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一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-06-12
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-12-07
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2019-02-26
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-06-12
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610406209.7 申请日 2016-06-12
公开/公告号 CN106082642B 公开/公告日 2019-02-26
授权日 2019-02-26 预估到期日 2036-06-12
申请年 2016年 公开/公告年 2019年
缴费截止日
分类号 C03C3/14C03B19/02 主分类号 C03C3/14
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 3
权利要求数量 4 非专利引证数量 0
引用专利数量 3 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN101316953A、CN202155195U、CN105294071A 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、未缴年费、权利恢复、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 武汉科技大学 当前专利权人 宁波科创助手科技服务有限公司
发明人 徐建平、王周福、王玺堂、刘浩 第一发明人 徐建平
地址 湖北省武汉市青山区建设一路 邮编 430081
申请人数量 1 发明人数量 4
申请人所在省 湖北省 申请人所在市 湖北省武汉市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
武汉科皓知识产权代理事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
张火春
摘要
本发明涉及一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。其技术方案是:步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,在1000~1050℃保温3~60分钟,得到熔融的熔剂。步骤二、将制备坩埚的坩埚模具预热至600~700℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在600~920℃条件下转入退火炉,在600~700℃保温5~60分钟;随炉冷却至80~100℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。所述熔剂为四硼酸锂、偏硼酸锂中的一种以上。本发明具有制作简单、生产周期短、设备使用效率高、节省成本和熔剂坩埚使用寿命长的特点。
  • 摘要附图
    一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2020-12-08 专利权的转移 登记生效日: 2020.11.26 专利权人由武汉科技大学变更为宁波科创助手科技服务有限公司 地址由430081 湖北省武汉市青山区建设一路变更为315000 浙江省宁波市海曙区集士港镇集仕芯谷4幢405-11-2室
2 2020-06-26 专利权的恢复 原决定名称: 未缴年费专利权终止, 原决定公告日: 2020.06.02
3 2020-06-02 未缴年费专利权终止 IPC(主分类): C03C 3/14 专利号: ZL 201610406209.7 申请日: 2016.06.12 授权公告日: 2019.02.26
4 2019-02-26 授权
5 2016-12-07 实质审查的生效 IPC(主分类): C03C 3/14 专利申请号: 201610406209.7 申请日: 2016.06.12
6 2016-11-09 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种浇铸成型的熔剂坩埚的制备方法,其特征在于所述制备方法的步骤是:
步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1000~1050℃,保温3~60分钟,得到熔融的熔剂;
步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至600~700℃,再将所述熔融的熔剂浇铸于所述坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在600~920℃条件下转入退火炉中,在600~
700℃条件下保温5~60分钟;随炉冷却至80~100℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚;
所述熔剂为四硼酸锂和偏硼酸锂中的一种以上,所述熔剂的纯度≥99.9wt%。

2.根据权利要求1所述的浇铸成型的熔剂坩埚的制备方法,其特征在于所述铂金容器的材质为铂金合金,其中:铂为95wt%,金为5wt%;所述铂金合金的纯度>99.99wt%。

3.根据权利要求1所述的浇铸成型的熔剂坩埚的制备方法,其特征在于所述坩埚模具的表层材质为铂、金、铂金合金和石墨中的一种,铂、金、铂金合金和石墨的纯度>99wt%。

4.一种浇铸成型的熔剂坩埚,其特征在于所述的浇铸成型的熔剂坩埚是根据权利要求
1~3项中任一项所述的的浇铸成型的熔剂坩埚的制备方法所制备的浇铸成型的熔剂坩埚。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于坩埚技术领域。具体涉及一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。

背景技术

[0002] 目前,铁合金和含碳化硅耐火材料在X射线荧光光谱分析(XRF)中熔融制备玻璃片样品时,需要用四硼酸锂在铂金坩埚的内壁制备一层内衬,以保护铂金坩埚。其方法是在1050℃条件下,将四硼酸锂熔化,在熔体失去流动性前旋转坩埚,使熔剂附着在坩埚的下部和底部,形成对铂金坩埚的保护。
[0003] 上述方法的技术缺陷在于:1、制备坩埚内衬必须冷却后才能使用,操作时间长;2、坩埚内衬无法批量制作,效率低。

发明内容

[0004] 本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供制作简单、设备使用效率高的浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。
[0005] 为实现上述目的,本发明采用的技术方案的步骤是:
[0006] 步骤一、先将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至10001050℃,保温3 60分钟,得到熔融的熔剂。
~ ~
[0007] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至600 700℃,再将所述熔融的熔剂浇铸于~所述坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在600 920℃条件下转入退火炉中,在600~ ~
700℃条件下保温5 60分钟;随炉冷却至80 100℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0008] 所述熔剂为四硼酸锂、偏硼酸锂中的一种以上,所述熔剂的纯度≥99.9wt%。
[0009] 所述铂金容器的材质为铂金合金,其中:铂为95wt%,金为5wt%;所述铂金合金的纯度>99.99wt%。
[0010] 所述坩埚模具的表层材质为铂、金、铂金合金和石墨中的一种,铂、金、铂金合金和石墨的纯度>99wt%。
[0011] 由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比,具有如下积极效果:
[0012] 1、本发明充分利用四硼酸锂和偏硼酸锂易于玻璃化的特点,浇铸成型,直接制得熔剂坩埚,制作简单和生产周期短。
[0013] 2、本发明制备的熔剂坩埚能批量生产,直接使用,提高了熔融制片设备的使用效率。
[0014] 3、本发明能在石墨材质的模具中成型,可减少贵金属坩埚熔蚀,节省成本。
[0015] 因此,本发明具有制作简单、生产周期短、设备使用效率高、节省成本和熔剂坩埚使用寿命长的特点。

实施方案

[0016] 下面结合具体实施方式对本发明做进一步描述,并非对其保护范围的限制。
[0017] 本具体实施方式中:
[0018] 所述四硼酸锂和偏硼酸锂的纯度≥99.9wt%。
[0019] 所述铂金容器的材质为铂金合金,其中:铂为95wt%,金为5wt%;所述铂金合金的纯度>99.99wt%。
[0020] 所述坩埚模具的表层材质为铂、金、铂金合金和石墨中的一种,铂、金、铂金合金和石墨的纯度>99wt%。
[0021] 实施例中不再赘述。
[0022] 实施例1
[0023] 一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。本实施例所述制备方法的具体步骤是:
[0024] 步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1000~1030℃,保温20 60分钟,得到熔融的熔剂。
~
[0025] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至600 680℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述~坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在600 820℃条件下转入退火炉中,在600 680~ ~
℃条件下保温30 60分钟;随炉冷却至80 90℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0026] 本实施例中:所述熔剂为四硼酸锂;所述坩埚模具的表层材质为铂。
[0027] 实施例2
[0028] 一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。本实施例所述制备方法的具体步骤是:
[0029] 步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1020~1050℃,保温3 40分钟,得到熔融的熔剂。
~
[0030] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至620 700℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述~坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在700 920℃条件下转入退火炉中,在620 700~ ~
℃条件下保温5 40分钟;随炉冷却至90 100℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0031] 本实施例中:所述熔剂为四硼酸锂;所述坩埚模具的表层材质为金。
[0032] 实施例3
[0033] 一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。本实施例所述制备方法的具体步骤是:
[0034] 步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1000~1030℃,保温20 60分钟,得到熔融的熔剂。
~
[0035] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至600 680℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述~坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在600 820℃条件下转入退火炉中,在600 680~ ~
℃条件下保温30 60分钟;随炉冷却至80 90℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0036] 本实施例中:所述熔剂为四硼酸锂;所述坩埚模具的表层材质为铂金合金。
[0037] 实施例4
[0038] 一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。本实施例所述制备方法的具体步骤是:
[0039] 步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1020~1050℃,保温3 40分钟,得到熔融的熔剂。
~
[0040] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至620 700℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述~坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在700 920℃条件下转入退火炉中,在620 700~ ~
℃条件下保温5 40分钟;随炉冷却至90 100℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0041] 本实施例中:所述熔剂为四硼酸锂;所述坩埚模具的材质为石墨。
[0042] 实施例5
[0043] 一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。本实施例所述制备方法的具体步骤是:
[0044] 步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1000~1030℃,保温20 60分钟,得到熔融的熔剂。
~
[0045] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至600 680℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述~坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在600 820℃条件下转入退火炉中,在600 680~ ~
℃条件下保温30 60分钟;随炉冷却至80 90℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0046] 本实施例中:所述熔剂为四硼酸锂和偏硼酸锂的混合物;所述坩埚模具的材质为石墨。
[0047] 实施例6
[0048] 一种浇铸成型的熔剂坩埚及其制备方法。本实施例所述制备方法的具体步骤是:
[0049] 步骤一、将熔剂置于铂金容器中,再将所述铂金容器置于熔融炉中,升温至1020~1050℃,保温3 40分钟,得到熔融的熔剂。
~
[0050] 步骤二、先将制备坩埚的坩埚模具预热至620 700℃,再将熔融的熔剂浇铸于所述~坩埚模具中,然后将浇铸有熔剂的坩埚模具在700 920℃条件下转入退火炉中,在620 700~ ~
℃条件下保温5 40分钟;随炉冷却至90 100℃,出炉,脱模,得到浇铸成型的熔剂坩埚。
~ ~
[0051] 本实施例中:所述熔剂为四硼酸锂和偏硼酸锂的混合物;所述坩埚模具的材质为石墨。
[0052] 本具体实施方式与现有技术相比,具有如下积极效果:
[0053] 1、本具体实施方式充分利用四硼酸锂和偏硼酸锂易于玻璃化的特点,浇铸成型,直接制得熔剂坩埚,制作简单和生产周期短。
[0054] 2、本具体实施方式制备的浇铸成型的熔剂坩埚能批量生产,直接使用,提高了熔融制片设备的使用效率。
[0055] 3、本具体实施方式亦能在石墨材质的模具中成型,可减少贵金属坩埚熔蚀,节省成本。
[0056] 因此,本具体实施方式具有制作简单、生产周期短、设备使用效率高、节省成本和熔剂坩埚使用寿命长的特点。
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