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一种防染试剂自动制备生产线   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2018-02-26
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2018-08-03
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2020-09-11
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2038-02-26
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201810159835.X 申请日 2018-02-26
公开/公告号 CN108265539B 公开/公告日 2020-09-11
授权日 2020-09-11 预估到期日 2038-02-26
申请年 2018年 公开/公告年 2020年
缴费截止日
分类号 D06P5/12D06P1/44 主分类号 D06P5/12
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 0
引用专利数量 6 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN103276615A、CN205121306U、CN102493234A、CN205874294U、CN205874292U、JP昭59-9290A 被引证专利
专利权维持 4 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 杭州小橙工业设计有限公司 当前专利权人 杭州小橙工业设计有限公司
发明人 李颖 第一发明人 李颖
地址 浙江省杭州市余杭区兴起路518号10幢320室 邮编 311199
申请人数量 1 发明人数量 1
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省杭州市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
本发明提供一种防染试剂自动制备生产线,包括:依次串联的第一制剂池和第二制剂池和处理池,所述第一制剂池包括第一试剂注入口和第二试剂注入口,所述第一试剂注入口与第一试剂制备装置连通,所述第一试剂制备装置用于制备防污剂;所述第二试剂注入口与第二试剂制备装置连通,所述第二试剂制备装置用于制备渗透剂;所述第二试剂制备装置所示,包括依次连通的第一恒温反应室、酯化反应室和第二恒温反应室。本发明提供一种防染试剂自动制备生产线能够制备出一种效果较好的防染剂,实现了防染制剂制备工艺的自动实现。
  • 摘要附图
    一种防染试剂自动制备生产线
  • 说明书附图:图1
    一种防染试剂自动制备生产线
  • 说明书附图:图2
    一种防染试剂自动制备生产线
  • 说明书附图:图3
    一种防染试剂自动制备生产线
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2020-09-11 授权
2 2018-08-03 实质审查的生效 IPC(主分类): D06P 5/12 专利申请号: 201810159835.X 申请日: 2018.02.26
3 2018-07-10 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种防染试剂自动制备生产线,其特征在于,包括:
依次串联的第一制剂池和第二制剂池和处理池,所述第一制剂池包括用于注入防污剂的第一试剂注入口和用于注入渗透剂的第二试剂注入口,所述第一制剂池还包括第一出料口,所述第一出料口与所述第二制剂池的入料口连通,所述第二制剂池还包括第三试剂注入口,所述第二制剂池还包括第二出料口,所述第二出料口与所述处理池的入口连通;
所述第一试剂注入口和所述第二试剂注入口处分别设置有第一调控阀和第二调控阀,所述第一出料口处设置有第三调控阀,所述第一调控阀、第二调控阀和第三调控阀均与第一控制模块连接,所述第一控制模块基于反馈控制算法调节所示第一调控阀、第二调控阀和第三调控阀;
所述第三试剂注入口和第二出料口受控于第二控制模块,所述第一控制模块和所述第二控制模块均受控于中央控制器;
所述第一试剂注入口与第一试剂制备装置连通,所述第一试剂制备装置包括混合室,所述混合室包括第一混合剂入口和第二混合剂入口,所述第一混合剂入口与第一混合剂制备器连通,所述第二混合剂入口与第二混合剂制备器连通;所述第一混合剂制备器中发生聚合反应以生成第一组分;所述第二混合剂制备器中发生缩合反应和疏水反应以得到第二组份;在所述混合室中所述第一组分和第二组分充分混合,并得到防污剂;
所述第一混合剂入口处设置有第一开关,所述第二混合剂入口处设置有第二开关,所述第一开关和所述第二开关均受控于所述中央控制器;
所述第一混合剂制备器包括依次连通的第一制备器、第二制备器和调节器,所述第一制备器中丙烯酸类单体的自由基聚合生成包含丙烯酸类单体和丙烯酸类树脂的第一混合物,所述第二制备器中所述第一混合物与含硅丙烯酸类单体继续聚合得到包含丙烯酸类树脂和丙烯酸类硅树脂的混合物;所述调节器中包含第一pH感测器和第一pH调节器,所述第一pH感测器用于感测所述包含丙烯酸类树脂和丙烯酸类硅树脂的混合物的pH是否在6.0-
8.0之间,若否,则通过所述第一pH调节器调节所述包含丙烯酸类树脂和丙烯酸类硅树脂的混合物的pH值,使之在6.0-8.0之间,并得到第一组分;
所述第二混合剂制备器包括依次连通的缩合反应室、膜过滤室、疏水反应室和调解室,所述缩合反应室中硅酸盐水解缩合得到第二混合物,所述第二混合物经过所述膜过滤室,以便于所述膜过滤室过滤直径不符合预设标准的混合物颗粒以得到目标混合物,目标混合物中的颗粒直径均在40-150纳米之间;所述疏水反应室中目标混合物与丁基三丙氧基硅烷发生络合反应并得到溶胶状含硅混合物;所述调解室中包含第二pH感测器和第二pH调节器,所述第二pH感测器用于感测所述溶胶状含硅混合物的pH是否在5.0-7.0之间,若否,则通过所述pH调节器调节所述溶胶状含硅混合物的pH值,使之在5.0-7.0之间,并得到第二组分;
所述第二试剂注入口与第二试剂制备装置连通;所述第二试剂制备装置包括依次连通的第一恒温反应室、酯化反应室和第二恒温反应室;
所述第一恒温反应室中包括进料口1A、进料口1B和进料口1C,所述进料口1A用于向所述第一恒温反应室中加入二甲苯,所述进料口1B用于向所述第一恒温反应室中加入偏苯三酸酐和聚乙二醇单甲醚的混合物,所述进料口1C用于向所述第一恒温反应室中加入pH调节剂;
所述第一恒温反应室中包括第一温度传感器和第一加热器,所述第一加热器和所述第一温度传感器均受控于所述中央控制器;在所述第一恒温反应室工作时,所述中央控制器根据所述第一温度传感器获取所述第一恒温反应室的内部温度,并通过控制所述第一加热器的工作实时控制所述第一恒温反应室的温度从而保证所述第一恒温反应室中温度的稳定;所述第一恒温反应室的反应时间为3-4个小时,温度为100℃,并将反应后得到的聚醚羧酸混合物排入酯化反应室;
所述酯化反应室包括进料口2A、进料口2B和进料口2C,所述进料口2A与所述第一恒温反应室连通,所述进料口2B用于加入乙二醇,所述进料口2C用于加入pH调节剂;
所述酯化反应室包括第二温度传感器和第二加热器,所述第二加热器和所述第二温度传感器均受控于所述中央控制器;在所述酯化反应室工作时,所述中央控制器根据所述第二温度传感器获取所述酯化反应室的内部温度,并通过控制所述第二加热器的工作实时控制所述酯化反应室的温度从而保证所述酯化反应室中温度的稳定;所述酯化反应室的反应时间为1小时,温度为100℃,并将反应后得到的含有大分子聚酯的混合物排入第二恒温反应室;
所述第二恒温反应室包括第三温度传感器、第三加热器和减压阀,所述第三加热器、所述第三温度传感器和减压阀均受控于所述中央控制器;在所述第二恒温反应室工作时,所述中央控制器根据所述第三温度传感器获取所述第二恒温反应室的内部温度,并通过控制所述第三加热器的工作实时控制所述第二恒温反应室的温度从而保证所述第二恒温反应室中温度的稳定;所述第二恒温反应室的反应时间为3小时,温度为150℃,并于反应后打开减压阀,维持温度不变,静置3小时后得到渗透剂;
所述第三试剂注入口用于注入瓜尔豆胶和烷烃长链类拒水剂的混合物;
所述处理池包括处理剂注入口和去离子水注入口。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及智能设备领域,尤其涉及一种防染试剂自动制备生产线。

背景技术

[0002] 染色即染上颜色,也称上色,是指用化学的或其他的方法影响物质本身而使其着色。在技术允许的条件下,通过染色可以使物体呈现出人们所需要的各种颜色,用五颜六色来装点生活。染色之法自古有之,并不断发展。
[0003] 防染是防止织物染色时将本不该被染色的目标区域染上颜色,防染可以在染色前通过在目标区域涂上防染剂实现,但是在实际染色过程中,尽管涂有防染剂,染料还是会返染到目标区域,导致目标区域还是会被染色,只是染色程度较浅,防染效果并不好,亟需提供一种防返染效果较好的防染剂。
[0004] 相应的,用于实施防染剂制备工艺的装置自动化程度低,而手动不可避免地要耗费大量的人力和物力,并且造成了生产效率的低下。

发明内容

[0005] 为了解决上述技术问题,本发明提供一种防染试剂自动制备生产线。
[0006] 本发明是以如下技术方案实现的:
[0007] 一种防染试剂自动制备生产线,包括:
[0008] 依次串联的第一制剂池和第二制剂池和处理池,所述第一制剂池包括第一试剂注入口和第二试剂注入口,所述第一试剂注入口与第一试剂制备装置连通,所述第一试剂制备装置用于制备防污剂;所述第二试剂注入口与第二试剂制备装置连通,所述第二试剂制备装置用于制备渗透剂;
[0009] 所述第二试剂制备装置所示,包括依次连通的第一恒温反应室、酯化反应室和第二恒温反应室。
[0010] 进一步地,所述第一恒温反应室中包括进料口1A、进料口1B和进料口1C,所述进料口A用于向所述第一恒温反应室中加入二甲苯,所述进料口B用于向所述第一恒温反应室中加入偏苯三酸酐和聚乙二醇单甲醚的混合物,所述进料口C用于向所述第一恒温反应室中加入PH调节剂。
[0011] 进一步地,所述第一恒温反应室中包括第一温度传感器和第一加热器,所述第一加热器和所述第一温度传感器均受控于中央控制器;在所述第一恒温反应室工作时,所述中央控制器根据所述第一温度传感器获取所述第一恒温反应室的内部温度,并通过控制所述第一加热器的工作实时控制所述第一恒温反应室的温度从而保证所述第一恒温反应室中温度的稳定;所述第一恒温反应室的反应时间为3-4个小时,温度为100℃,并将反应后的得到的聚醚羧酸混合物排入酯化反应室。
[0012] 进一步地,所述酯化反应室202包括进料口2A、进料口2B和进料口2C,所述进料口2A与所述第一恒温反应室连通,所述进料口2B用于加入乙二醇,所述进料口2C用于加入PH调节剂。
[0013] 进一步地,所述酯化反应室包括第二温度传感器和第二加热器,所述第二加热器和所述第二温度传感器均受控于所述中央控制器;在所述酯化反应室工作时,所述中央控制器根据所述第二温度传感器获取所述酯化反应室的内部温度,并通过控制所述第二加热器的工作实时控制所述酯化反应室的温度从而保证所述酯化反应室中温度的稳定;所述酯化反应室的反应时间为1小时,温度为100℃,并将反应后得到的含有大分子聚酯的混合物排入第二恒温反应室。
[0014] 进一步地,所述第二恒温反应室包括第三温度传感器、第三加热器和减压阀,所述第三加热器、所述第三温度传感器和减压阀均受控于所述中央控制器;在所述第二恒温反应室工作时,所述中央控制器根据所述第三温度传感器获取所述第二恒温反应室的内部温度,并通过控制所述第三加热器的工作实时控制所述第二恒温反应室的温度从而保证所述第二恒温反应室中温度的稳定;所述第二恒温反应室的反应时间为3小时,温度为150℃,并将反应后打开减压阀,维持温度不变,静置3小时后得到渗透剂。
[0015] 本发明的有益效果是:
[0016] 本发明提供一种防染试剂自动制备生产线实现了一种效果较好的防染剂,所述防染剂包含有以抗染剂和渗透剂为主的防染有效成分,能够有效防止返染。进一步地,为了实现防染剂的自动制备,本发明实施例提供的系统包括抗染剂制备装置和渗透剂制备装置,并将这些装置统一纳入中央控制器的控制范畴,实现了防染制剂制备工艺的自动实现。

实施方案

[0021] 为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合附图对本发明作进一步地详细描述。
[0022] 本发明实施例提供一种防染试剂自动制备生产线,如图1所示,包括:
[0023] 依次串联的第一制剂池1和第二制剂池2和处理池3,所述第一制剂池1包括用于注入防污剂的第一试剂注入口11和用于注入渗透剂的第二试剂注入口12,所述第一制剂池1还包括第一出料口13,所述第一出料口13与所述第二制剂池2的入料口21连通,所述第二制剂池2还包括第三试剂注入口22,所述第二制剂池2还包括第二出料口23,所述第二出料口23与所述处理池3的入口连通。
[0024] 具体地,所述第一试剂注入口11和所述第二试剂注入口12处分别设置有第一调控阀和第二调控阀,所述第一出料口13处设置有第三调控阀,所述第一调控阀、第二调控阀和第三调控阀均与第一控制模块连接,所述第一控制模块基于反馈控制算法调节所示第一调控阀、第二调控阀和第三调控阀。
[0025] 所述第三试剂注入口22和第二出料口23受控于第二控制模块,所述第一控制模块和所述第二控制模块均受控于中央控制器。
[0026] 具体地,如图2所示,所述第一试剂注入口1与第一试剂制备装置100连通,所述第一试剂制备装置100包括混合室101,所述混合室101包括第一混合剂入口1011和第二混合剂入口1012,所述第一混合剂入口1011与第一混合剂制备器102连通,所述第二混合剂入口1012与第二混合剂制备器103连通。具体地,所述第一混合制备器102中发生聚合反应以生成第一组分。所述第二混合制备器103中发生缩合反应和疏水反应以得到第二组份。在所述混合室101中所述第一组分和第二组分充分混合,并得到防污剂。当然,为了增加混合效果,所述混合室中还设置有搅拌部件。
[0027] 所述第一混合剂入口1011处设置有第一开关,所述第二混合剂入口1012处设置有第二开关,所述第一开关1011和所述第二开关1012均受控于所述中央控制器。
[0028] 所第一混合制备器102包括依次连通的第一制备器1021、第二制备器1022和调节器1023,所述第一制备器1021中丙烯酸类单体的自由基聚合生成包含中丙烯酸类单体和丙烯酸类树脂的第一混合物,所述第二制备器1022中所述第一混合物与含硅丙烯酸类单体继续聚合得到包含丙烯酸类树脂和丙烯酸类硅树脂的混合物。所述调节器1023中包含第一PH感测器和第一PH调节器,所述第一PH感测器用于感测所述包含丙烯酸类树脂和丙烯酸类硅树脂的混合物的PH是否在6.0-8.0之间,若否,则通过所述第一PH调节器调节所述包含丙烯酸类树脂和丙烯酸类硅树脂的乳液状混合物的PH值,使之在6.0-8.0之间,并得到第一组分。
[0029] 所述第二混合制备器103包括依次连通的缩合反应室1031、膜过滤室1032、疏水反应室1033和调解室1034,所述缩合反应室1031中硅酸盐水解缩合得到第二混合物,所述第二混合物经过所述膜过滤室1032,以便于所述膜过滤室1032过滤直径不符合预设标准的混合物颗粒以得到目标混合物,经过目标混合物中的颗粒直径均在40-150纳米之间。所述疏水反应室1033中目标混合物与丁基三丙氧基硅烷发生络合反应并得到溶胶状含硅混合物。所述调解室1034中包含第二PH感测器和第二PH调节器,所述第二PH感测器用于感测所述溶胶状含硅混合物的PH是否在5.0-7.0之间,若否,则通过所述PH调节器调节所述溶胶状含硅混合物的PH值,使之在5.0-7.0之间,并得到第二组分。
[0030] 具体地,所述第二试剂注入口12与第二试剂制备装置200连通。所述第二试剂制备装置200如图3所示,包括依次连通的第一恒温反应室201、酯化反应室202和第二恒温反应室203;
[0031] 所述第一恒温反应室201中包括进料口1A、进料口1B和进料口1C,所述进料口A用于向所述第一恒温反应室中加入二甲苯,所述进料口B用于向所述第一恒温反应室中加入偏苯三酸酐和聚乙二醇单甲醚的混合物,所述进料口C用于向所述第一恒温反应室中加入PH调节剂。
[0032] 所述第一恒温反应室中包括第一温度传感器和第一加热器,所述第一加热器和所述第一温度传感器均受控于所述中央控制器。在所述第一恒温反应室工作时,所述中央控制器根据所述第一温度传感器获取所述第一恒温反应室的内部温度,并通过控制所述第一加热器的工作实时控制所述第一恒温反应室的温度从而保证所述第一恒温反应室中温度的稳定。所述第一恒温反应室的反应时间为3-4个小时,温度为100℃,并将反应后的得到的聚醚羧酸混合物排入酯化反应室。
[0033] 所述酯化反应室202包括进料口2A、进料口2B和进料口2C,所述进料口2A与所述第一恒温反应室连通,所述进料口2B用于加入乙二醇,所述进料口2C用于加入PH调节剂。
[0034] 所述酯化反应室包括第二温度传感器和第二加热器,所述第二加热器和所述第二温度传感器均受控于所述中央控制器。在所述酯化反应室工作时,所述中央控制器根据所述第二温度传感器获取所述酯化反应室的内部温度,并通过控制所述第二加热器的工作实时控制所述酯化反应室的温度从而保证所述酯化反应室中温度的稳定。所述酯化反应室的反应时间为1小时,温度为100℃,并将反应后得到的含有大分子聚酯的混合物排入第二恒温反应室。
[0035] 所述第二恒温反应室203包括第三温度传感器、第三加热器和减压阀,所述第三加热器、所述第三温度传感器和减压阀均受控于所述中央控制器。在所述第二恒温反应室工作时,所述中央控制器根据所述第三温度传感器获取所述第二恒温反应室的内部温度,并通过控制所述第三加热器的工作实时控制所述第二恒温反应室的温度从而保证所述第二恒温反应室中温度的稳定。所述第二恒温反应室的反应时间为3小时,温度为150℃,并将反应后打开减压阀,维持温度不变,静置3小时后得到渗透剂。
[0036] 所述第三试剂注入口22用于注入瓜尔豆胶和烷烃长链类拒水剂的混合物。
[0037] 所述处理池3包括处理剂注入口31和去离子水注入口32。所述处理池3底部设置有搅拌器,所述搅拌器受控于所述中央控制器。
[0038] 具体地,所述处理剂注入口31用于向所述处理池3注入消泡剂,所述消泡剂为由甲基硅油、疏水白炭黑份、氧化石墨烯改性有机硅油份、失水山梨糖醇脂肪酸酯和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚和甲基纤维素改性得到的有机硅消泡剂。所述有机硅消泡剂甲基硅油、疏水白炭黑份、氧化石墨烯改性有机硅油份、失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚和甲基纤维素的质量比为10:1:2:2:0.05。
[0039] 以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,因此依本发明权利要求所作的等同变化,仍属本发明所涵盖的范围。

附图说明

[0017] 图1是本实施例提供的一种防染试剂自动制备生产线示意图;
[0018] 图2是本实施例提供的第二试剂制备装置示意图;
[0019] 图3是本实施例提供的第二试剂制备装置示意图。
[0020] 其中:1-第一制剂池,11-第一试剂注入口,12-第二试剂注入口,13-第一出料口,2-第二制剂池,21-入料口,22-第三试剂注入口,23-第二出料口,3-处理池,31-处理剂注入口,32-去离子水注入口,100-第一试剂制备装置,101-混合室,102-第一混合制备器,103-第二混合制备器,1011-第一混合剂入口,1012-第二混合剂入口;1021-第一制备器,1022-第二制备器,1023-调节器;1031-缩合反应室,1032-膜过滤室,1033-疏水反应室,1034-调解室;200-第二试剂制备装置,201-第一恒温反应室,202-酯化反应室,203-第二恒温反应室。
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