实施方案
[0015] 具体实施例进一步说明本发明的实施过程。
[0016] 实施例1
[0017] 在100mL三口烧瓶中加入1.0g干燥的腈纶纤维、1.0g N,N-双(2-吡啶亚甲基)乙二胺和10mL去离子水，加入碳酸钾调节pH为10，搅拌回流反应15h，滤出纤维，用乙醇和水(60-
70℃)反复洗涤，而后在索氏能提取器中用乙醇提取10h，于温度50℃下真空干燥纤维，得亮黄色氨基吡啶功能化纤维。
[0018] 实施例2
[0019] 在100mL三口烧瓶中加入1.0g干燥的腈纶纤维、3.6g N,N-双(2-吡啶亚甲基)乙二胺和10mL去离子水，加入碳酸钠调节pH为8，搅拌回流反应5.5h，滤出纤维，用乙醇和水(60-
70℃)反复洗涤，而后在索氏提取器中用乙醇提取12h，于温度60℃下真空干燥纤维，得亮黄色氨基吡啶功能化纤维。
[0020] 实施例3
[0021] 在100mL三口烧瓶中加入1.0g干燥的腈纶纤维、6.8g N,N-双(2-吡啶亚甲基)乙二胺和10mL去离子水，加入碳酸氢钾调节pH为9，搅拌回流反应3.5h，滤出纤维，用乙醇和水(60-70℃)反复洗涤，而后在索氏提取器中用乙醇提取15h，于温度70℃下真空干燥纤维，得亮黄色氨基吡啶功能化纤维。
[0022] 实施例4
[0023] 在100mL三口烧瓶中加入1.0g干燥的腈纶纤维、10g N,N-双(2-吡啶亚甲基)乙二胺和10mL去离子水，加入碳酸氢钠调节pH为12，搅拌回流反应2h，滤出纤维，用乙醇和水
(60–70℃)反复洗涤，而后在索氏提取器中用乙醇提取20h，于温度80℃下真空干燥纤维，得亮黄色氨基吡啶功能化纤维。
[0024] 取实施例2所述氨基吡啶功能化纤维0.1g，干燥后分别置于不同金属离子的溶液中，进行吸附性能测试，结果如表1所示。由表可知该纤维仅对重金属离子具有较好的选择去除性能，对钙、镁等轻金属离子去除效果很差，因此可以用作重金属离子去除专用功能纤维。
[0025] 表1：螯合功能纤维对不同金属离子的去除
[0026]金属离子 Pb2+ Hg2+ Cd2+ Ag+ Zn2+ Cu2+ Ni2+ Co2+ Cr3+ Ca2+ Mg2+
吸附前(mg/L) 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
吸附后(mg/L) 0.00476 0.04491 0.01374 0.02914 0.03634 0.03368 0.00852 0,01354 0.06821 0.35935 0.41369去除率(％) 99.01 91.02 97.25 94.17 92.73 93.26 98.29 97.29 86.36 28.13 17.26
[0027] 此外，该纤维材料有很好的循环使用性能。当螯合纤维与重金属离子作用后，经过简单的方法即可将金属离子解吸出来，从而实现纤维的循环使用。以铜离子为例对该纤维的循环使用性能进行测定，结果如图1所示。图中所示1-50为循环使用次数，由图可知吸附铜离子前，纤维表现为本身的亮黄色(图1中表现为浅色)，吸附铜离子后，纤维变为蓝色(图
1中表现为深色)；当用简单的方法去除螯合的金属离子后，纤维恢复本身的亮黄色(图1中
表现为浅色)。重复使用50次依然保持很好的吸附性能、变色性能及强度。
[0028] 本发明公开和提出的一种能够同时去除多种重金属离子的螯合功能纤维及其制备方法，本领域技术人员可通过借鉴本文内容，适当改变原料、工艺参数、结构设计等环节实现。本发明的方法与技术已通过较佳实施例子进行了描述，相关技术人员明显能在不脱
离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和技术进行改动或适当变更与组合，来实
现本发明技术。特别需要指出的是，所有相类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显
而易见的，他们都被视为包括在本发明精神、范围和内容中。
