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一种砷渣的处理方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2019-09-26
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2019-12-20
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2022-03-29
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2039-09-26
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201910915914.3 申请日 2019-09-26
公开/公告号 CN110498644B 公开/公告日 2022-03-29
授权日 2022-03-29 预估到期日 2039-09-26
申请年 2019年 公开/公告年 2022年
缴费截止日
分类号 C04B28/00C04B18/14C04B40/00 主分类号 C04B28/00
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 5
权利要求数量 6 非专利引证数量 1
引用专利数量 1 被引证专利数量 0
非专利引证 1、2007.09.27刘守庆.高炉矿渣-粉煤灰地聚合物胶凝材料固化砷钙渣《.化工进展》.2017,第36卷(第7期),第2660-2666页.;
引用专利 US2007225541A 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 常熟理工学院 当前专利权人 常熟理工学院
发明人 黄涛、宋东平、张树文、周璐璐、陶骏骏、徐娇娇 第一发明人 黄涛
地址 江苏省苏州市常熟市南三环路99号 邮编 215500
申请人数量 1 发明人数量 6
申请人所在省 江苏省 申请人所在市 江苏省苏州市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
南京苏高专利商标事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
柏尚春
摘要
本发明公开了一种砷渣的处理方法,将凝灰岩粉末与砷渣粉末混匀,得砷混合粉末;再将氧化铁粉末、铝粉与砷渣粉末混匀,得铁砷混合粉末;铁砷混合粉末加水搅匀,得铁砷混合浆体;将铁砷混合浆体进行低温等离子体照射的同时进行搅拌和曝气处理,得等离子体处理浆体;将氧化钙和氢氧化钠加入等离子体处理浆体中,搅匀,入模,养护,脱模,得砷渣胶凝固化体。本发明将砷渣氧化解毒和砷渣固化稳定化进行了一体化的处理,低毒性五价砷盐高效地稳定在胶凝固化体中;三价铁离子的加入可高效吸附还原性物质,避免五价砷被再次还原成三价砷,维持五价砷的稳定性;砷渣固化体强度最高可达51.62MPa,砷浸出浓度低于生活饮用水(一级)砷浓度允许值。
  • 摘要附图
    一种砷渣的处理方法
  • 说明书附图:图1
    一种砷渣的处理方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2022-03-29 授权
2 2019-12-20 实质审查的生效 IPC(主分类): C04B 28/00 专利申请号: 201910915914.3 申请日: 2019.09.26
3 2019-11-26 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种砷渣的处理方法,其特征在于,将凝灰岩粉末与砷渣粉末混匀,得砷混合粉末;
再将氧化铁粉末、铝粉与砷混合粉末混匀,得铁砷混合粉末;铁砷混合粉末加水搅匀,得铁砷混合浆体;将铁砷混合浆体进行低温等离子体照射的同时进行搅拌和曝气处理,得等离子体处理浆体;将氧化钙和氢氧化钠加入等离子体处理浆体中,搅匀,入模,养护,脱模,得砷渣胶凝固化体;
其中,所述凝灰岩粉末与砷渣粉末的质量比为1 2.5:1;所述氧化铁粉末、铝粉、砷混合~
粉末的质量比为5 12.5:5 12.5:100;所述氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末的质量比为5~ ~ ~
12.5:3 7.5:100;
~
将铁砷混合浆体在20 80KV输出电压下进行低温等离子体照射,以60 120rpm速率进行~ ~
搅拌并通入氧气,1 3h后停止低温等离子体照射、搅拌和曝气处理。
~

2.根据权利要求1所述的砷渣的处理方法,其特征在于,所述凝灰岩粉末与砷渣粉末的质量比为1 2:1。
~

3.根据权利要求1所述的砷渣的处理方法,其特征在于,所述氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末的质量比为5 10:5 10:100。
~ ~

4.根据权利要求1所述的砷渣的处理方法,其特征在于,所述氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末的质量比为5 10:3 6:100。
~ ~

5.根据权利要求1所述的砷渣的处理方法,其特征在于,所述水和铁砷混合粉末的液固比为55 65:100。
~

6.根据权利要求1所述的砷渣的处理方法,其特征在于,所述砷渣粉末的制备过程为,将砷渣烘干、研磨,过200 400目筛,即得。
~
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及砷渣的处理方法,尤其涉及一种强化砷渣解毒及胶凝固化稳定化的处理方法。

背景技术

[0002] 在含砷有色金属矿的开釆、选矿、冶炼加工过程中会产生大量的砷渣,砷渣通常以砷铁渣、硫化砷渣、砷钙渣和有机砷渣等形式存在。砷渣中包含的多种砷化合物对人体具有毒害性,会造成人体器官损害,同时易诱发人体组织癌变;砷渣在土壤中释放出的砷污染物还会抑制植物根系生长,造成植物枯萎死亡,严重影响生态平衡。
[0003] 目前,针对砷渣的处置方法主要包括淋洗浸出法、电动去除法、固化/稳定化法。应用淋洗浸出法处置砷渣通常需要加入大量淋洗剂,加药、淋洗、固液分离过程中易产生二次污染问题,且砷渣中砷污染物去除率较低,淋洗废液仍需要深度处理。应用电动去除法处置砷渣可提高砷渣中砷化合物的去除率,但其存在水电能耗大、处置过程产生爆炸性气体、砷富集区渣样砷活性提高等问题。
[0004] 固化/稳定化技术是指通过混掺外加剂改变废物自生工程特性或通过胶凝固化显著降低特定污染物潜在迁移活性的一种技术。目前应用固化/稳定化技术处置砷渣存在胶凝材料活性激发不充分、砷渣固化体砷浸出浓度高、稳定化/固化过程中部分高价砷被还原成低价砷等问题。考虑到砷的毒性与迁移活性与其价态有关,通常低价态砷物质毒性与迁移活性要远高于高价态砷,因此在处置砷渣过程中将低价态砷转化为高价态砷并维持高价态砷稳定性不仅可以降低现场操作人员的砷污染暴露风险,也可以提高砷渣固化体中砷的浸出率。目前,通常通过向砷渣中添加大量氧化剂,经搅拌、陈化、烘干等步骤实现砷渣中砷污染物价态的提高。这样的方法不仅直接增加了处置环节,而且还存在砷渣中砷化物氧化效率低、氧化剂产物与固化剂不兼容、影响固化/稳定化工况稳定性等问题。

发明内容

[0005] 发明目的:针对以上问题,本发明提出一种砷渣的处理方法,实现对砷化物的高效氧化解毒和砷渣固化稳定化的一体化处理,将砷渣固化在胶凝固化体中。
[0006] 技术方案:本发明所述的一种砷渣的处理方法,将凝灰岩粉末与砷渣粉末混匀,得砷混合粉末;再将氧化铁粉末、铝粉与砷渣粉末混匀,得铁砷混合粉末;铁砷混合粉末加水搅匀,得铁砷混合浆体;将铁砷混合浆体进行低温等离子体照射的同时进行搅拌和曝气处理,得等离子体处理浆体;将氧化钙和氢氧化钠加入等离子体处理浆体中,搅匀,入模,室温条件下养护,脱模,得砷渣胶凝固化体。
[0007] 其中,所述凝灰岩粉末与砷渣粉末的质量比为1~2.5:1,综合砷固化率、砷渣胶凝固化体的单轴抗压强度以及成本,进一步优选为1~2:1,可以为1:1、1.5:1或2:1。
[0008] 所述氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末的质量比为5~12.5:5~12.5:100,综合砷固化率、砷渣胶凝固化体的单轴抗压强度以及成本,进一步优选为5~10:5~10:100,可以为5:5:100、5:7.5:100、5:10:100、7.5:5:100、7.5:7.5:100、7.5:10:100、10:5:100、10:7.5:
100或10:10:100。
[0009] 所述氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末的质量比为5~12.5:3~7.5:100,综合砷固化率、砷渣胶凝固化体的单轴抗压强度以及成本,进一步优选为5~10:3~6:100,可以为5:3:100、5:4.5:100、5:6:100、7.5:3:100、7.5:4.5:100、7.5:6:100、10:3:100、10:4.5:100或
10:6:100。
[0010] 所述水和铁砷混合粉末的液固比为55~65:100(mL:mg)。
[0011] 将铁砷混合浆体在20~80KV输出电压下进行低温等离子体照射,以60~120rpm速率进行搅拌,1~3h后停止低温等离子体照射、搅拌和曝气处理,曝入的氧气可吸收高能电子,增加氧自由基和氢氧根自由基产量。
[0012] 所述砷渣粉末的制备过程为,将砷渣烘干、研磨,过200~400目筛,即得。
[0013] 低温等离子体处理过程中,电极释放的高能电子与活性粒子诱发产生大量活性物质并伴随紫外光、微波辐射、冲击波以及热解现象。铁砷混合浆体中曝入的氧气可吸收高能电子,增加氧自由基和氢氧根自由基产量。氧自由基和氢氧根自由基通过异相反应,使得砷渣中残留的三价砷快速氧化成毒性较低的五价砷盐。铁砷混合浆体掺入的三价铁离子可有效吸附高能电子、氢自由基、二氧化碳自由基等还原性物质而转化为二价铁离子,从而避免五价砷盐被再次还原成三价砷;同时,生成的二价铁离子可与低温等离子体诱发生成的双氧水反应,生成氢氧根自由基和三价铁离子。在化学溶解、高能粒子冲击、微波辐射、冲击波及热解共同作用下,铝粉发生电离和解离现象,生成聚铝胶体,聚铝胶体与三价铁离子结合,生成聚铝铁胶体,聚铝铁胶体可高效地吸附五价砷盐。在高能粒子冲击、微波辐射、冲击波及热解共同作用下,凝灰岩中的玻璃态的硅酸盐大量溶解出来并被有效激活。激活的硅酸盐物质与吸附了五价砷盐的聚铝铁胶体快速反应,生成三维地质聚合体。通过电位平衡和化学键桥接作用五价砷盐被有效地固化在三维地质聚合体。向浆体加入氢氧化钠可将更多氢氧根离子引入液态环境中,激活碱基发作用,促使三维地质聚合体进一步聚合,生成结构更加致密的聚合物复合体。在碱激发作用下聚合物复合体与钙离子发生水化反应,最终生成致密的、高抗压强度的胶凝固化体。通过化学平衡、化学键桥接、物理包裹综合作用,砷污染物被高效地稳定在胶凝固化体中。
[0014] 有益效果:与现有技术相比,本发明的显著优点是:(1)本发明将砷渣氧化解毒和砷渣固化稳定化进行了一体化的处理,氧化后的低毒性五价砷盐高效地稳定在胶凝固化体中,砷固化率最高可达99.71%;(2)三价铁离子的加入可高效吸附还原性物质,避免五价砷被再次还原成三价砷,可以有效维持五价砷的稳定性;(3)胶砂试验中,砷渣固化体强度最高可达51.62MPa,固化体如此高的抗压强度可以有效降低砷的浸出毒性浓度,砷浸出浓度低于生活饮用水(一级)砷浓度允许值。

实施方案

[0016] 下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明。
[0017] 实施例1
[0018] 凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比对砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度的影响
[0019] 如图1所示,将砷渣烘干、研磨,过200目筛,得砷渣粉末,按照质量比5:3:100,分别称取氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末;按照质量比0.5:1、0.7:1、0.9:1、1:1、1.5:1、2:1、2.1:1、2.3:1、2.5:1分别称取凝灰岩粉末和砷渣粉末,混合,搅拌均匀,得砷混合粉末;按照质量比5:5:100,分别称取氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末,混合,搅拌均匀,得铁砷混合粉末;按照液固比55:100(mL:mg)将水和含铁砷混合粉末混合,搅拌均匀,得铁砷混合浆体;对铁砷混合浆体进行低温等离子体照射,等离子电源(武汉三鑫华泰电气测试设备有限公司)输出电压为20KV,在低温等离子体照射的同时对铁砷混合浆体进行搅拌和通入氧气,搅拌速率为60rpm,1小时后停止低温等离子体照射、搅拌和曝气,得等离子处理浆体;将上述称量的氧化钙和氢氧化钠加入到等离子处理浆体中,充分搅拌,入模,室温条件下养护28天,出模,即得砷渣胶凝固化体。
[0020] 单轴抗压强度检测:砷渣胶凝固化体抗压强度的测量依据《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》GB/T 17671‑1999标准执行。
[0021] 砷浸出毒性检测:砷渣和砷渣胶凝固化体的砷浸出试验及浸出浓度检测均按照《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》(GB 5085.3—2007)标准执行。
[0022] 砷固化率按照如下公式计算,其中R固为砷渣胶凝固化体砷固化率(%),c固为砷渣胶凝固化体的砷浸出浓度(mg/L),c渣为砷渣的砷浸出浓度(mg/L),测试结果见表1。
[0023]
[0024] 表1凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比对砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度的影响
[0025]
[0026] 由表1可看出,当凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比小于1:1(如表1中,凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比=0.9:1、0.7:1、0.5:1时以及表1中未列举的更低比值),在高能粒子冲击、微波辐射、冲击波及热解共同作用下,从凝灰岩中溶解出来并被有效激活的玻璃态硅酸盐较少,使得生成三维地质聚合体减少,电位平衡和化学键桥接作用减弱,导致砷渣胶凝固化体砷固化率均低于82%且随着凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比减少显著减少,单轴抗压强度均低于29Mpa且随着凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比减少显著减少。当凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比等于1~2:1(如表1中,凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比=1:1、1.5:1、2:1时),在高能粒子冲击、微波辐射、冲击波及热解共同作用下,凝灰岩中的玻璃态的硅酸盐大量溶解出来并被有效激活,激活的硅酸盐物质与五价砷盐的聚铝铁胶体快速反应,生成三维地质聚合体,通过电位平衡和化学键桥接作用砷盐被有效地固化在三维地质聚合体,最终砷渣胶凝固化体砷固化率均高于90%,单轴抗压强度均高于35Mpa。当凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比高于2:1(如表1中,凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比=2.1:1、2.3:1、2.5:1时以及表1中未列举的更高比值),砷渣胶凝固化体固化率和单轴抗压强度随着凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比增加变化不明显。因此,综合而言,结合效益与成本,当凝灰岩粉末和砷渣粉末质量比等于1~2:1,最有利于提高砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度。
[0027] 实施例2
[0028] 氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比对砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度的影响
[0029] 将砷渣烘干、研磨,过300目筛,得砷渣粉末,按照质量比7.5:4.5:100,分别称取氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末;按照质量比2:1分别称取凝灰岩粉末和砷渣粉末,混合,搅拌均匀,得砷混合粉末;按照质量比2.5:2.5:100、3.5:3.5:100、4.5:4.5:100、5:2.5:100、5:3.5:100、5:4.5:100、2.5:5:100、3.5:5:100、4.5:5:100、5:5:100、5:7.5:100、5:10:100、
7.5:5:100、7.5:7.5:100、7.5:10:100、10:5:100、10:7.5:100、10:10:100、10:10.5:100、
10:11.5:100、10:12.5:100、10.5:10:100、11.5:10:100、12.5:10:100、10.5:10.5:100、
11.5:11.5:100、12.5:12.5:100,分别称取氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末,混合,搅拌均匀,得铁砷混合粉末;按照液固比60:100(mL:mg)将水和铁砷混合粉末混合,搅拌均匀,得铁砷混合浆体;对铁砷混合浆体进行低温等离子体照射,等离子电源输出电压为60KV,在低温等离子体照射的同时对铁砷混合浆体进行搅拌和通入氧气,搅拌速率为90rpm,2小时后停止低温等离子体照射、搅拌和曝气,得等离子处理浆体;将上述称量的氧化钙和氢氧化钠加入到等离子处置浆体中,充分搅拌,入模,室温条件下养护28天,出模,即得砷渣胶凝固化体。
[0030] 单轴抗压强度检测、砷浸出毒性检测、砷固化率计算均同实施例1,测试结果见表2。
[0031] 表2氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比对砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度的影响
[0032]
[0033] 由表2可看出,当氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比小于5:5:100(如表2中,氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比=4.5:5:100、3.5:5:100、2.5:5:100、5:4.5:100、5:3.5:100、5:2.5:100、4.5:4.5:100、3.5:3.5:100、2.5:2.5:100时以及表2中未列举的更低比值),铁砷混合浆体掺入的三价铁离子较少,其吸附高能电子、氢自由基、二氧化碳自由基等还原性物质的效果变差,低毒性、低迁移活性的五价砷易被再次还原成高毒性、高迁移活性的三价砷,氢氧根自由基和三价铁离子产量减少,同时在化学溶解、高能粒子冲击、微波辐射、冲击波及热解共同作用下,铝粉发生电离和解离现象生成聚铝胶体和聚铝铁胶体减少,导致砷渣胶凝固化体砷固化率均低于86%且随着氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比减少显著减少,单轴抗压强度均低于36Mpa且随着氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比减少显著减少。当氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比等于5~10:5~10:100(如表2中,氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比=5:5:100、5:7.5:100、5:10:100、7.5:5:100、7.5:7.5:
100、7.5:10:100、10:5:100、10:7.5:100、10:10:100时),铁砷混合浆体掺入的三价铁离子可有效吸附高能电子、氢自由基、二氧化碳自由基等还原性物质而转化为二价铁离子,从而避免五价砷盐被再次还原成低价的三价砷;同时,生成的二价铁离子可与低温等离子体诱发生成的双氧水反应,生成氢氧根自由基和三价铁离子;在化学溶解、高能粒子冲击、微波辐射、冲击波及热解共同作用下,铝粉发生电离和解离现象,生成聚铝胶体;聚铝胶体与三价铁离子结合,生成聚铝铁胶体,聚铝铁胶体可高效地吸附五价砷盐,最终,砷渣胶凝固化体砷固化率均高于93%,单轴抗压强度均高于43Mpa。当氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比大于10:10:100(如表2中,氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比=10:10.5:100、10:
11.5:100、10:12.5:100、10.5:10:100、11.5:10:100、12.5:10:100、10.5:10.5:100、11.5:
11.5:100、12.5:12.5:100时以及表2中未列举的更高比值),砷渣胶凝固化体固化率和单轴抗压强度随着氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比增加变化不明显。因此,综合而言,结合效益与成本,当氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比等于5~10:5~10:100,最有利于提高砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度。
[0034] 实施例3
[0035] 氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比对砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度的影响
[0036] 将砷渣烘干、研磨,过300目筛,得砷渣粉末,按照质量比2.5:1.5:100、3.5:2:100、4.5:2.5:100、2.5:3:100、3.5:3:100、4.5:3:100、5:1.5:100、5:2:100、5:2.5:100、5:3:
100、5:4.5:100、5:6:100、7.5:3:100、7.5:4.5:100、7.5:6:100、10:3:100、10:4.5:100、10:
6:100、10.5:6:100、11.5:6:100、12.5:6:100、10:6.5:100、10:7:100、10:7.5:100、10.5:
6.5:100、11.5:7:100、12.5:7.5:100,分别称取氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末;按照质量比
2:1分别称取凝灰岩粉末和砷渣粉末,混合,搅拌均匀,得砷混合粉末。按照质量比10:10:
100,分别称取氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末,混合,搅拌均匀,得铁砷混合粉末;按照液固比65:100(mL:mg)将水和铁砷混合粉末混合,搅拌均匀,得铁砷混合浆体;对铁砷混合浆体进行低温等离子体照射,等离子电源输出电压为80KV,在低温等离子体照射的同时对铁砷混合浆体进行搅拌和通入氧气,搅拌速率为120rpm,3小时后停止低温等离子体照射、搅拌和曝气,得等离子处理浆体;将上述称量的氧化钙和氢氧化钠加入到等离子处理浆体中,充分搅拌,入模,室温条件下养护28天,出模,即得砷渣胶凝固化体。
[0037] 单轴抗压强度检测、砷浸出毒性检测、砷固化率计算均同实施例1,测试结果见表3。
[0038] 表3氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比对砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度的影响
[0039]
[0040] 由表3可看出,当氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比小于5:3:100(如表3中,氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比=5:2.5:100、5:2:100、5:1.5:100、4.5:3:100、3.5:3:100、2.5:3:100、4.5:2.5:100、3.5:2:100、2.5:1.5:100时以及表3中未列举的更低比值),钙离子较少、碱激发作用不足,聚合物复合体与钙离子发生水化反应不充分,导致砷渣胶凝固化体砷固化率均低于89%且随着氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比减少显著减少,单轴抗压强度均低于39Mpa且随着氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比减少显著减少。当氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比小于5~10:3~6:100(如表3中,氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比=5:3:100、5:4.5:100、5:6:100、7.5:3:100、7.5:4.5:100、7.5:6:100、10:3:
100、10:4.5:100、10:6:100时),碱激发作用下聚合物复合体与钙离子发生水化反应,生成致密的胶凝固化体,砷渣胶凝固化体砷固化率均高于96%,单轴抗压强度均高于47Mpa。当氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比高于10:6:100(如表3中,氧化铁粉末、铝粉、砷混合粉末质量比=10.5:6:100、11.5:6:100、12.5:6:100、10:6.5:100、10:7:100、10:7.5:100、
10.5:6.5:100、11.5:7:100、12.5:7.5:100时以及表3中未列举的更高比值),砷渣胶凝固化体固化率和单轴抗压强度随着氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比增加变化不明显。因此,综合而言,结合效益与成本,当氧化钙、氢氧化钠、凝灰岩粉末质量比小于5~10:3~6:
100,最有利于提高砷渣胶凝固化体砷固化率及单轴抗压强度。

附图说明

[0015] 图1是本发明的流程图。
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