按压杆9中部设有多组滚轮91与吸盘8接触，可在按压杆9多次与吸盘8接触时，将按压杆9与吸盘8的滑动摩擦替换为滚轮91与吸盘8的滚动摩擦，减少吸盘8与按压杆9的磨损，提升按压杆9与吸盘8的使用寿命。
[0035] 上述前、后、左、右、上、下均以说明书附图中的图1为基准，按照人物观察视角为标准，装置面对观察者的一面定义为前，观察者左侧定义为左，依次类推。
[0036] 在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明保护范围的限制。
[0037] 以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
