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一种固硫煤的制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2014-11-05
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2015-02-18
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2016-08-24
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2034-11-05
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201410617693.9 申请日 2014-11-05
公开/公告号 CN104293413B 公开/公告日 2016-08-24
授权日 2016-08-24 预估到期日 2034-11-05
申请年 2014年 公开/公告年 2016年
缴费截止日
分类号 C10L9/10C10L9/00C10L5/00 主分类号 C10L9/10
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 0
引用专利数量 0 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 华玉叶 当前专利权人 铜陵市天成科技拓展有限公司
发明人 华玉叶 第一发明人 华玉叶
地址 江苏省无锡市锡山区鹅湖镇青荡村河更上11号 邮编 214000
申请人数量 1 发明人数量 1
申请人所在省 江苏省 申请人所在市 江苏省无锡市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
北京品源专利代理有限公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
徐鹏飞
摘要
本发明公开了一种固硫煤的制备方法,包括如下步骤:首先将原料煤粉碎至0.1?2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100?500:3?8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4?8小时,微波功率在1.5?3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5?1wt%,再在超声波下处理5?6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120?150℃干燥4?6小时,经粉碎最后制得固硫煤。此制备方法得到的固硫煤具有高达85%的脱硫率,不引起煤粉发热量损失,固硫剂选择丰富,价格低廉的优点。
  • 摘要附图
    一种固硫煤的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2020-12-11 专利权的转移 登记生效日: 2020.11.27 专利权人由扬州市双龙工业设备安装有限公司变更为铜陵市天成科技拓展有限公司 地址由225200 江苏省扬州市江都区樊川镇工业园区变更为244000 安徽省铜陵市淮河路铜商品市场408室
2 2016-08-24 授权
3 2015-02-18 实质审查的生效 IPC(主分类): C10L 9/10 专利申请号: 201410617693.9 申请日: 2014.11.05
4 2015-01-21 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种固硫煤的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:
3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种固硫煤的制备方法。

背景技术

[0002] 中国是一个煤炭资源十分丰富的国家,目前煤炭在一次能源消耗中占据约70%,以煤为主的能源消耗结构以及高硫份煤的使用给我国带来了严重的污染问题,煤中的硫95%以上以SO2的形式释放到大气中,造成了严重的酸雨现象和生态破坏。现行控制SO2等硫化物排放的技术主要有两方面:燃烧或气化过程中脱硫(炉内脱硫)和燃烧后脱硫(烟气脱硫)。相对于烟气脱硫,炉内脱硫技术具有改造方便灵活,不需额外烟气处理设备,脱硫剂形势多样、资源丰富,投运成本低等优点。
[0003] 目前,国内外在煤炭脱硫降灰技术中,通过跳汰、重介质分选可以对块煤进行洗选,可脱除颗粒较大的黄铁矿和成灰矿物,而对细粒煤泥的分选效果很差,脱硫率和降灰率都很低,所以,有效脱除粒径<0.5mm的细粒煤中的黄铁矿,仅利用煤的重力分选法脱硫是不够的。五十年代前苏联以石灰为抑制剂,抑制黄铁矿用于煤炭脱硫试验,该方法脱硫效果不明显,精煤灰分有所增加;在有色、黑色金属选矿中,以水玻璃为抑制剂,抑制石英、硅酸盐等,煤炭降灰未见应用报道;国内曾以邻苯二甲酸二乙酯为起泡剂,用于铅锌矿浮选,可获得与松醇油相近、优于醚醇起泡剂的技术指标,参见中南工业大学出版社1987年2月出版的《浮选药剂的化学原理》,该起泡剂作为用于煤炭浮选药剂未见应用报道;国外有学者以低频率声能进行脱硫研究的报导。现在生产实践中应用的煤炭浮选工艺为:在煤泥水中添加烃类捕收剂调浆,再添加醇类起泡剂,然后给入浮选机进行分选;还可以在煤泥水中添加捕收剂和起泡剂混合浮选药剂调浆,然后给入浮选机分选。但这两种方法很难达到同时脱硫和降灰的要求。
[0004] 炉内脱硫基本原理是把自然界广泛存在的碳酸钙、氧化钙和氢氧化钙等钙基脱硫剂单独喷入炉内或与煤粉预先混合后投入锅炉,钙基脱硫剂受热分解产生氧化钙,氧化钙与SO2或H2S气体反应生成CaSO4或CaS固体,实现将煤中的硫分固定于灰渣中的目的。气态硫化物扩散到氧化钙颗粒表面或内部孔隙中参与反应,脱硫剂受热分解产生的气体会在氧化钙颗粒内外形成多孔隙结构,增大接触面积。然而氧化钙固硫反应生成的CaSO4/CaS会堵塞微孔结构,阻碍内部氧化钙的利用。常规钙基脱硫剂直接与煤粉混合脱硫效率只有20-50%,钙的利用率只有12-25%。脱硫率与固硫剂表面积和孔隙结构密切相关,氧化钙越细,则比表面积越大,孔隙结构越多,脱硫效果越好,堵塞现象也不易发生。
[0005] 在固硫剂加载方面许多研究人员提出了一系列改进方法。1)直接研磨法。把碳酸钙、氢氧化钙等钙基脱硫剂通过机械研磨达到超细程度。机械研磨亚微尺度脱硫剂需要消耗大量能量,同时不能解决亚微尺度颗粒的团聚问题。2)添加催化剂法。在固硫剂中添加如Fe2O3、NaCl等添加剂会改变固硫剂的微观结构,有利于固硫反应的进行。但是脱硫率仍然较低,同时添加剂会与煤中矿物质反应,高温时易造成氧化钙烧结现象。3)CO2吸附/反应法。如美国专利(公开号:4964881)提出一种CaCO3加载方法。但是这种方法加载的碳酸钙数量有限,Ca/S低,还需要昂贵的加压或真空设备。4)水合/水热法。水热法是把煤粉和氧化钙混合物浸入水中,在加热条件下,氧化钙与煤中矿物质反应生成铝矽酸钙、硅酸钙等物质,这些物质能够在低温下(<650℃)分解,是有效的固硫剂。水合法则是把煤粉和氧化钙混合物浸入水中,在常温下搅拌制得加载有氢氧化钙的煤粉。水合/水热法脱硫效果相当,Ca的利用率仍不高。以上这些固硫剂加载方法仍然普遍存在脱硫效率较低且工艺复杂的问题,影响其实际应用。
[0006] 经对现有技术的文献检索发现,美国专利(专利号:4407206)中提到一种离子交换加载固硫剂的方法。它的原理是:低阶煤粉如褐煤内含有大量的羧基或羟基等酸性官能团,这些官能团极易与碱溶液发生化学反应,产生钙离子交换,生成的羧酸盐在高温下分解产生氧化钙细小颗粒附载于煤粉表面。可采用的钙基溶液有:氢氧化钙、醋酸钙溶液等。钙基离子交换法能够形成细小钙基颗粒包裹煤粉的形式,在Ca/S适当低时脱硫效率就高达90%,脱硫反应将不再受氧化钙颗粒比表面积限制。然而对于烟煤、贫煤等含酸性官能团较少的煤粉,为了获得足够的官能团来加载钙离子,需要预先把煤粉氧化以形成羧基或羟基。
煤粉氧化会损失发热量,如在Ca/S达1.3时需要损失10-20%的发热量,这种氧化方法限制了离子交换法的实际应用。

发明内容

[0007] 本发明的目的在于提出一种固硫煤的制备方法。
[0008] 为达此目的,本发明采用以下技术方案:
[0009] 一种固硫煤的制备方法,包括如下步骤:首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下
120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0010] 此制备方法得到的固硫煤具有高达85%的脱硫率,不引起煤粉发热量损失,固硫剂选择丰富,价格低廉的优点。

实施方案

[0011] 实施例1
[0012] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0013] 实施例2
[0014] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0015] 实施例3
[0016] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0017] 实施例4
[0018] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0019] 实施例5
[0020] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0021] 实施例6
[0022] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到固相物质,将固相物质在惰性气体吹扫下120-150℃干燥4-6小时,经粉碎最后制得固硫煤。
[0023] 实施例7
[0024] 首先将原料煤粉碎至0.1-2mm的粉末,随后将原料煤粉与钙基固硫剂混合;原料煤粉与钙基固硫剂的质量比为100-500:3-8,钙基固硫剂选自氧化钙、氢氧化钙或醋酸钙中的一种,将混合煤粉加入水中,搅拌均匀,在微波下处理4-8小时,微波功率在1.5-3kW,再加入表面活性剂,表面活性剂选自阴离子表面活性剂,加入量为混合浆液质量的0.5-1wt%,再在超声波下处理5-6小时;超声波频率范围为20kHz~40kHz,处理后的混合浆液经抽滤得到
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