盲专网 - 一种同质异晶手性锌氮配合物

专利申请流程有哪些步骤？

申请

申请号：指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。

申请日：提出专利申请之日。

2014-06-23

申请公布

申请公布指发明专利申请经初步审查合格后，自申请日（或优先权日）起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。

申请公布号：专利申请过程中，在尚未取得专利授权之前，国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。

申请公布日：申请公开的日期，即在专利公报上予以公开的日期。

2014-09-24

授权

授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由，授予发明专利权；或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由，授予实用新型专利权或外观设计专利权。

2016-01-20

预估到期

发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权期限为十年，外观设计专利权期限为十五年，均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。

2034-06-23

基本信息

有效性	失效专利	专利类型	发明专利
申请号	CN201410279110.6	申请日	2014-06-23
公开/公告号	CN104004005B	公开/公告日	2016-01-20
授权日	2016-01-20	预估到期日	2034-06-23
申请年	2014年	公开/公告年	2016年
缴费截止日
分类号	C07F3/06 、B01J31/22 、C07F7/18 、C07C201/12 、C07C205/16 、C07C205/04	主分类号	C07F3/06
是否联合申请	独立申请	文献类型号	B
独权数量	1	从权数量	1
权利要求数量	2	非专利引证数量	0
引用专利数量	1	被引证专利数量	0
非专利引证
引用专利	CN102153572A	被引证专利
专利权维持	6	专利申请国编码	CN
专利事件	转让	事务标签	公开、实质审查、授权、权利转移、未缴年费

申请人信息

申请人	罗梅	第一申请人	罗梅
专利权人	罗梅	当前专利权人	铜陵市创威科技有限责任公司
发明人	罗梅	第一发明人	罗梅
地址	安徽省合肥市屯溪路193号合肥工业大学南区151信箱	邮编	230009
申请人数量	1	发明人数量	1
申请人所在省	安徽省	申请人所在市	安徽省合肥市

代理人信息

代理机构

专利代理机构是经省专利管理局审核，国家知识产权局批准设立，可以接受委托人的委托，在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。

代理人

专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务，取得一定资格的人。

摘要

一种同质异晶手性锌氮配合物，其化学式如下：该同质异晶手性锌氮配合物的合成方法由六氢吡啶丙腈和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物（I）用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离，自然挥发得配合物单晶。该配合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示较好的催化性能，其转化率分别达99%,48.6%。

摘要附图
说明书附图：图1

法律状态

序号	法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
1	2021-06-04	未缴年费专利权终止	IPC(主分类): C07F 3/06 专利号: ZL 201410279110.6 申请日: 2014.06.23 授权公告日: 2016.01.20
2	2020-12-15	专利权的转移	登记生效日: 2020.12.02 专利权人由罗梅变更为铜陵市创威科技有限责任公司地址由230009 安徽省合肥市屯溪路193号合肥工业大学南区151信箱变更为244000 安徽省铜陵市高新技术创业服务中心B号楼204号
3	2016-01-20	授权
4	2014-09-24	实质审查的生效	IPC(主分类): C07F 3/06 专利申请号: 201410279110.6 申请日: 2014.06.23
5	2014-08-27	公开

权利要求

权利要求书是申请文件最核心的部分，是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。

1.一种同质异晶手性锌氮配合物(I)，其化学式如下：
该同质异晶手性锌氮配合物(I)，在291(2)K温度下，在牛津X-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的CuKa射线以ω-θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属单斜晶系,空间群P2(1)，晶胞参数： α＝90°；
β＝110.14(4)°； γ＝90°。

2.权利要求1所述的配合物(I)的合成方法，由六氢吡啶丙腈和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2大大过量存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；配合物用石油醚及二氯甲烷淋洗，柱层析分离后，将所得固体加入三氯甲烷、正己烷、无水乙醇及无水甲醇各10mL左右，自然挥发得配合物同质异晶单晶配合物。

说明书

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