[0021] 下面通过具体实施方式，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。以下各实施例提及的质量：体积比，质量单位以克或千克计量，体积单位对应以毫升或升计量。
[0022] 实施例1
[0023] 本发明的改性河沙吸附剂的制备方法，利用河沙为原料制备吸附剂，其制备过程如下：
[0024] （1）将采集的河沙用自来水洗净，在自然条件下风干或105℃条件下烘干，再将干燥后的河沙粉碎，过20～200目的筛网，获得干燥的河沙粉末；
[0025] （2）将预处理后的河沙和0.1～3mol/L的氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:1～1:6的比例混合；
[0026] （3）将河沙和氢氧化钠溶液的混合物置于恒温振荡器中振荡1～24小时；恒温振荡器温度20～30℃，振荡速度150～200 r/min；
[0027] （4）将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在在自然条件下风干或烘干，然后置于550～850℃的马弗炉中焙烧1～3小时；
[0028] （5）将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。
[0029] 实际中，将河沙和氢氧化钠溶液的混合物置于恒温振荡器中振荡12小时左右，恒温振荡器温度25 ℃，振荡速度175 r/min。将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干，置于550～850℃的马弗炉中焙烧2小时，优选750℃。
[0030] 河沙和氢氧化钠溶液的质量：体积比，优选1:4.5。
[0031] 将获得的改性的河沙吸附剂，加入待处理含铀废水中，即可去除水中铀酰离子。
[0032] 实施例2
[0033] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，使用的氢氧化钠溶液的浓度为0.1～1mol/L。河沙粉末和氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:1～1:2。
[0034] 实施例3
[0035] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，使用的氢氧化钠溶液的浓度为1～1.5mol/L。河沙粉末和氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:1～1:3。
[0036] 实施例4
[0037] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，使用的氢氧化钠溶液的浓度为1.5～2mol/L。河沙粉末和氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:2～1:3。
[0038] 实施例5
[0039] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，使用的氢氧化钠溶液的浓度为2～2.5mol/L。河沙粉末和氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:2～1:4。
[0040] 实施例6
[0041] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，使用的氢氧化钠溶液的浓度为2.5～3mol/L。河沙粉末和氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:3～1:6。
[0042] 实施例7
[0043] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，将预处理后的河沙和0.1～3mol/L的氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:1的比例混合。
[0044] 实施例8
[0045] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，将预处理后的河沙和0.1～3mol/L的氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:3的比例混合。
[0046] 实施例9
[0047] 本实施例利用河沙制备吸附剂的方法，与前述各实施例的不同之处在于：将预处理后的河沙和0.1～3mol/L的氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:3的比例混合。
[0048] 实施例10
[0049] 本实施例的改性河沙吸附剂的制备方法，与实施例1不同的是，将预处理后的河沙和0.1～3mol/L的氢氧化钠溶液按照质量：体积比为1:6的比例混合。
[0050] 实施例11
[0051] 本实施例为前述改性河沙吸附剂制备方法制备的吸附剂，用于含铀废水处理。
[0052] 利用改性河沙吸附剂制备的吸附剂进行含铀废水处理的方法，过程如下：
[0053] （1）将制备的改性河沙吸附剂投加到pH值为2～6的含铀废水中；所述含铀废水中铀浓度为1～50mg/L；
[0054] （2）吸附剂的投加量为8～60g/L；
[0055] （3）置于恒温振荡器中振荡1～24小时，吸附去除铀酰离子。
[0056] 实施例12
[0057] 本实施例的含铀废水处理方法，与实施例7不同的是，含铀废水中铀浓度为9～15mg/L，含铀废水pH值为4～5.5，恒温振荡器温度30～50℃，振荡速度150～200 r/min。
[0058] 实施例13
[0059] 本实施例的含铀废水处理方法，与实施例7不同的是，含铀废水中铀浓度为9～15mg/L，含铀废水pH值为4～5.5，恒温振荡器温度30～50℃，振荡速度150～200 r/min。
[0060] 下面结合实验室的研究结果对本发明进一步说明。
[0061] 实验1
[0062] 将采集的河沙用自来水洗净，烘干，粉碎，将45 mL 3 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑180目）中混合后置于恒温振荡器中振荡24小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于850℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂1.0 g加入到25.00 mL铀溶液（9.18 mg/L）中，pH为5，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附24小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为92.58%。
[0063] 实验2
[0064] 将采集的河沙用自来水洗净，烘干，粉碎，将30 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑180目）中混合后置于恒温振荡器中振荡12小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于800℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂1.0 g加入到25.00 mL铀溶液（9.23 mg/L）中，pH为5.5，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附2小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为88.27%。
[0065] 实验3
[0066] 将采集的河沙用自来水洗净，烘干，粉碎，将45 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑180目）中混合后置于恒温振荡器中振荡12小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于750℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂1.0 g加入到25.00 mL铀溶液（12.27 mg/L）中，pH为5.5，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附2小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为89.19%。
[0067] 实验4
[0068] 将采集的河沙用自来水洗净，烘干，粉碎，将45 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑180目）中混合后置于恒温振荡器中振荡12小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于850℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂1.0 g加入到25.00 mL铀溶液（11.46 mg/L）中，pH为4，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附2小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为91.15%。
[0069] 实验5
[0070] 将采集的河沙用自来水洗净，烘干，粉碎，将40 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑180目）中混合后置于恒温振荡器中振荡12小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于800℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂1.0 g加入到25.00 mL铀溶液（10.07 mg/L）中，pH为5.5，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附1小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为79.15%。
[0071] 实验6
[0072] 将采集的河沙用自来水洗净，烘干，粉碎，将40 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑180目）中混合后置于恒温振荡器中振荡12小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于800℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂0.5 g加入到25.00 mL铀溶液（10.74mg/L）中，pH为5.5，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附3小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为72.34%。
[0073] 实验7
[0074] 将采集的河沙用自来水洗净，自然风干，粉碎，将40 mL 0.5 mol/L的氢氧化钠溶液加入到10g河沙（‑160目）中混合后置于恒温振荡器中振荡12小时（25 ℃，175 r/min），将氢氧化钠溶液浸泡过的河沙过滤，在105℃条件下烘干后，置于800℃的马弗炉中焙烧2小时，将焙烧的河沙晾凉，即获得改性的河沙吸附剂。称取河沙吸附剂1.0 g加入到25.00 mL铀溶液（20.00mg/L）中，pH为5.5，于40 ℃，200rpm振荡箱中吸附3小时，用慢速滤纸过滤后用可见分光光度计于波长578 nm测定剩余U（Ⅵ）浓度，计算对铀的吸附率为34.00%。
