立方形超细碳酸钙的制备方法   0    0

本发明公开了一种立方形超细碳酸钙的制备方法包括如下步骤：a、将月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入钙盐溶液，得到钙盐微乳液；b、将月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入碳酸盐溶液，得到碳酸盐微乳液；c、将步骤a得到的钙盐微乳液与步骤b得到的碳酸盐微乳液混合均匀，再加入晶核促进剂与分散剂，搅拌均匀，经陈化、破乳、洗涤、离心分离、干燥处理后，即得到粉末状立方形超细碳酸钙。本发明以月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚为表面活性剂，采用反相微乳液法制备的立方形超细碳酸钙，具有制备工艺简单、效果好、环境友好等特点。

1.一种立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：
a、钙盐微乳液的制备：将月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入钙盐溶液，得到月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚/醇/油/钙盐水反相微乳液；
b、碳酸盐微乳液的制备：将月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚和醇混合均匀后，再加入油相混合，然后加入碳酸盐溶液，得到月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚/醇/油/碳酸盐水反相微乳液；
c、立方形碳酸钙的制备：将步骤a得到的月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚/醇/油/钙盐水反相微乳与步骤b得到的月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚/醇/油/碳酸盐水反相微乳液混合均匀，再加入晶核促进剂与分散剂，搅拌均匀，经陈化、破乳、洗涤、离心分离、干燥处理后，即得到粉末状的立方形超细碳酸钙；
步骤a中，所述月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚与醇的重量比为1：1～3，所述醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇中的一种；
步骤a中，所述月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚与油相的体积比为2～4:8～6，所述油相为正己烷、苯、甲苯、二甲苯中的一种。

2.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述钙盐为可溶性钙盐，其浓度为0.1mol/L～0.5mol/L。

3.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤a中，所述钙盐为氯化钙、硝酸钙、乙酸钙中的一种。

4.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚与醇的重量比为1：1～3，所述醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇中的一种。

5.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤b中，所述月桂醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚与油相的体积比为2～4:8～6，所述油相为正己烷、苯、甲苯、二甲苯中的一种。

6.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤b中，碳酸盐为碳酸钠、碳酸铵、碳酸钾中的一种，其浓度为0.1mol/L～0.5mol/L。

7.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤c中，所述晶核促进剂与分散剂为淀粉、蔗糖、氯化钡中的一种，其重量为所述立方形超细碳酸钙重量的
0.1％～1％。

8.如权利要求1所述的立方形超细碳酸钙的制备方法，其特征在于，步骤c中，反应温度为25～75℃，所述搅拌时间为10～60分钟，陈化时间为24～48小时，所述干燥温度为120℃～180℃，干燥时间为24小时。