实施方案
[0018] 现在结合具体实施例对本发明做进一步说明,以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
[0019] 实施例一:
[0020] 制备G1.0~G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的载玻片并负载纳米金,包括以下几个步骤:
[0021] (1)用丙酮、乙醇、去离子水分别超声清洗载玻片,配制2mg/mL盐酸多巴胺的磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH为8.5),溶液即配即用。将清洗干净的载玻片浸入上述溶液中,并通氧气避光聚合6h。取出电极,用去离子水冲去未聚合的单体或者低聚物,室温晾干后,得到聚多巴胺修饰的载玻片。
[0022] (2)配制20%(v/v)丙烯酸甲酯的无水甲醇溶液,将步骤(1)制得的聚多巴胺修饰的载玻片浸入上述溶液中,密封反应24h后,用丙酮将修饰的载玻片清洗干净,除去未反应的丙烯酸甲酯,室温晾干,得到G0.5-半树杈状-聚多巴胺修饰的载玻片;将G0.5-半树杈状-聚多巴胺修饰的载玻片浸入预先配制的20%(v/v)乙二胺的无水甲醇溶液中,密闭反应24h后,用丙酮将修饰的载玻片清洗干净,除去未反应的乙二胺,室温晾干,得到G1.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的载玻片。不断重复上述两个反应步骤,直到获得不同代数半树杈状-聚多巴胺修饰的载玻片(G1.0、G2.0、G3.0和G4.0);
[0023] (3)将步骤(2)制得的不同代数半树杈状-聚多巴胺修饰的载玻片分别浸入1mmol/L的氯金酸溶液中3h后,用去离子水清洗,除去未络合的氯金酸根离子;然后在0.1mol/L的硼氢化钠溶液中还原10min,用去离子水洗去残留的硼氢化钠后进行可见光吸收强度的测定,其负载纳米金的可见光光谱图见图1。纳米金的吸光度随着代数的增加而增强。随着代数的增加,越来越多的伯胺和叔胺被引入半树杈状-聚多巴胺的材料中,氯金酸根的络合量以及随后被还原成纳米金的量必然随着代数的增加而增加,可见不同代数半树杈状-聚多巴胺成功修饰在载玻片表面。
[0024] 实施例二:
[0025] 制备G1.0~G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极包括以下几个步骤:
[0026] (1)将玻碳电极用氧化铝粉末打磨抛光,然后用去离子水洗净,配制2mg/mL盐酸多巴胺的磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH为8.5),溶液即配即用。将抛光干净的玻碳电极浸入上述溶液中,并通氧气避光聚合6h。取出玻碳电极,用去离子水冲去未聚合的单体或低聚物,室温晾干后,得到聚多巴胺修饰的玻碳电极;
[0027] (2)配制20%(v/v)丙烯酸甲酯的无水甲醇溶液,将步骤(1)制得的聚多巴胺修饰的玻碳电极浸入上述溶液中,密封反应24h后,用丙酮将修饰的玻碳电极清洗干净,除去未反应的丙烯酸甲酯,室温晾干,得到G0.5-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极;将G0.5-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极浸入预先配制的20%(v/v)乙二胺的无水甲醇溶液,密闭反应24h后,用丙酮将修饰的玻碳电极清洗干净,除去未反应的乙二胺,室温晾干,得到G1.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极。不断重复上述两个反应步骤,直到获得不同代数半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极(G1.0、G2.0、G3.0和G4.0);
[0028] (3)将步骤(2)制得的不同代数半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极分别作为工作电极进行电化学交流阻抗的测试,其阻抗谱图见图2,电极表面的阻值随着代数的增加而减小。随着代数的增加,越来越多的伯胺和叔胺被引入半树杈状-聚多巴胺的材料中。在生理条件下,伯胺和叔胺可以质子化,导致了电极表面阻抗值的不断减小,可见不同代数半树杈状-聚多巴胺成功地合成在玻碳电极表面。
[0029] 实施例三:
[0030] 负载药物的G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极体外释放包括以下几个步骤:
[0031] G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极制备过程与实施例二相同。
[0032] (1)配制1mg/mL阿司匹林的无水甲醇溶液,将制得的G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极浸入上述溶液,密闭并常温搅拌24h,进行药物负载;
[0033] (2)配制0.1mol/L的PBS(pH为7.4)用于模拟人体的肠液环境,取上述溶液于烧杯中,并将载药的修饰电极浸入其中,在恒温条件下释放。每隔15min进行一次电化学交流阻抗的实验,直到阻抗值的大小趋于稳定,接近未载药时的阻抗值。每进行一次电化学交流阻抗实验后,在新鲜的PBS中再次释放。不同缓释时间载药的G4.0-半树杈状-聚多巴胺修饰的玻碳电极对药物缓释情况的交流阻抗谱图见图3,随着阻碍电子传递的阿司匹林从G4.0-半树杈状-聚多巴胺中持续释放,从而导致电极表面的阻抗值不断减小。