[0029] 以下将结合附图对本发明提供的技术方案作进一步说明。
[0030] 参见图1，所示为银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料的制备方法，包括以下步骤：
[0031] 步骤S10，量取体积比为8:2的DMF和去离子水，混合均匀后作为混合溶剂；
[0032] 步骤S20，称取膨胀石墨，加入到混合溶剂中，超声4.5小时获得多层石墨烯分散液，膨胀石墨相对于混合溶剂的浓度为2mg/mL；
[0033] 步骤S30，称取一水乙酸铜和硝酸银，并量取适量稀盐酸加入到多层石墨烯分散液中；溶液放入90℃水浴中磁力搅拌反应2小时。一水乙酸铜相对于混合溶剂的浓度为15～25mg/mL，硝酸银相对于混合溶剂的浓度为0.3～1mg/mL，5％稀盐酸相对于混合溶剂的体积比为 0.005:1～0.02:1。
[0034] 步骤S40，溶液冷却后进行离心清洗，离心清洗采用3次去离子水，3次酒精离心清洗，离心机速度为6000转/分；清洗后放置烘箱中70℃干燥24小时，干燥后得到银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料；其中，海胆形氧化铜颗粒的直径为100‑200nm。
[0035] 其中，在所述步骤S30中，铜离子与DMF和水形成络合物被吸附到多层石墨烯表面；络合物分解后形成氧化铜晶籽，随后以晶籽为核心，向四周方向生长；银离子能在DMF还原性的作用下形成纳米银与氧化铜共同沉淀，在盐酸的刻蚀和生长导向作用共同作用下，掺银氧化铜在多层石墨烯表面生长成海胆形。
[0036] 采用上述制备方法得到的银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料，直径为100‑200nm的海胆形氧化铜颗粒均匀分布在多层石墨烯表面，该海胆形氧化铜颗粒内部具有纳米银且表面由纳米氧化铜束组成，该氧化铜束从球体中心向外作辐射状分布，氧化铜束之间具有孔隙，从而液体容易进入到纳米孔中。
[0037] 上述得到的复合材料能够应用于葡萄糖传感器。
[0038] 以下通过具体实施例来详细描述本发明技术方案。
[0039] 实例化1
[0040] 8mlDMF和2ml蒸馏水混合均匀后作为混合溶剂，称取20mg的膨胀石墨加入混合溶剂，超声振荡4.5小时后使膨胀石墨剥离为多层石墨烯均匀分散在溶剂中，获得多层石墨烯分散液。在多层石墨烯分散液中加入200mg乙酸铜，7mg硝酸银，50uL的5％稀HCl溶液。然后在90℃水浴搅拌2小时。将反应后的产物进行3次去离子水，3 次酒精的离心清洗，清洗后放置烘箱中70℃干燥24小时后，得到银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料粉末。
[0041] 实例化2
[0042] 8mlDMF和2ml蒸馏水混合均匀后作为混合溶剂，称取20mg的膨胀石墨加入混合溶剂，超声振荡4.5小时后使膨胀石墨剥离为多层石墨烯均匀分散在溶剂中，获得多层石墨烯分散液。在多层石墨烯分散液中加入170mg乙酸铜，3mg硝酸银，80uL的5％稀HCl溶液。然后在90℃水浴搅拌2小时。将反应后的产物进行3次去离子水，3 次酒精的离心清洗，清洗后放置烘箱中70℃干燥24小时后，得到银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料粉末。
[0043] 实例化3
[0044] 8mlDMF和2ml蒸馏水混合均匀后作为混合溶剂，称取20mg的膨胀石墨加入混合溶剂，超声振荡4.5小时后使膨胀石墨剥离为多层石墨烯均匀分散在溶剂中，获得多层石墨烯分散液。在多层石墨烯分散液中加入250mg乙酸铜，10mg硝酸银，200uL的5％稀HCl溶液。然后在90℃水浴搅拌2小时。将反应后的产物进行3次去离子水，3 次酒精的离心清洗，清洗后放置烘箱中70℃干燥24小时后，得到银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料粉末。
[0045] 实例化4
[0046] 8mlDMF和2ml蒸馏水混合均匀后作为混合溶剂，称取20mg的膨胀石墨加入混合溶剂，超声振荡4.5小时后使膨胀石墨剥离为多层石墨烯均匀分散在溶剂中，获得多层石墨烯分散液。在多层石墨烯分散液中加入150mg乙酸铜，7mg硝酸银，150uL的5％稀HCl溶液。然后在90℃水浴搅拌2小时。将反应后的产物进行3次去离子水，3 次酒精的离心清洗，清洗后放置烘箱中70℃干燥24小时后，得到银掺杂海胆形氧化铜/多层石墨烯复合材料粉末。
[0047] 以实例1所制备的复合材料为例显示复合材料的微结构和性能。图2为制备得到的复合材料粉的XRD图谱，从图中看到多层石墨烯，氧化铜和银的衍射峰，没有发现其它物相，说明制备产物中只有多层石墨烯，氧化铜和银三种物相。同时，显示氧化铜的晶粒非常小。复合材料的低倍和高倍SEM图如图3和4所示。从低倍图中可以观察到，氧化铜颗粒均匀地分布在多层石墨烯表面，氧化铜之间具有较大的空隙。从高倍图中可以观察到氧化铜颗粒尺寸大概在100到200nm 左右，其形状为海胆形，由纳米氧化铜束组成，氧化铜束从球体中心向外作辐射状分布，氧化铜束之间具有较大的孔隙。
[0048] 将实例1复合材料制备在玻碳电极上，制作过程如下：玻碳电极在使用之前需要经过抛光活化步骤，主要步骤为玻碳电极在0.3μm和 0.05μm的Al2O3粉末中打磨3分钟左右，得到一个表面光滑的工作电极。实验前将电极修饰材料预先超声分散30min，移取适量悬浮液滴涂于已抛光好的玻碳电极表面，置于室温下晾干，再滴加适量的 nafion溶液，干燥完即制得相应材料修饰的玻碳电极。在电化学测试时，以氧化铜/多层石墨烯为工作电极，铂丝为对电极，饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系来采集信号。采用单电位阶跃计时电流法 (single potential step chronoamperometry)检测对不同葡萄糖浓度的响应。为了得到不同葡萄糖浓度的时间电流曲线，每次向20ml的 0.1mol/L KOH背景溶液中加入适量的葡萄糖溶液，从而产生电流值的变化。
[0049] 图5显示了传感器在不同浓度葡萄糖下的CV测试结果。可以看到不同浓度葡萄糖的氧化电流峰值响应电流不同。图6显示了传感器在+0.45V的电位下连续添加葡萄糖时的电流响应。随着葡萄糖的添加，电流迅速提高，表明该电极对葡萄糖检具有快速且较高的响应。图7是其图6中测试数据及其拟合曲线。通过计算可以得到对葡萄糖的检测限为‑2 ‑15.9umol/L，线性检测最高浓度可以达到5.0mmol/L，灵敏度高达1527uAcm mmol/L 。
[0050] 以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
[0051] 对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
