[0020] 以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。下述实施例中配方的组分，若无特别说明，均为常规市售产品。其中，防腐剂 PE 9010，购自广州市雨露化工有限公司。新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯和硬脂醇甘草亭酸酯，购自广州市碧盛贸易有限公司。葡聚糖硫酸酯钠和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物购自上海恩飞化学品有限公司。有机无花果提取物购自广州市百好博有限公司。硅烷三醇海藻糖醚购自广东科索化工有限公司。
[0021] 实施例1
[0022] 一种清爽润肤沐浴露，包含以下重量百分比计的组分：椰油酸钠7％、橄榄油酸钠3％、硅烷三醇海藻糖醚3％、有机无花果提取物2％、葡聚糖硫酸酯钠1％、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物3％、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯2％、硬脂醇甘草亭酸酯4％、柠檬酸0.6％、氨甲基丙二醇0.4％、硝酸镁1％、氯化镁0.1％、EDTA-2Na
1％、 PE 9010 0.5％、香精0.2％，余量为去离子水。
[0023] 制备步骤：将椰油酸钠、橄榄油酸钠、硅烷三醇海藻糖醚、硝酸镁、氯化镁以及去离子水置于反应釜中，搅拌加热至80℃直至溶解，然后加入葡聚糖硫酸酯钠、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物、柠檬酸、氨甲基丙二醇、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯、硬脂醇甘草亭酸酯，保持80℃，搅拌25分钟后开始降温至45℃，加入有机无花果提取物、EDTA-2Na、 PE 9010和香精，搅拌均匀，冷却，得到清爽润肤沐浴露。
[0024] 实施例2
[0025] 一种清爽润肤沐浴露，包含以下重量百分比计的组分：椰油酸钠5％、橄榄油酸钠3％、硅烷三醇海藻糖醚1％、有机无花果提取物4％、葡聚糖硫酸酯钠1％、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物2％、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯3％、硬脂醇甘草亭酸酯5％、柠檬酸1.2％、氨甲基丙二醇0.8％、硝酸镁2％、氯化镁0.5％、EDTA-2Na
0.1％、 PE 9010 0.5％、香精0.3％，余量为去离子水。
[0026] 制备步骤参考实施例1。
[0027] 实施例3
[0028] 一种清爽润肤沐浴露，包含以下重量百分比计的组分：椰油酸钠7％、橄榄油酸钠5％、硅烷三醇海藻糖醚3％、有机无花果提取物2％、葡聚糖硫酸酯钠1％、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物2％、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯1％、硬脂醇甘草亭酸酯3％、柠檬酸0.6％、氨甲基丙二醇0.4％、硝酸镁0.5％、氯化镁1％、EDTA-2Na
1％、 PE 9010 1％、香精0.1％，余量为去离子水。
[0029] 制备步骤参考实施例1。
[0030] 实施例4
[0031] 一种清爽润肤沐浴露，包含以下重量百分比计的组分：椰油酸钠5％、橄榄油酸钠4％、硅烷三醇海藻糖醚2％、有机无花果提取物3％、葡聚糖硫酸酯钠0.5％、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物2％、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯3％、硬脂醇甘草亭酸酯3％、柠檬酸0.9％、氨甲基丙二醇0.6％、硝酸镁1.5％、氯化镁0.5％、EDTA-
2Na 0.5％、 PE 9010 0.5％、香精0.2％，余量为去离子水。
[0032] 制备步骤参考实施例1。
[0033] 实施例5
[0034] 一种清爽润肤沐浴露，包含以下重量百分比计的组分：椰油酸钠6％、橄榄油酸钠5％、硅烷三醇海藻糖醚5％、有机无花果提取物1％、葡聚糖硫酸酯钠0.5％、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物1.5％、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯2％、硬脂醇甘草亭酸酯1％、柠檬酸0.6％、氨甲基丙二醇0.4％、硝酸镁1％、氯化镁1％、EDTA-
2Na 0.5％、 PE 9010 1％、珠光片0.1％、香精0.2％，余量为去离子水。
[0035] 制备步骤参考实施例1。
[0036] 实施例6
[0037] 一种清爽润肤沐浴露，包含以下重量百分比计的组分：椰油酸钠6％、橄榄油酸钠6％、硅烷三醇海藻糖醚4％、有机无花果提取物2％、葡聚糖硫酸酯钠1％、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物2％、新戊二醇二辛酸酯/二癸酸酯2％、硬脂醇甘草亭酸酯3％、柠檬酸0.6％、氨甲基丙二醇0.4％、硝酸镁1％、氯化镁1％、EDTA-2Na
0.5％、 PE 9010 0.5％、珠光片1％、香精0.1％，余量为去离子水。
[0038] 制备步骤参考实施例1。
[0039] 对比例1
[0040] 对比例1的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，配方中不含葡聚糖硫酸酯钠，并相应增加乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物的用量。制备步骤参考实施例1。
[0041] 对比例2
[0042] 对比例2的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，配方中不含乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物，并相应增加葡聚糖硫酸酯钠的用量。制备步骤参考实施例1。
[0043] 对比例3
[0044] 对比例3的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，配方中葡聚糖硫酸酯钠和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物的质量比为3:1，且两者的总使用量为沐浴露总量的6wt％。制备步骤参考实施例1。
[0045] 对比例4
[0046] 对比例4的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，不含硬脂醇甘草亭酸酯。制备步骤参考实施例1。
[0047] 对比例5
[0048] 对比例5的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，所述的稳定剂不含氨甲基丙二醇，并相应增加柠檬酸的用量。制备步骤参考实施例1。
[0049] 对比例6
[0050] 对比例6的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，所述的稳定剂不含柠檬酸，并相应增加氨甲基丙二醇的用量。制备步骤参考实施例1。
[0051] 对比例7
[0052] 对比例7的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，所述的稳定剂为柠檬酸和氨甲基丙二醇以1:1的质量比组成。制备步骤参考实施例1。
[0053] 对比例8
[0054] 对比例8的清爽润肤沐浴露与实施例1比较，区别在于，不含稳定剂。制备步骤参考实施例1。
[0055] 试验例一、理化稳定性检测
[0056] 1、粘度测试：将实施例1-6以及对比例1-3制备的沐浴露在25℃下进行粘度测试，具体为：预先将沐浴露保温至25℃，使用NDJ-5S/NDJ-8S旋转数字粘度计进行测量，结果见表1。
[0057] 表1
[0058]
[0059] 结果显示，本发明实施例1-6制得沐浴露具有适宜的粘度范围，约为7900～8900mPa.s，高于对比例1-3的产品。由对比例1可知，单独使用乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物作为增稠剂，具有良好的增稠作用。由对比例2可知，单独使用葡聚糖硫酸酯钠作为增稠剂，增稠效果稍弱。由对比例3可知，当使用葡聚糖硫酸酯钠和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物质量比为3:1的组合物作为增稠剂，即使提高增稠剂在配方中的用量为沐浴露总量的6wt％，体系的粘度仍较低。以上结果表明，葡聚糖硫酸酯钠和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物两者具有协同的增稠效果，并且以乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物作为主增稠剂的增稠效果更佳。
[0060] 2、稳定性测试：
[0061] (1)耐高温试验：分别将实施例1-6和对比例1-3制得的沐浴露封装于透明化妆品瓶中，于45℃恒温培养箱中放置三个月后取出，恢复至室温后进行观察。结果显示，实施例1-6制得的沐浴露与试验前比较，没有出现返稀、泛粗、变色、分层现象，仍保持较佳的流平性、流动性。而对比例1-3制得的沐浴露均出现不同程度的返稀、泛粗、变色、分层现象，尤其以对比例1和2的产品变化较为明显。
[0062] (2)耐低温试验：分别将实施例1-6和对比例1-3制得的沐浴露封装于透明化妆品瓶中，于4℃冰箱中冷藏三个月后取出，恢复至室温后进行观察。结果显示，实施例1-6制得的沐浴露与试验前比较，没有出现果冻、分层现象，仍保持较佳的流平性、流动性。而对比例1-3制得的沐浴露均出现不同程度的果冻、分层现象，尤其以对比例2和对比例3的产品变化较为明显，两者的产品出现局部聚集，流变性不均一，涂开果冻，不均匀。
[0063] (3)低温离心试验：分别将实施例1-6和对比例1-3制得的沐浴露分别封装于具塞试管中，3000r/min离心20min，静置后观察。结果显示，实施例1-6和对比例1的产品均无分层现象，而对比例2和对比例3的产品出现分层现象。
[0064] (4)常温试验：分别将实施例1-6和对比例1-3制得的沐浴露封装于透明化妆品瓶中，室温静置考察12个月。结果显示，实施例1-6的产品无分层、变色现象，无异味产生，而对比例1-3的产品出现不同程度的分层、变色现象，尤其以对比例2的产品变化最大。
[0065] 以上结果表明，葡聚糖硫酸酯钠和乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物复配的沐浴露增稠体系具有较佳的稳定性。
[0066] 试验例二、皮肤刺激性过敏试验
[0067] 选用家兔作为受试动物，进行急性皮肤刺激性试验。按照《化妆品卫生规范》(2007版)皮肤刺激性/腐蚀性试验的有关规定，分别检测实施例1-6和对比例1-8制得的沐浴露对皮肤的刺激性和过敏性，结果显示，本发明实施例1-6和对比例1-8的沐浴露产品对家兔急性皮肤刺激试验的结果均是无刺激性，无出现发红、发疹、起泡现象，表明本发明的沐浴露体系性质相对温和、安全。
[0068] 试验例三、抑菌效果检测
[0069] 按照GB19877.2-2005《特种沐浴剂》的有关规定，分别测定实施例1-6和对比例4-8制得的沐浴露的抑菌效果以及室温下放置1年后的抑菌效果，结果见表2。
[0070] 表2
[0071]
[0072]
[0073] 结果显示，本发明实施例1-6制得沐浴露具有良好的抑菌效果，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率均达到97.5％以上，在室温下放置1年后，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率仍达到97.0％以上，具有持久的抑菌效果，抗菌作用稳定。由对比例4可知，配方中不含硬脂醇甘草亭酸酯，抑菌效果降低，表明硬脂醇甘草亭酸酯可显著提高沐浴露产品的抗菌作用。由对比例5-8可知，调整配方中的稳定剂组成，沐浴露产品的抗菌作用出现不同程度的降低，并且在室温下放置1年后的抑菌效果明显降低，表明本发明的稳定剂有助于改善沐浴露的抗菌稳定性，使沐浴露保持持久的抑菌效果。
[0074] 试验例四、使用性能评价
[0075] 选取140名志愿者，分为1-14组，每组10人，其中，1-6组依次使用实施例1-6制得的沐浴露、7-14组依次使用对比例1-8制得的沐浴露，进行感官评价以下五个指标：泡沫丰富(20分)、易于冲洗(20分)、干爽肤感(20分)、滋润性(20分)、止痒(20分)，计算总分，统计志愿者对产品的性能评价结果，具体如下表3所示。
[0076] 表3
[0077]
[0078]
[0079] 结果显示，本发明实施例1-6制得的沐浴露泡沫丰富，易于冲洗，清洁效果佳，并具有一定的抗菌、润肤效果，冲洗后不会产生干燥感和刺痛感，清爽而不油腻，尤其适合油脂分泌旺盛、有皮肤瘙痒感的人群。实施例1-6的产品各方面的使用效果均优于对比例1-8产品。
[0080] 以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
