[0029] 本发明用以下具体实施例予以详细说明其有益效果。
[0030] 一、室内毒力试验测定
[0031] 1.实验材料:试验药剂采用95%环氧虫啶和95%螺螨酯原药;试虫为从田间采用的棉花叶螨,经室内馒头繁殖孵化的第一代若螨。
[0032] 2.试验方法:采有叶蝶喷雾法,各单剂和混配药剂设置5个不同的浓度(在预备试验结果的基础上,棉花叶螨若螨死亡率在5-90%的范围内按等比级数设定),每处理设3次重复,以清水作空白对照。
[0033] 3.操作步骤:先取生长一致的棉花叶片,用打孔器做成叶蝶,在培养皿内放置一湿海绵块,其上放滤纸,滤纸上放叶蝶,每皿放3块叶蝶,挑选室内饲养的、健康的、龄期一致的棉花叶螨若虫接种到叶蝶上,每叶蝶接种20头。
[0034] 将接有叶蝶的培养皿置于potter喷雾塔下,在50PSI压力下喷雾,喷雾量为1ml,沉降1min后取出培养皿,然后将处理过的培养皿放入12H/12H光照箱内培养,48h检查死虫数,计算死亡率。每处理设3次重复,以清水作空白对照。
[0035] 4.计算方法:用DPS统计分析软件对试验数据进行了分析,计算各药剂的LC50,来评价各药剂的杀虫活性。并根据孙运沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)。
[0036] 实测毒力指数(ATI)=(标准药剂LC50/供试药剂LC50)×100。
[0037] 理论毒力指数(TTI)=A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量。
[0038] 共毒系数(CTC)=[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100。
[0039] 按照NY/T1154.13-2008杀虫剂联合作用划分标准:共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用;共毒系数(CTC)≤80表现为拮抗作用;80<共毒系数(CTC)<120表现为相加作用。
[0040] 5.试验结果:详见表1-3。
[0041] 表1 环氧虫啶和螺螨酯对柑橘红蜘蛛若螨的室内联合毒力测定
[0042]
[0043]
[0044] 表2环氧虫啶和螺螨酯对苹果红蜘蛛若螨的室内联合毒力测定
[0045]
[0046]
[0047] 表3环氧虫啶和螺螨酯对棉花红蜘蛛若螨的室内联合毒力测定
[0048]
[0049]
[0050] 室内毒力测定结果表明:本发明的杀螨组合物中环氧虫啶和螺螨酯的质量比在1:50-50:1范围内,共毒系数均大于120,即该组合物对柑橘红蜘蛛、苹果红蜘蛛和棉花红蜘蛛的生物活性均表现为增效作用;尤其环氧虫啶和螺螨酯的质量比在1:30-50:1范围内,共毒系数均在130以上,增效作用更明显。
[0051] 二、农药制备实施例
[0052] (一)水乳剂的制备
[0053] 实施例1:1%环氧虫啶·螺螨酯水乳剂
[0054]
[0055] 实施例2:10%环氧虫啶·螺螨酯水乳剂
[0056]
[0057]
[0058] 实施例3:15%环氧虫啶·螺螨酯水乳剂
[0059]
[0060] 以上所述水乳剂的制备方法为:将有效成分环氧虫啶和螺螨酯用溶剂、助溶剂充分溶解后,投入乳化剂、分散剂、润湿剂充分搅拌后形成油相;将防冻剂加入水中溶解,形成水相;将水相缓慢加入油相中,使用高速剪切机剪切,即可得水乳剂。
[0061] (二)微乳剂的制备
[0062] 实施例4:5%环氧虫啶·螺螨酯微乳剂
[0063]
[0064]
[0065] 实施例5:8%环氧虫啶·螺螨酯微乳剂
[0066]
[0067] 实施例6:15%环氧虫啶·螺螨酯微乳剂
[0068]
[0069] 以上所述微乳剂的制备方法为:将活性成分环氧虫啶和螺螨酯用溶剂、助溶剂充分溶解后,投入乳化剂,充分搅拌后形成油相;将防冻剂加入水中得到水相;将水相缓慢加入油相中,使用高速剪切机进行剪切,即可得透明的微乳剂。
[0070] (三)悬浮剂的制备
[0071] 实施例7:20%环氧虫啶·螺螨酯悬浮剂
[0072]
[0073] 实施例8:30%环氧虫啶·螺螨酯悬浮剂
[0074]
[0075] 实施例9:50%环氧虫啶·螺螨酯悬浮剂
[0076] 环氧虫啶(有效成分) 5.0%
[0077] 螺螨酯(有效成分) 45%
[0078] 脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯接枝共聚物(分散剂) 1%
[0079]
[0080] 以上所述悬浮剂的制备方法为:将活性成分环氧虫啶和螺螨酯使用气流粉碎机粉碎后,投入搅拌釜中,同时投入分散剂、润湿剂、防冻剂和水,充分搅拌后,将物料抽入砂磨机中进行充分研磨,研磨完成后,抽入高速剪切机中,加入增稠剂后,进行高速剪切,剪切完成后即制得悬浮剂。
[0081] (四)可湿性粉剂的制备
[0082] 实施例10:50%环氧虫啶·螺螨酯可湿性粉剂
[0083]
[0084] 实施例11:60%环氧虫啶·螺螨酯可湿性粉剂
[0085]
[0086] 实施例12:80%环氧虫啶·螺螨酯可湿性粉剂
[0087]
[0088]
[0089] 以上所述可湿性粉剂的制备方法为:按配方比例,将有效成分和制剂辅助成分混合均匀,经气流粉碎机粉碎,再混合均匀,即制得可湿性粉剂。
[0090] (五)水分散颗剂的制备
[0091] 实施例13:25%环氧虫啶·螺螨酯水分散粒剂
[0092]
[0093] 实施例14:50%环氧虫啶·螺螨酯水分散粒剂
[0094]
[0095] 实施例15:70%环氧虫啶·螺螨酯水分散粒剂
[0096]
[0097] 以上水分散粒剂的制备方法为:按配方比例,将有效成分和制剂辅助成分混合均匀后,经气流粉碎机粉碎,再次混合均匀,然后,加入一定量的水将此混合物捏合,挤压造粒,经干燥筛分,即得到水分散粒剂。
[0098] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并非用以限定本发明的实质技术内容的范围,本发明的实质技术内容是广义地定义于申请的权利要求范围中,任何他人完成的技术或者方法,若与本申请的权利要求范围所定义的完全相同,或者只是一种等效的替换,均被视为涵盖于该权利要求范围之中。