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一种Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2013-01-04
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2013-05-15
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2015-01-28
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2033-01-04
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201310000815.5 申请日 2013-01-04
公开/公告号 CN103045892B 公开/公告日 2015-01-28
授权日 2015-01-28 预估到期日 2033-01-04
申请年 2013年 公开/公告年 2015年
缴费截止日
分类号 C22C1/10C22C1/03C22C23/00 主分类号 C22C1/10
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 2 被引证专利数量 0
非专利引证 1、宋波等.稀土Y及固溶处理对AM60镁合金组织和力学性能的影响.《材料热处理学报》.2006,第27卷(第2期),第34页左栏倒数第5行至第36页右栏第8行.;
引用专利 CN102352449A、CN102776396A 被引证专利
专利权维持 10 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 南昌大学 当前专利权人 临沂高新人才教育发展集团有限公司
发明人 闫洪、黄文先、艾凡荣、罗忠民 第一发明人 闫洪
地址 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号 邮编 330031
申请人数量 1 发明人数量 4
申请人所在省 江西省 申请人所在市 江西省南昌市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
南昌新天下专利商标代理有限公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
施秀瑾
摘要
一种Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法,其特征是首先将Mg-Al-Mn-Zn合金加入到熔炼炉中的坩埚中,熔炼温度为700℃,待合金熔化后保温10分钟,再将炉温调至800-850℃,熔炼过程中采用通SF6和CO2混合气体进行保护,最后,向熔体中加入含Y量为质量分数30%的Mg-Y中间合金,Mg-Y中间合金加入量为熔体质量的质量分数7-10%,关掉熔炼炉电源,将超声变幅杆探头放入熔体中,变幅杆进入熔体的深度约为10mm,对熔体超声,超声停止后静置,除渣,快速降温到740℃,浇注。本发明制备的复合材料中Al2Y颗粒细小,分布均匀,材料组织中的β相Mg17Al12由连续变为断续状或颗粒状,晶粒变小,材料的显微组织明显细化,材料性能相对基体材料有所提高。
  • 摘要附图
    一种Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法
  • 说明书附图:图1
    一种Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2023-01-03 专利权的转移 登记生效日: 2022.12.21 专利权人由海安睿华纺织科技有限公司变更为临沂高新人才教育发展集团有限公司 地址由226600 江苏省南通市海安县城东镇葛家桥村11组变更为276000 山东省临沂市高新技术产业开发区双月园路西段南侧科技公馆3号楼205
2 2015-01-28 授权
3 2013-05-15 实质审查的生效 IPC(主分类): C22C 1/10 专利申请号: 201310000815.5 申请日: 2013.01.04
4 2013-04-17 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法,其特征是首先将Mg-Al-Mn-Zn合金加入到熔炼炉中的坩埚中,熔炼温度为700℃,待合金熔化后保温10分钟,再将炉温调至
800-850℃,熔炼过程中采用通SF6和CO2混合气体进行保护,最后,向熔体中加入含Y量为质量分数30%的Mg-Y中间合金,Mg-Y中间合金加入量为熔体质量的质量分数7-10%,关掉熔炼炉电源,将超声变幅杆探头放入熔体中,变幅杆进入熔体的深度为10mm,对熔体超声,超声停止后静置,除渣,快速降温到740℃,浇注。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于金属基复合材料技术领域。

背景技术

[0002] 随着人们节能与环保意识的增强,镁合金作为最轻的金属结构材料之一,越来越受到青睐。但由于镁合金强度不高,高温抗蠕变性能差等缺点,限制了其应用范围。为了提高镁合金的综合性能,扩大镁合金的应用领域和范围,引入增强相对镁合金进行复合强化是一个重要的发展方向。利用原位反应合成法制备金属基复合材料,在金属基体内原位生成一种或几种相对均匀分散的高硬度、高弹性模量的增强相,能达到强化金属基体的目的。反应生成的增强体表面无污染,避免了与基体相容性不良的问题,界面结合强度高,在同等条件下,其力学性能一般都高于外加法制备的复合材料。被誉为具有突破性的新技术而倍受重视,近年来已成为镁基复合材料研究中的一个新热点。此外,在镁合金熔炼过程中施加高能超声,利用超声处理熔体时产生的声空化效应和声流效应能加快反应时行,使生成的颗粒在基体中弥散分布,同时改变增强体和第二相的大小及形貌。目前,在镁基复合材料的制备过程中将原位和超声两种手段结合起来,制备Al2Y颗粒增强镁基复合材料还未见报道。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供了一种Al2Y颗粒增强镁基复合材料的制备方法。
[0004] 本发明是通过以下技术方案实现的。
[0005] 首先将Mg-Al-Mn-Zn合金加入到熔炼炉中的坩埚中,熔炼温度为700℃,待合金熔化后保温10分钟,再将炉温调至800-850℃,为防止合金氧化,熔炼过程中采用通SF6和CO2混合气体进行保护,最后,向熔体中加入含Y量为质量分数30%的Mg-Y中间合金,Mg-Y中间合金加入量为熔体质量的质量分数7-10%,关掉熔炼炉电源,将超声变幅杆探头放入熔体中,变幅杆进入熔体的深度约为10mm,对熔体超声,超声停止后静置,除渣,快速降温到740℃,浇注,即可获得所需的复合材料。
[0006] 上述方法制备的复合材料中Al2Y颗粒细小,分布均匀,材料组织中的β相Mg17Al12由连续变为断续状或颗粒状,晶粒变小,材料的显微组织明显细化,材料性能相对基体材料有所提高。

实施方案

[0008] 本发明将通过以下实施例作进一步说明。
[0009] 实施例1。
[0010] 试验以AZ91合金(Al 9.163,Zn 0.538,Mn 0.218,Si 0.042,Fe 0.0028,Cu0.0053,Be 0.0007,Ni 0.0056,余量为Mg,质量分数,下同)为基体,在合金中加入钇,钇以Mg-Y中间合金的形式加入,加入前,将大块的中间合金破碎成小颗粒,用铝箔纸包好预热到
300℃待用。为防止合金氧化,熔炼过程中采用自制的覆盖剂及通SF6和CO2混合气体进行保护。熔炼温度首先设定为700℃,待基体合金熔化后保温10分钟,再将炉温调至850℃,向熔体中加入含Y量为30%(质量分数)的Mg-Y中间合金,Mg-Y中间合金加入量是熔体质量的10%(质量分数),关掉熔炼炉电源,将超声变幅杆探头放入熔体中,变幅杆进入熔体的深度约为10mm,对熔体超声2分钟, 超声停止后静置,除渣,快速降温到740℃,浇注,即可获得原位颗粒增强Al2Y/AZ91镁基复合材料。
[0011] 实施例2。
[0012] 试验以AZ61合金(Al 6.0,Zn 0.538, Mn 0.218,Si 0.1,Fe 0.005,Cu 0.005, Ni0.05,Others0.3,余量为Mg,质量分数,下同)为基体,在合金中加入钇,钇以Mg-Y中间合金的形式加入,加入前,将大块的中间合金破碎成小颗粒,用铝箔纸包好预热到300℃待用。为防止合金氧化,熔炼过程中采用自制的覆盖剂及通SF6和CO2混合气体进行保护。熔炼温度首先设定为700℃,待基体合金熔化后保温10分钟,再将炉温调至850℃,向熔体中加入含Y量为30%(质量分数)的Mg-Y中间合金,Mg-Y中间合金加入量是熔体质量的7%(质量分数),关掉熔炼炉电源,将超声变幅杆探头放入熔体中,变幅杆进入熔体的深度约为10mm,对熔体超声2分钟,超声停止后静置,除渣,快速降温到740℃,浇注,即可获得原位颗粒增强Al2Y/AZ61镁基复合材料。

附图说明

[0007] 图1为本发明实施例1条件下原位颗粒增强Al2Y/AZ91镁基复合材料组织形貌。
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