[0030] 下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0031] 需要说明的是，下述实施方案中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法，所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0032] <实施例1>
[0033] 可放大电化学信号的电极修饰方法，包括以下步骤：
[0034] a、将浓度为2μM的miRNA-21适配体溶液滴加到金电极表面，置于4℃环境中12h后，用PH为6.8的的PBS溶液冲洗50s，用超纯水冲洗干净，用氮气吹干；
[0035] b、将浓度为1mM的巯基乙醇溶液滴加到步骤a中的金电极表面，直至金电极表面布满巯基乙醇溶液，置于4℃环境中1h后，用PH为6.8的PBS溶液冲洗50s，用超纯水冲洗干净，用氮气吹干；
[0036] c、将步骤b中的金电极表面浸泡于信号促进液中，于80℃下静置6h，再用PH为6.8的PBS溶液冲洗50s，用超纯水冲洗干净，再用氮气吹干；
[0037] 其中，信号促进液的制备方法为：将羧基化氧化石墨烯、铝钛合金、多颗磁珠加入到浓度为25mM的乙酸水溶液中，得到混合液，将混合液置于超声频率为60KHz下超声处理1h后，置于真空度为500Pa的环境中，并同时向混合液中每隔10min通入H2和O2 2min，一共处理4h，H2和O2流量均为2L/min，过滤去除滤渣，干燥得到粉末，将粉末加入到超纯水中，并于超声频率为100KHz下超声处理1h，得到粉末的饱和溶液，即为促进液；
[0038] d、将浓度为1mM的亚甲基蓝滴加到步骤c中的金电极表面，置于4℃环境中100min后，用PH为6.8的PBS溶液冲洗50s，用超纯水冲洗干净，用氮气吹干，即得修饰电极。
[0039] 其中，羧基化氧化石墨烯的制备方法为：将氧化石墨分散于超纯水中，超声处理分散形成均匀的黄色透明胶体溶液，即得氧化石墨烯，然后加入NaOH和一氯乙酸超声处理，使氧化石墨烯上的羟基和环氧基转化为羧基，然后热过滤除去杂质离子，蒸发掉多余水分，再在65℃下真空干燥得到羧基化氧化石墨烯，其中，氧化石墨、超纯水、NaOH、一氯乙酸的质量体积比为100mg:100mL:6.0g:5.0g。
[0040] miRNA-21适配体溶液是以TE缓冲液为溶剂，TE缓冲液为10mM Tris–HCl，包含1mM EDTA，PH为7.4。<实施例2>
[0041] 可放大电化学信号的电极修饰方法同实施例1，其中，还包括：在步骤一之前，对金电极进行以下处理：
[0042] 将金电极置于KH2PO4浓度为3μM、KCl浓度为5μM的超纯水溶液中，且温度为65℃下浸泡40min，用超纯水冲洗后，再置于乙酸浓度为5μM、硅酸浓度为2μM的超纯水溶液中，且温度为80℃下浸泡60min，用超纯水冲洗后，在抛光布上用0.05μm的抛光粉打磨，再用超纯水冲洗干净。
[0043] <实施例3>
[0044] 应用实施例1的方法制备的修饰电极检测miRNA-21溶液的浓度的方法，包括：
[0045] 步骤一、按照步骤a至步骤d制备多个修饰电极，分别向多个修饰电极表面滴加不同浓度的miRNA-21溶液，置于37℃环境中60min，再用PH为6.8的PBS溶液冲洗50s，用氮气吹干，得到多个检测电极；
[0046] 步骤二、以银氯化银电极和铂电极分别为参比电极和对电极，以步骤一的修饰电极为工作电极，搭建多个三电极体系，采用交流阻抗法扫描得到多个交流阻抗曲线图，根据交流阻抗曲线图拟合得到每个浓度的miRNA-21溶液对应的阻抗值；
[0047] 步骤三、以浓度不为0的miRNA-21溶液的阻抗值减去浓度为0的miRNA-21溶液的阻抗值的差值为纵坐标，以miRNA-21溶液的浓度为横坐标，计算得到miRNA-21溶液的浓度与阻抗值的线性关系；
[0048] 步骤四、按照步骤a至步骤d制备多个修饰电极，向该修饰电极表面滴加10μL含有未知浓度的miRNA-21的待测样液，置于37℃环境中60min，再用PH为6.8的PBS溶液冲洗50s，用氮气吹干，得到多个检测电极；
[0049] 步骤五、以银氯化银电极和铂电极分别为参比电极和对电极，以步骤四中的金电极为工作电极，搭建三电极体系，采用交流阻抗法扫描得到一个交流阻抗曲线图，根据交流阻抗曲线图拟合得到待测样液对应的阻抗值，以该阻抗值减去浓度为0的miRNA-21溶液的阻抗值，得到差值，将该差值代入步骤三中的线性关系，计算得到待测样液中miRNA-21的浓度。
[0050] miRNA-21的核苷酸序列为：5'-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3'；miRNA-21适配体的核苷酸序列为：5'-TCAACATCAGTCTGATAAGCTATTT-(CH2)6-SH-3'。
[0051] 步骤一中的miRNA-21溶液的浓度分别为0mol/L、2×10-12mol/L、5×10-12mol/L、1-11 -11×10 mol/L、2×10 mol/L，向修饰电极表面滴加的miRNA-21溶液的体积为10μL。
[0052] 步骤二和步骤五中扫描参数设置为：振幅为0.005V，频率为0.1～1000Hz的条件下，在反应介质液为含有[Fe(CN)6]3-和Fe(CN)64-的溶液中进行检测，其中，[Fe(CN)6]3-和Fe(CN)64-的总浓度为5mmol。
[0053] <对比例1>
[0054] 应用实施例1的方法制备的修饰电极检测miRNA-21溶液的浓度的方法同实施例3，其中，步骤d中的促进液采用羧基化氧化石墨烯饱和溶液代替，羧基化氧化石墨烯饱和溶液的制备方法具体为：将羧基化氧化石墨烯加入超纯水中，于超声频率为100KHz超声处理50min，得到羧基化氧化石墨烯饱和溶液。
[0055] <金电极电化学信号试验>
[0056] 1、采用交流阻抗法测试各金电极，如图1所示，为裸金电极，及按实施例1中的步骤a、b、c、d制备的4个金电极，一共5个金电极，采用交流阻抗法扫描得到对应的多个交流阻抗曲线图，分别一一对应图1中的a、b、c、d、e 5条交流阻抗曲线；
[0057] 由图1可以看出，通过与a曲线对比，不同物质修饰后的电极得到的阻值不一样，表明材料都成功修饰到电极表面，比较e曲线和a曲线，说明采用促进液修饰后的金电极可以显著放大电化学信号；
[0058] 比较e曲线和d曲线，说明经过步骤a至d的修饰后，可以电化学信号得到放大的同时，稳定性也得以提高。
[0059] 2、采用差分脉冲伏安法测试各金电极，如图2所示，曲线c对应对比例1中步骤a至d制备的修饰电极，曲线b对应实施例1中步骤a至步骤c制备的修饰电极，曲线a对应实施例1中步骤a至d制备的修饰电极，从图2可得知采用促进液和亚甲基蓝相结合修饰的电极具有更好的电化学响应，得到更大的电流强度。可以说放大电化学信号。
[0060] 3、采用实施例3和对比例1的方法检测得到的miRNA-21溶液的浓度与阻抗值的线性关系的R2分别为0.9999和0.9722，说明实施例3的方法中修饰电极所引起的电化学信号更加稳定，可以提高检测的准确性。
[0061] 4、采用实施例3和对比例1的方法，检测miRNA-2浓度为1×10-14mol/L、1×10-13mol/L、1×10-12mol/L、1×10-11mol/L、1×10-10mol/L的miRNA-21溶液，计算得到的miRNA-
21溶液中miRNA-21的浓度，如表1所示：
[0062] 表1
[0063] 组别 1×10-14 1×10-13 1×10-12 1×10-11 1×10-10实施例1 - 0.95×10-13 0.99×10-12 1.00×10-11 1.00×10-10
对比例1 - - 0.87×10-12 0.90×10-11 0.88×10-10
[0064] 从表1中可以看出，实施例3可以精确检测出miRNA-21浓度低至为1×10-13的限值，高至1×10-10的限值，对比例1无法检出，且实施例3的同一浓度的检测准确度均比对比例1中的高，说明实施例1制备的活化电极有助于提高检测准确率和扩大检测限。
[0065] 尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。
[0066]
