盲专网 - 一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建方法

专利申请流程有哪些步骤？

申请

申请号：指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。

申请日：提出专利申请之日。

2019-04-11

申请公布

申请公布指发明专利申请经初步审查合格后，自申请日（或优先权日）起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。

申请公布号：专利申请过程中，在尚未取得专利授权之前，国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。

申请公布日：申请公开的日期，即在专利公报上予以公开的日期。

2019-07-26

授权

授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由，授予发明专利权；或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由，授予实用新型专利权或外观设计专利权。

2022-05-13

预估到期

发明专利权的期限为二十年，实用新型专利权期限为十年，外观设计专利权期限为十五年，均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。

2039-04-11

基本信息

有效性	有效专利	专利类型	发明专利
申请号	CN201910289181.7	申请日	2019-04-11
公开/公告号	CN109957118B	公开/公告日	2022-05-13
授权日	2022-05-13	预估到期日	2039-04-11
申请年	2019年	公开/公告年	2022年
缴费截止日
分类号	C08J3/075 、C08L3/02 、C08L5/08 、C08L5/00 、C08L1/28 、C08L1/02 、C08L1/04 、C08K5/1545	主分类号	C08J3/075
是否联合申请	独立申请	文献类型号	B
独权数量	1	从权数量	0
权利要求数量	1	非专利引证数量	0
引用专利数量	3	被引证专利数量	0
非专利引证
引用专利	CN108264743A、CN1962729A、US2011059162A1	被引证专利
专利权维持	3	专利申请国编码	CN
专利事件		事务标签	公开、实质审查、授权

申请人信息

申请人	闽江学院	第一申请人	闽江学院
专利权人	闽江学院	当前专利权人	闽江学院
发明人	卢麒麟、李永贵、卢琳娜、柯惠珍	第一发明人	卢麒麟
地址	福建省福州市闽侯县上街镇溪源宫路200号	邮编	350108
申请人数量	1	发明人数量	4
申请人所在省	福建省	申请人所在市	福建省福州市

代理人信息

代理机构

专利代理机构是经省专利管理局审核，国家知识产权局批准设立，可以接受委托人的委托，在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。

福州元创专利商标代理有限公司

代理人

专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务，取得一定资格的人。

蔡学俊、林文弘

摘要

本发明提供了一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建方法。将机械强度高、反应活性强的多羟基结构纳米纤维素作为构建生物质纳米复合水凝胶的基质及增强相，以来源广泛、易得、价格便宜的天然活性物质‑‑单宁作为桥联，在纳米纤维素与生物高分子之间产生物理交联，构建多个交联点，形成强韧的凝胶网络，无需任何交联剂；所构建的生物质纳米复合水凝胶呈现出优异的pH响应性，生物相容性好，机械性能高。本发明方法过程简单，反应时间短，绿色环保，安全无毒。

摘要附图
说明书附图：图1
说明书附图：图2

法律状态

序号	法律状态公告日	法律状态	法律状态信息
1	2022-05-13	授权
2	2019-07-26	实质审查的生效	IPC(主分类): C08J 3/075 专利申请号: 201910289181.7 申请日: 2019.04.11
3	2019-07-02	公开

权利要求

权利要求书是申请文件最核心的部分，是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。

1.一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）取30g羟乙基纤维素加入至200mL水溶液中，加热至90℃，恒温搅拌直至羟乙基纤维素完全溶解，形成均一透明的羟乙基纤维素溶液；
（2）量取200mL制备得到的羟乙基纤维素溶液，称取8g纳米纤维素纤丝加入其中，超声分散30min，向混合液中加入10g单宁，加热至110℃冷凝回流反应60min，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入圆柱形模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

说明书

技术领域

[0001] 本发明属于天然高分子材料领域，具体涉及一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建。

背景技术

[0002] pH响应型水凝胶是溶胀率随着pH值的改变而发生显著变化的一种智能水凝胶，凝胶结构中常含有羧基、氨基、羟基等极性基团。溶液pH值改变时，这些基团会发生电离导致水凝胶中的氢键作用和离子相互作用发生变化，引起凝胶网络结构伸展或收缩，溶胀体积发生改变，即对pH表现出敏感性。pH响应型水凝胶在药物缓释、生物传感器等方面具有广阔的应用前景。目前，pH响应型水凝胶主要分为合成高分子水凝胶和天然高分子水凝胶。合成高分子水凝胶力学性能好，但是生物相容性差，难以生物降解，而且制备过程中通常使用化学交联剂进行交联，导致水凝胶对生物组织具有潜在的生物毒性，安全性较低。天然高分子水凝胶具有优良的生物相容性和生物可降解性，可应用于组织工程、药物缓释等领域，但是天然高分子水凝胶的机械性能较差，限制了其实际应用。

[0003] 纳米纤维素作为一种具有纳米尺度的天然高分子纳米材料，不但具有纳米粒子的高透明性，高强度，高反应活性，纳米尺度效应，而且拥有生物高分子的良好生物相容性，可作为基质及增强相与生物高分子结合，构建高机械性能的pH响应型水凝胶。单宁作为一种结构中富含酚羟基的天然植物代谢产物，来源广泛，价格便宜，其酚羟基能够与生物高分子结构中的羟基、羧基、氨基等基团通过氢键或共价键作用结合，对生物高分子水凝胶起到增强、增韧的作用。将纳米纤维素、单宁、生物高分子三者进行有机结合，发挥纳米纤维素的增强作用、纳米效应和单宁的交联作用，使三者在水凝胶网络中产生协同增强效应，可赋予凝胶良好的机械性能和优异的pH响应性。

发明内容

[0004] 本发明的目的是克服现有pH响应型水凝胶机械强度低，安全性低，生物相容性差，制备过程复杂，所用交联剂常含有生物毒性等缺陷，提供一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建方法。将机械强度高、反应活性强的多羟基结构纳米纤维素作为构建生物质纳米复合水凝胶的基质及增强相，以来源广泛、易得、价格便宜的天然活性物质‑‑单宁作为桥联，在纳米纤维素与生物高分子之间产生物理交联，构建多个交联点，形成强韧的凝胶网络，基于凝胶中的氢键网络对pH的敏感性，所构建的生物质纳米复合水凝胶呈现出优异的pH响应性。本发明方法过程简单，反应时间短，无需任何交联剂，绿色环保，安全无毒，所制备的生物质纳米复合水凝胶对pH响应性好，生物相容性好，机械性能高。

[0005] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

[0006] 一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建，包括以下步骤：

[0007] （1）将一定量的生物高分子加入至水溶液中，加热至设定的溶解温度后，恒温搅拌直至生物高分子完全溶解，形成均一的高分子溶液；

[0008] （2）将适量的纳米纤维加入到高分子溶液中，超声分散均匀后，向混合液中加入一定量的单宁，加热冷凝回流反应一定的时间，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

[0009] 步骤（1）中所述的生物高分子包括胶原、淀粉、黄原胶、阿拉伯胶、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素中的任意一种。

[0010] 步骤（1）中设定的溶解温度为50‑100℃，形成的高分子溶液中，生物高分子的质量分数为10%‑60%。

[0011] 步骤（2）中所述的纳米纤维包括纤维素纳米晶须、纳米纤维素纤丝、细菌纤维素中的一种。

[0012] 步骤（2）中所述的纳米纤维与生物高分子的质量比为1:1‑1:10，单宁与生物高分子的质量比为1:1‑1:20 。

[0013] 步骤（2）中所述的超声分散时间为20‑60min，加热温度80‑120℃，冷凝回流反应时间60‑90min。

[0014] 进一步地，利用所述一种pH响应型生物质纳米复合水凝胶的构建制备pH响应型水凝胶。

[0015] 本发明的显著优点：

[0016] （1）以来源广泛、易得、价格便宜的天然活性物质‑‑单宁作为桥联，以机械强度高、反应活性强的多羟基结构纳米纤维素作为基质及增强相，在生物高分子材料中构建多个交联点，形成凝胶网络，无需任何交联剂，绿色环保；

[0017] （2）本发明方法过程简单，反应时间短，无任何化学药品的使用，安全无毒，所制备的pH响应型水凝胶对pH变化的敏感度高，生物相容性好，机械性能好，安全性高。

实施方案

[0020] 为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。

[0021] 实施例1

[0022] （1）将20g淀粉加入至100mL水溶液中，加热至70℃，恒温搅拌直至淀粉完全溶解，形成均一的淀粉溶液。

[0023] （2）量取100mL制备得到的淀粉溶液，取10g纳米纤维素纤丝加入其中，超声20min分散均匀后，向混合液中加入8g单宁，加热至90℃冷凝回流反应65min，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入方形模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

[0024] 本实例中得到的pH响应型生物质纳米复合水凝胶的压缩强度可达到2MPa，其扫描电镜图如图1所示，水凝胶内部呈现相互交织的网络结构，孔隙结构较为均匀，孔径尺寸较小。

[0025] 实施例2

[0026] （1）取15g羧甲基壳聚糖加入至100mL水溶液中，加热至60℃，恒温搅拌直至羧甲基壳聚糖完全溶解，形成均一透明的羧甲基壳聚糖溶液。

[0027] （2）取80mL制备得到的羧甲基壳聚糖溶液，称量5g细菌纤维素加入其中，超声分散40min，向混合液中加入5g单宁，加热至100℃冷凝回流反应80min，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入圆柱形模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

[0028] 本实例中得到的pH响应型生物质纳米复合水凝胶的压缩强度可达到3MPa，其在不同pH值下的平衡溶胀率变化如图2所示，平衡溶胀率在pH=5时最小；pH<5时，随着pH值的增加，平衡溶胀率逐渐下降；pH值在5‑8之间时，随着pH值的增加，平衡溶胀率逐渐增大。

[0029] 实施例3

[0030] （1）将40g黄原胶加入至100mL水溶液中，加热至80℃，恒温搅拌直至黄原胶完全溶解，形成均一的黄原胶溶液。

[0031] （2）量取100mL制备得到的黄原胶溶液，取6g纤维素纳米晶须加入其中，超声60min分散均匀后，向混合液中加入3g单宁，加热至80℃冷凝回流反应90min，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入方形模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

[0032] 本实例中得到的pH响应型生物质纳米复合水凝胶的压缩强度可达到2.5MPa。

[0033] 实施例4

[0034] （1）取30g羟乙基纤维素加入至200mL水溶液中，加热至90℃，恒温搅拌直至羟乙基纤维素完全溶解，形成均一透明的羟乙基纤维素溶液。

[0035] （2）量取200mL制备得到的羟乙基纤维素溶液，称取8g纳米纤维素纤丝加入其中，超声分散30min，向混合液中加入10g单宁，加热至110℃冷凝回流反应60min，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入圆柱形模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

[0036] 本实例中得到的pH响应型生物质纳米复合水凝胶的压缩强度可达到3.5MPa。

[0037] 对比例1

[0038] （1）取15g羧甲基壳聚糖加入至100mL水溶液中，加热至60℃，恒温搅拌直至羧甲基壳聚糖完全溶解，形成均一透明的羧甲基壳聚糖溶液。

[0039] （2）量取80mL制备得到的羧甲基壳聚糖溶液，称量5g细菌纤维素加入其中，超声分散40min，加热至100℃冷凝回流反应80min，形成均一的悬浮液，将该悬浮液倒入圆柱形模具中冷却至室温后得到pH响应型生物质纳米复合水凝胶。

[0040] 本实例中得到的pH响应型生物质纳米复合水凝胶的压缩强度可达到3MPa，其在不同pH值下的平衡溶胀率变化如图2所示。

[0041] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。

附图说明

[0018] 图1为本发明制得的pH响应型生物质纳米复合水凝胶的扫描电镜图；

[0019] 图2为pH响应型生物质纳米复合水凝胶对不同pH值的响应曲线。

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