[0019] 下面结合实施例对该发明的具体实施方式进行描述，以便更好的理解该发明。
[0020] 实施例1
[0021] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0022] (1)、称取35份聚乙烯、30份萜烯树脂、20份活性白土和9份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应3min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0023] (2)、称取45份芳纶、68份PA热熔胶、13份铝粉和10份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应3min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0024] (3)、称取40份涤纶、70份PES热熔胶、4份白油膏和12份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应3min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0025] (4)、称取30份聚乙烯、67份EVA热熔胶、10份聚异戊二烯和8份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应3min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0026] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、43份PES热熔胶改性涤纶、35份PA热熔胶改性芳纶、17份萜烯树脂改性聚乙烯、5份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、7份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应3min，用挤出机在温度172℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0027] 实施例2
[0028] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0029] (1)、称取35份聚乙烯、25份萜烯树脂、13份活性白土和7份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应3min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0030] (2)、称取45份芳纶、65份PA热熔胶、9份铝粉和8份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应2min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0031] (3)、称取40份涤纶、62份PES热熔胶、2份白油膏和9份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应3min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0032] (4)、称取30份聚乙烯、58份EVA热熔胶、8份聚异戊二烯和6份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应3min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0033] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、37份PES热熔胶改性涤纶、31份PA热熔胶改性芳纶、12份萜烯树脂改性聚乙烯、2份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、2份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应2min，用挤出机在温度165℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0034] 实施例3
[0035] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0036] (1)、称取35份聚乙烯、37份萜烯树脂、26份活性白土和13份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应6min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0037] (2)、称取45份芳纶、78份PA热熔胶、20份铝粉和14份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应8min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0038] (3)、称取40份涤纶、81份PES热熔胶、8份白油膏和15份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应9min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0039] (4)、称取30份聚乙烯、76份EVA热熔胶、15份聚异戊二烯和10份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应7min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0040] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、48份PES热熔胶改性涤纶、39份PA热熔胶改性芳纶、20份萜烯树脂改性聚乙烯、6份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、8份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应5min，用挤出机在温度178℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0041] 实施例4
[0042] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0043] (1)、称取35份聚乙烯、30份萜烯树脂、15份活性白土和10份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应5min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0044] (2)、称取45份芳纶、75份PA热熔胶、15份铝粉和10份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应5min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0045] (3)、称取40份涤纶、65份PES热熔胶、5份白油膏和10份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应9min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0046] (4)、称取30份聚乙烯、60份EVA热熔胶、11份聚异戊二烯和7份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应4min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0047] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、45份PES热熔胶改性涤纶、38份PA热熔胶改性芳纶、16份萜烯树脂改性聚乙烯、6份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、7份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应4min，用挤出机在温度168℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0048] 实施例5
[0049] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0050] (1)、称取35份聚乙烯、36份萜烯树脂、25份活性白土和12份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应4min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0051] (2)、称取45份芳纶、71份PA热熔胶、10份铝粉和13份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应5min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0052] (3)、称取40份涤纶、67份PES热熔胶、3份白油膏和12份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应8min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0053] (4)、称取30份聚乙烯、73份EVA热熔胶、12份聚异戊二烯和7份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应5min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0054] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、41份PES热熔胶改性涤纶、32份PA热熔胶改性芳纶、14份萜烯树脂改性聚乙烯、3份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、4份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应3min，用挤出机在温度172℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0055] 实施例6
[0056] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0057] (1)、称取35份聚乙烯、28份萜烯树脂、19份活性白土和7份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应6min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0058] (2)、称取45份芳纶、75份PA热熔胶、13份铝粉和9份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应4min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0059] (3)、称取40份涤纶、77份PES热熔胶、6份白油膏和12份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应4min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0060] (4)、称取30份聚乙烯、66份EVA热熔胶、14份聚异戊二烯和8份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应5min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0061] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、47份PES热熔胶改性涤纶、39份PA热熔胶改性芳纶、18份萜烯树脂改性聚乙烯、6份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、7份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应3min，用挤出机在温度175℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0062] 实施例7
[0063] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0064] (1)、称取35份聚乙烯、32份萜烯树脂、24份活性白土和12份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应5min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0065] (2)、称取45份芳纶、71份PA热熔胶、13份铝粉和10份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应6min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0066] (3)、称取40份涤纶、71份PES热熔胶、3份白油膏和11份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应6min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0067] (4)、称取30份聚乙烯、73份EVA热熔胶、9份聚异戊二烯和7份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应6min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0068] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、39份PES热熔胶改性涤纶、34份PA热熔胶改性芳纶、15份萜烯树脂改性聚乙烯、4份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、3份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应4min，用挤出机在温度176℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0069] 实施例8
[0070] 一种软质聚乙烯基涂料，其制备方法包括以下步骤：
[0071] (1)、称取35份聚乙烯、36份萜烯树脂、23份活性白土和11份聚丙烯酸异辛酯加入到高速混合机中，混合速度为600r/min，维持混合温度173 ℃条件下反应5min，得到萜烯树脂改性聚乙烯；
[0072] (2)、称取45份芳纶、77份PA热熔胶、16份铝粉和10份三元乙丙橡胶加入到高速混合机中，混合速度为650r/min，维持混合温度163 ℃条件下反应5min，得到PA热熔胶改性芳纶；
[0073] (3)、称取40份涤纶、69份PES热熔胶、6份白油膏和13份聚丙烯酸丁酯加入到高速混合机中，混合速度为700r/min，维持混合温度168 ℃条件下反应7min，即得到PES热熔胶改性涤纶；
[0074] (4)、称取30份聚乙烯、65份EVA热熔胶、9份聚异戊二烯和7份聚丁二烯加入到高速混合机中，混合速度为800r/min，维持混合温度175 ℃条件下反应6min，即得到EVA热熔胶改性聚乙烯；
[0075] (5)、称取35份EVA热熔胶改性聚乙烯、43份PES热熔胶改性涤纶、33份PA热熔胶改性芳纶、17份萜烯树脂改性聚乙烯、5份二亚磷酸季戊四醇酯二异葵酯、4份硬脂酸镁加入到高速混合机中，混合速度为900r/min，维持混合温度170 ℃条件下反应4min，用挤出机在温度176℃挤出造粒，粉碎，即得到软质聚乙烯基涂料。
[0076] 对照例1
[0077] 本对照例中，不添加萜烯树脂改性聚乙烯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0078] 对照例2
[0079] 本对照例中，不添加PA热熔胶改性芳纶，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0080] 对照例3
[0081] 本对照例中，不添加PES热熔胶改性涤纶，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0082] 对照例4
[0083] 本对照例中，不添加EVA热熔胶改性聚乙烯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0084] 对照例5
[0085] 本对照例中，配方中选用普通聚乙烯替代实施例1中的萜烯树脂改性聚乙烯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0086] 对照例6
[0087] 本对照例中，配方中选用普通芳纶替代实施例1中的PA热熔胶改性芳纶，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0088] 对照例7
[0089] 本对照例中，配方中选用普通涤纶替代实施例1中的PES热熔胶改性涤纶，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0090] 对照例8
[0091] 本对照例中，配方中选用普通聚乙烯替代实施例1中的EVA热熔胶改性聚乙烯，其它组分与制备方法与实施例1相同。
[0092] 表1 实施例1和对照例1～8制得的软质聚乙烯基涂料的性能参数
[0093] 实施例1 对照例1 对照例2 对照例3 对照例4 对照例5 对照例6 对照例7 对照例8邵氏硬度 40 65 49 47 53 70 48 45 58
剪切强度/MPa 12 10 6 7 9 11 6 6 7
[0094] 以上所述是该发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离该发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为该发明的保护范围。
