[0024] 乳液粒径测试
[0025] 乳液粒径的测试使用的是基恩士(香港)有限公司的超景深三维显微镜,所用的是下光源,其放大倍数为250-2500倍,测试的温度也都控制在25℃。
[0026] 实施例1:SL-3-SL的合成
[0027] 以丙二酸二乙酯、溴代正癸烷为起始原料合成2-癸基丙二酸二乙酯,2-癸基丙二酸二乙酯与1,3-二溴丙烷发生双边取代反应,生成化四乙基二十四烷-11,11,15,15-四羧酸四乙酯,四乙基二十四烷-11,11,15,15-四羧酸四乙酯再依次经过皂化、酸化、脱酸和酸碱中和反应得到最终的SL-3-SL羧酸盐型阴离子Gemini表面活性剂,产率65%。
[0028] 实施例2:SL-6-SL的合成
[0029] 以丙二酸二乙酯、溴代正癸烷为起始原料合成2-癸基丙二酸二乙酯,2-癸基丙二酸二乙酯与1,6-二溴癸烷发生双边取代反应,生成化四乙基二十七烷-11,11,18,18-四羧酸四乙酯,四乙基二十七烷-11,11,18,18-四羧酸四乙酯再依次经过皂化、酸化、脱酸和酸碱中和反应得到最终的SL-6-SL羧酸盐型阴离子Gemini表面活性剂,产率63%。
[0030] 实施例3:SL-10-SL的合成
[0031] 以丙二酸二乙酯、溴代正癸烷为起始原料合成2-癸基丙二酸二乙酯,2-癸基丙二酸二乙酯与1,10-二溴癸烷发生双边取代反应,生成化四乙基三十一烷-11,11,22,22-四羧酸四乙酯,四乙基三十一烷-11,11,22,22-四羧酸四乙酯再依次经过皂化、酸化、脱酸和酸碱中和反应得到最终的SL-10-SL羧酸盐型阴离子Gemini表面活性剂,产率60%。
[0032] 实施例4:乳液体系的制备
[0033] 配制得0.5mmol/L的SL-3-SL、SL-6-SL和SL-10-SL水溶液,各取2ml分别放到三个瓶子中,然后向瓶中各滴加2ml的正癸烷作为油相。置于转速为11000r/min的均质机下,各均质1min,混合体系乳状液形成。
[0034] 实施例5:乳液粒径分布的表征
[0035] 乳液粒径的测试使用的是基恩士(香港)有限公司的超景深三维显微镜,所用的是下光源,其放大倍数为250-2500倍,测试的温度也都控制在25℃。检测结果见表1,联结基团较短时,两个带有相同电荷彼此相斥的头基被拉近。分子间和分子内的疏水相互作用得以增强,所测试出的结果粒径较为细,乳液较为稳定。然而,随着联接基团上碳原子的增多,界面上分子占据面积呈现增大现象,带电头基的距离与传统单链表面活性剂相近,乳液粒径较短联接链更大些。所以出现50天破乳的现象。
[0036] 表1粒径分布分析结果
[0037]
[0038] 实施例6:乳液稳定性的表征
[0039] 将均质乳液放在25℃的恒温箱内稳定一段时间,结果显示联结基团为三个亚甲基的羧酸盐双子表面活性剂,乳液在25℃的恒温条件下保持150天依旧没有破乳。然而同样浓度下,联结基团为六个亚甲基的羧酸盐双子表面活性剂保持60天后就有出现油水分层现象,联结基团为十个亚甲基的羧酸盐双子表面活性剂保持50天就有非常明显的油水分层现象。发明人认为联结基团较短时,两个带有相同电荷彼此相斥的头基被拉近,分子间和分子内的疏水相互作用得以增强,继而形成稳定的乳液体系。然而,随着联接基团上碳原子的增多,界面上分子占据面积呈现增大现象,带电头基的距离与传统单链表面活性剂相近,所以出现50天破乳的现象。
[0040] 此外,在实施例4制备得到均质乳液后,立即调节pH到5左右,发现乳液两分钟后即可破乳。
[0041] 虽然本发明已以较佳实施例公开如上,但其并非用以限定本发明,任何熟悉此技术的人,在不脱离本发明的精神和范围内,都可做各种的改动与修饰,因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。