[0022] 结合下面实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0023] 实施例1
[0024] 一种种苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物，其具有结构式：
[0025]
[0026] 所述种苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物的合成路线如下：
[0027]
[0028] 7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④的制备，其具体步骤如下：
[0029] 1)在三颈瓶中，加入15份邻溴苯甲酸、8份萘胺、13份碳酸钾和0.7份铜粉，加入70份正戊醇作为溶剂，100℃反应1小时后，减压除去正戊醇后，再加入450份水，温度75℃反应25分钟，过滤后用水洗涤滤饼，收集洗涤后的水与滤液合并，用浓盐酸酸化至PH值为2，析出大量紫黑色沉淀，抽滤，所得黑色固体用丙酮重结晶，干燥后得到N-萘基邻氨基苯甲酸①，正戊醇作为溶剂能很好的溶解邻溴苯甲酸和萘胺，从而提高了反应产物的产率；
[0030] 2)在圆底烧瓶中，加入上述得到的20份N-萘基邻氨基苯甲酸①及8份三氯氧磷，在12分钟内将反应物的温度加热至80℃，反应物沸腾反应，待沸腾趋缓，将温度升高至105℃，反应2小时后，冷却至室温，将圆底烧瓶中的物质缓慢倾入浓氨水、碎冰和氯仿的混合物中，其中待固体完全溶解，静止后分离出氯仿层，水层再用氯仿萃取1次，合并氯仿萃取液，用无水氯化钙干燥10小时后，过滤，蒸除溶剂，得到7-氯苯并(c)吖啶②；
[0031] 3)在圆底烧瓶中，加入14份7-氯苯并(c)吖啶②及160份丙酮，回流溶解后加入11份硫氰化钠、0.1份四丁基溴化铵和0.05十二烷基三甲基氯化铵，反应2h后，有黄色固体粉末析出，抽滤，水洗涤后得到7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯③，其中四丁基溴化铵和十二烷基三甲基氯化铵复配使用作为相催化剂，大大提高的反应速率，缩短了反应时间，产物7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯纯度增加；
[0032] 4)在圆底烧瓶中，加入10份7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯③及50份乙醇，后加入11份对甲氧基苯甲酰肼，回流反应2h，反应过程中有大量固体析出，冷却抽滤得橙黄色固体即为7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④，通过步骤3得到的纯度高7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯作为反应物从而使得最终产物7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④的纯度也相应提高。
[0033] 可将步骤4)得到的其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与8份乙醇、2份丙二醇、2份聚乙二醇组合制成注射剂；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与3份二甘醇、1份三乙酸甘油酯、1份甘油、2份碳酸钙、3份低取代羟丙基甲基纤维素、1份硬脂酸镁、1份滑石粉、8份淀粉组合制成片剂；将其中1份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与1份甘油、5份糊精、1份聚维酮、1份十八醇、0.5份硬脂酸、0.5份微晶纤维素、0.5份乳糖组合制成丸剂；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与2份甘露醇、1。5份碳酸氢钠、2份低取代羟丙基甲基纤维素、0.5份硬脂酸镁、1滑石粉组合制成胶囊；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与5份乙醇、1份聚乙二醇、2份碳酸钙、1份低取代羟丙基甲基纤维素、0.5份硬脂酸镁组合制成悬浮剂；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与2份乙醇、1份丙二醇、1份聚乙二醇、2份甘油、1份糊精、3份淀粉、0.2份乳糖组合制成乳剂。
[0034] 实施例1所得到的7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲经过核磁共振氢谱分析如图1所示得到以下数据：1H NMR(DMSO-d6,400M Hz),δ:11.33(br,s,1H,-NH),10.76(br,s,1H,-NH),10.34(br,s,1H,-NH),9.45(s,1H,ArH),9.41(d,1H,J＝8.5,ArH),8.38(d,1H,J＝8.5,ArH),8.31(s,1H,ArH),8.16(d,2H,J＝7.2,ArH),8.13(d,1H,J＝7.2,ArH),8.00-8.11(m,2H,ArH),7.91-8.04(m,2H,ArH),7.82(d,1H,J＝7.2,ArH),7.71(d,1H,J＝7.2,ArH),7.63-7.68(m,2H,ArH)；
[0035] 实施例1所得到的7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲经过核磁共振碳谱分13 6
析如图2所示得到以下数据：C NMR(DMSO-d ,100MHz)，δ184.32,167.72,148.11,148.06,
143.12,134.10,133.11,132.89,132.26,131.43,130.79,130.28,129.77,129.23,128.57,
128.23,126.43,124.25,123.12。
[0036] 实施例2
[0037] 一种种苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物，其具有结构式：
[0038]
[0039] 所述种苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物的合成路线如下：
[0040]
[0041] 7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④的制备，其具体步骤如下：
[0042] 1)在三颈瓶中，加入8份邻溴苯甲酸、10份萘胺、8份碳酸钾和0.3份铜粉，加入50份正戊醇作为溶剂，90℃反应1小时后，减压除去正戊醇后，再加入500份水，温度85℃反应15分钟，过滤后用水洗涤滤饼，收集洗涤后的水与滤液合并，用浓盐酸酸化至PH值为1.5，析出大量紫黑色沉淀，抽滤，所得黑色固体用丙酮重结晶，干燥后得到N-萘基邻氨基苯甲酸①，正戊醇作为溶剂能很好的溶解邻溴苯甲酸和萘胺，从而提高了反应产物的产率；
[0043] 2)在圆底烧瓶中，加入上述得到的12份N-萘基邻氨基苯甲酸①及5份三氯氧磷，在15分钟内将反应物的温度加热至90℃，反应物沸腾反应，待沸腾趋缓，将温度升高至100℃，反应2.5小时后，冷却至室温，将圆底烧瓶中的物质缓慢倾入浓氨水、碎冰和氯仿的混合物中，其中待固体完全溶解，静止后分离出氯仿层，水层再用氯仿萃取1次，合并氯仿萃取液，用无水氯化钙干燥12小时后，过滤，蒸除溶剂，得到7-氯苯并(c)吖啶②；
[0044] 3)在圆底烧瓶中，加入10份7-氯苯并(c)吖啶②及100份丙酮，回流溶解后加入8份硫氰化钠、0.05份四丁基溴化铵和0.07十二烷基三甲基氯化铵，反应1.5h后，有黄色固体粉末析出，抽滤，水洗涤后得到7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯③，其中四丁基溴化铵和十二烷基三甲基氯化铵复配使用作为相催化剂，大大提高的反应速率，缩短了反应时间，产物7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯纯度增加；
[0045] 4)在圆底烧瓶中，加入15份7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯③及80份乙醇，后加入15份对甲氧基苯甲酰肼，回流反应2h，反应过程中有大量固体析出，冷却抽滤得橙黄色固体即为7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④，通过步骤3得到的纯度高7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯作为反应物从而使得最终产物7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④的纯度也相应提高。
[0046] 可将步骤4)得到的其中1.5份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与4份乙醇、5份丙二醇、1份聚乙二醇组合制成注射剂；将其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与4份二甘醇、0.5份三乙酸甘油酯、0.5份甘油、4份碳酸钙、2份低取代羟丙基甲基纤维素、0.8份硬脂酸镁、0.1份滑石粉、1份淀粉组合制成片剂；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与0.5份甘油、4份糊精、1份聚维酮、2份十八醇、1份硬脂酸、0.5份微晶纤维素、0.5份乳糖组合制成丸剂；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与1份甘露醇、1份碳酸氢钠、1份碳酸钙、2份低取代羟丙基甲基纤维素、0.5份硬脂酸镁、0.5滑石粉组合制成胶囊；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与4份乙醇、1份丙二醇、2份聚乙二醇、1份碳酸钙、1份低取代羟丙基甲基纤维素、1份硬脂酸镁组合制成悬浮剂；将其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与3份乙醇、1份丙二醇、3份聚乙二醇、2份甘油、1份糊精、2份淀粉、0.2份乳糖组合制成乳剂。
[0047] 实施例3
[0048] 一种种苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物，其具有结构式：
[0049]
[0050] 所述种苯并(c)吖啶酰胺基硫脲衍生物的合成路线如下：
[0051]
[0052] 7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④的制备，其具体步骤如下：
[0053] 1)在三颈瓶中，加入18份邻溴苯甲酸、15份萘胺、10份碳酸钾和1份铜粉，加入120份正戊醇作为溶剂，100℃反应1小时后，减压除去正戊醇后，再加入1000份水，温度90℃反应25分钟，过滤后用水洗涤滤饼，收集洗涤后的水与滤液合并，用浓盐酸酸化至PH值为2，析出大量紫黑色沉淀，抽滤，所得黑色固体用丙酮重结晶，干燥后得到N-萘基邻氨基苯甲酸①，正戊醇作为溶剂能很好的溶解邻溴苯甲酸和萘胺，从而提高了反应产物的产率；
[0054] 2)在圆底烧瓶中，加入上述得到的15份N-萘基邻氨基苯甲酸①及12份三氯氧磷，在10分钟内将反应物的温度加热至85℃，反应物沸腾反应，待沸腾趋缓，将温度升高至95℃，反应2.5小时后，冷却至室温，将圆底烧瓶中的物质缓慢倾入浓氨水、碎冰和氯仿的混合物中，其中待固体完全溶解，静止后分离出氯仿层，水层再用氯仿萃取3次，合并氯仿萃取液，用无水氯化钙干燥15小时后，过滤，蒸除溶剂，得到7-氯苯并(c)吖啶②；
[0055] 3)在圆底烧瓶中，加入20份7-氯苯并(c)吖啶②及250份丙酮，回流溶解后加入20份硫氰化钠、0.1份四丁基溴化铵和0.1十二烷基三甲基氯化铵，反应1h后，有黄色固体粉末析出，抽滤，水洗涤后得到7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯③，其中四丁基溴化铵和十二烷基三甲基氯化铵复配使用作为相催化剂，大大提高的反应速率，缩短了反应时间，产物7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯纯度增加；
[0056] 4)在圆底烧瓶中，加入30份7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯③及130份乙醇，后加入25份对甲氧基苯甲酰肼，回流反应3h，反应过程中有大量固体析出，冷却抽滤得橙黄色固体即为7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④，通过步骤3得到的纯度高7-苯并(c)吖啶异硫氰酸酯作为反应物从而使得最终产物7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲④的纯度也相应提高。
[0057] 可将步骤4)得到的其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与8份乙醇、3份丙二醇、2份聚乙二醇组合制成注射剂；将其中2份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与4份二甘醇、1份三乙酸甘油酯、1份甘油、3份碳酸钙、4份低取代羟丙基甲基纤维素、1份硬脂酸镁、0.2份滑石粉、1份淀粉组合制成片剂；将其中4份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与3份甘油、5份糊精、0.5份聚维酮、1份十八醇、0.5份硬脂酸、1份微晶纤维素、1份乳糖组合制成丸剂；将其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与1份甘露醇、2份碳酸氢钠、2份碳酸钙、1份低取代羟丙基甲基纤维素、1份硬脂酸镁、1滑石粉组合制成胶囊；将其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与5份乙醇、2份丙二醇、1份聚乙二醇、
1.5份碳酸钙、0.5份低取代羟丙基甲基纤维素组合制成悬浮剂；将其中3份7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与4份乙醇、1份丙二醇、2份聚乙二醇、1份甘油、2份糊精、1份淀粉、0.5份乳糖组合制成乳剂。
[0058] 下面通过实验来进一步说明7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲药物活性及其应用体外抗肿瘤活性实验
[0059] 采用MTT方法，进行体外细胞毒性测定。将实施例1-3得到的7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲与胃癌MGC-803、BEL-7404、NCI-H460细胞株作用时间72小时，结果如表1所示。
[0060] 表1 7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲对肿瘤细胞株的半数有效浓度(IC50)
[0061]
[0062] 从表1的结果可以看出，本发明的7-苯并(c)吖啶对甲氧基苯甲酰胺基硫脲经体外抗肿瘤实验表明，该化合物具有强的抗肿瘤活性。本发明为研究开发新的7-苯并(c)吖啶型抗肿瘤药物提供了新的思路。
[0063] 尽管发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的配比示例。
