[0015] 下面将结合本发明实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0016] 实施例1
[0017] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0018] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和30 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0019] (2)打开搅拌器使其转速为500 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至160℃，并在160℃下保持12h。反应完全后冷却至室温，通过高效液相色谱定量分析得到1.2 g 3‑氨基丁酸。基于聚3‑羟基丁酸酯初始质量，所得3‑氨基丁酸产率为120%，3‑氨基丁酸选择性为100%。
[0020] 实施例2
[0021] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0022] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和30 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0023] (2)打开搅拌器使其转速为500 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至180℃，并在180℃下保持16h。反应完全后冷却至室温，通过高效液相色谱定量分析得到1.18 g 3‑氨基丁酸。基于聚3‑羟基丁酸酯初始质量，所得3‑氨基丁酸产率为118%。
[0024] 实施例3
[0025] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0026] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和30 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0027] (2)打开搅拌器使其转速为500 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至120℃，并在120℃下保持24h。反应完全后冷却至室温，通过高效液相色谱定量分析得到0.91 g 3‑氨基丁酸。基于聚3‑羟基丁酸酯初始质量，所得3‑氨基丁酸产率为91%。
[0028] 实施例4
[0029] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0030] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和30 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0031] (2)打开搅拌器使其转速为500 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至200℃，并在200℃下保持24h。反应完全后冷却至室温，通过高效液相色谱定量分析得到0.33 g 3‑氨基丁酸。基于聚3‑羟基丁酸酯初始质量，所得3‑氨基丁酸产率为33%。
[0032] 实施例5
[0033] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0034] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和30 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0035] (2)打开搅拌器使其转速为500 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至80℃，并在80℃下保持24h。反应完全后冷却至室温，得到3‑氨基丁酸。
[0036] 实施例6
[0037] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0038] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和10 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0039] (2)打开搅拌器使其转速为400 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至140℃，并在140℃下保持10h。反应完全后冷却至室温，得到3‑氨基丁酸。
[0040] 实施例7
[0041] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0042] (1) 将1 g 聚3‑羟基丁酸酯和30 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0043] (2)打开搅拌器使其转速为800 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至220℃，并在220℃下保持1h。反应完全后冷却至室温，得到3‑氨基丁酸。
[0044] 实施例8
[0045] 一种以聚3‑羟基丁酸酯制备3‑氨基丁酸的方法，所述方法如下：
[0046] (1) 将1 g聚3‑羟基丁酸酯和20 ml 氨水（浓度为28%）放入反应器中，密封反应器；
[0047] (2)打开搅拌器使其转速为200 转/分钟，并以6度每分钟的速度升温至180℃，并在180℃下保持5h。反应完全后冷却至室温，得到3‑氨基丁酸。
[0048] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
