一种锂同位素的有效分离方法   0    0

本发明公开了一种锂同位素的有效分离方法，包括以下步骤：将冠醚功能化SBA‑15型有序介孔硅基材料填充在色谱柱中制得萃取色谱柱，采用高压恒流泵将硫氰酸锂水溶液作为淋洗液注入到萃取色谱柱中，使得锂同位素在萃取色谱中吸附、交换和脱附，根据淋洗液流出萃取色谱柱的先后可以得到不同丰度的锂同位素；其中，所述冠醚功能化SBA‑15型有序介孔硅基材料，冠醚的侧链含有氨基基团，SBA‑15型的孔径＞6nm，通道的长度＜1.5μm，且表面含有氯取代的烷基基团。该方法成本低，操作简单，分离效率高。

1.一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，包括以下步骤：
将冠醚功能化SBA-15型有序介孔硅基材料填充在色谱柱中制得萃取色谱柱，采用高压恒流泵将硫氰酸锂水溶液作为淋洗液注入到萃取色谱柱中，使得锂同位素在萃取色谱中吸附、交换和脱附，根据淋洗液流出萃取色谱柱的先后得到不同丰度的锂同位素；
其中，所述冠醚功能化SBA-15型有序介孔硅基材料，冠醚的侧链含有氨基基团，SBA-15型的孔径＞6nm，通道的长度＜1.5μm，且表面含有氯取代的烷基基团，SBA-15与冠醚的质量比为(1.5-3)：1；
其中，所述的冠醚功能化SBA-15型有序介孔硅基材料的制备方法包括以下步骤：
(1)将冠醚溶解于溶剂A中，得到溶液；
(2)称取SBA-15前驱体和催化剂A，将二者混合研磨均匀，然后与步骤(1)制得的溶液混合，并加入三乙胺，搅拌均匀，通入氮气5-10min，然后油浴条件下反应18-24h，反应结束后，冷却至室温，抽滤，得到固体；其中，步骤(2)中，所述催化剂A为碳酸盐和碘化物的混合物，二者质量比为(2.5-5)：1；所述SBA-15前驱体、冠醚、溶剂A、催化剂A、三乙胺的用量比为(1.5-3g)：(1-2g)：(150-300ml)：(7-12g)：(2-3ml)；
(3)向步骤(2)制得的固体中加入无水乙醇，反复超声洗涤并离心，直至离心后的上清液呈中性，将离心后的固体干燥，得到冠醚功能化SBA-15型有序介孔硅基材料。

2.如权利要求1所述的一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，所述硫氰酸锂水溶液的浓度为18-22mmol/L。

3.如权利要求1所述的一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，所述硫氰酸锂水溶液在注入萃取色谱柱前，调节其pH为6-7。

4.如权利要求1所述的一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，所述冠醚为4-氨基苯并-12-冠-4、4-氨基苯并-15-冠-5、4-氨基苯并-18-冠-6、4-氨基双苯并-18-冠-6中的一种。

5.如权利要求1所述的一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，步骤(1)中，所述溶剂A为DMF、THF中的一种。

6.如权利要求1所述的一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，步骤(2)中，所述油浴反应的温度为80-100℃。

7.如权利要求1所述的一种锂同位素的有效分离方法，其特征在于，步骤(3)中，所述干燥的条件为：40-50℃下真空干燥18-24h。