[0031] 下面，结合具体实施例对本发明实施方式作进一步说明。
[0032] 实施例1：
[0033] 一种植物腊叶标本的制备及保存方法，包括以下步骤：
[0034] S1：按料液比为1:2(g/mL)将金银花粉末加入含0.5％的苦杏仁酸的50％乙醇溶液中，经功 率为100W、温度为40℃超声处理10min，抽滤，减压浓缩至浸膏，干燥，即得金银花提取物；
[0035] S2：将待制作标本的植物修剪后用蒸馏水冲洗干净；
[0036] S3：将冲洗后植物用含有5.0％S1得金银花提取物、4.8％酒石酸、5.6％海藻胶低3+
聚糖和0.05mol/L Al 的护色剂，护色剂的pH为2.0，在温度为40℃下进行护色处理10min；
[0037] S4：将护色后植物放入标本夹中压平，在温度为‑10℃下预冷10min，然后在温度为‑15℃ 下预冷30min；然后将预冷后植物在真空度为5Pa、温度为‑15℃下干燥20h，即得植物腊叶标 本。
[0038] 一种上述植物腊叶标本的保存方法，将制作好的腊叶标本采用双面胶封存于文件整理夹的 塑料活页内，按分类阶元进行存放。
[0039] 实施例2：
[0040] 一种植物腊叶标本的制备及保存方法，包括以下步骤：
[0041] S1：按料液比为1:5(g/mL)将金银花粉末加入含2％的苦杏仁酸的70％乙醇溶液中，经功率 为300W、温度为50℃超声处理20min，抽滤，减压浓缩至浸膏，干燥，即得金银花提取物；
[0042] S2：将待制作标本的植物修剪后用蒸馏水冲洗干净；
[0043] S3：将冲洗后植物用含有8.0％S1得金银花提取物、6.5％酒石酸、8.0％海藻胶低3+
聚糖和 0.1mol/L Al 的护色剂，护色剂的pH为3.0，在温度为50℃下进行护色处理60min；
[0044] S4：将护色后植物放入标本夹中压平，在温度为‑5℃下预冷30min，然后在温度为‑10℃下 预冷60min；然后将预冷后植物在真空度为15Pa、温度为‑10℃下干燥30h，即得植物腊叶标 本。
[0045] 一种上述植物腊叶标本的保存方法，将制作好的腊叶标本采用双面胶封存于文件整理夹的 塑料活页内，按分类阶元进行存放。
[0046] 实施例3：
[0047] 一种植物腊叶标本的制备及保存方法，包括以下步骤：
[0048] S1：按料液比为1:4(g/mL)将金银花粉末加入含1.2％的苦杏仁酸的60％乙醇溶液中，经功 率为200W、温度为45℃超声处理16min，抽滤，减压浓缩至浸膏，干燥，即得金银花提取物；
[0049] S2：将待制作标本的植物修剪后用蒸馏水冲洗干净；
[0050] S3：将冲洗后植物用含有6.0％S1得金银花提取物、5.6％酒石酸、7.0％海藻胶低3+
聚糖和 0.07mol/L Al 的护色剂，护色剂的pH为2.5，在温度为45℃下进行护色处理30min；
[0051] S4：将护色后植物放入标本夹中压平，在温度为‑8℃下预冷20min，然后在温度为‑12℃下 预冷45min；然后将预冷后植物在真空度为10Pa、温度为‑12℃下干燥24h，即得植物腊叶标 本。
[0052] 一种上述植物腊叶标本的保存方法，将制作好的腊叶标本采用双面胶封存于文件整理夹的
[0053] 对比例1：
[0054] 一种植物腊叶标本的制备及保存方法，包括以下步骤：
[0055] S1：将待制作标本的植物修剪后用蒸馏水冲洗干净；
[0056] S2：将冲洗后植物用含有5.6％酒石酸、7.0％海藻胶低聚糖和0.07mol/L Al3+的护色剂，护 色剂的pH为2.5，在温度为45℃下进行护色处理30min；
[0057] S4：将护色后植物放入标本夹中压平，在温度为‑8℃下预冷20min，然后在温度为‑12℃下 预冷45min；然后将预冷后植物在真空度为10Pa、温度为‑12℃下干燥24h，即得植物腊叶标 本。
[0058] 对比例2：
[0059] 与实施例3相比，本对比例的不同之处在于：S1用乙醇溶液中不含苦杏仁酸。
[0060] 试验例1：
[0061] 金银花提取物中绿原酸和异绿原酸A含量的测定
[0062] 采用HPLC测定金银花提取物中绿原酸和异绿原酸A含量；
[0063] 检测条件：Eclipse plus C18色谱柱(4.6mm×150mm，5μm)；流动相A为0.1％磷 酸缓冲液，流动相B为乙腈；梯度洗脱条件为：0－20min，15‑30％B；20－30min，30‑50％B； 流速1.0mL/min；检测波长327nm；进样量10μL。
[0064] 绿原酸标准曲线的绘制：分别精确称取绿原酸标准品、异绿原酸A标准品3.5mg，用30％ 甲醇溶液定容至50mL。分别准确吸取0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL、1.2mL、1.4 mL、1.6mL、1.8mL用30％甲醇溶液定容至5mL，充分混匀，HPLC检测，记录波峰面积， 以质量浓度(C，μg/mL)为横坐标X，以峰面积(S)为纵坐标Y，绘图，拟合，得到绿原酸和异 绿原酸A的标准曲线，结果如图1所示。
[0065] 取0.1g金银花提取物，采用30％甲醇溶液稀释100倍后，采用同样的色谱条件检测绿原 酸和异绿原酸A含量，进行色谱分析，将标准曲线计算得到绿原酸和异绿原酸A含量，结果 如图2所示。可以看出，实施例1‑3金银花提取物中绿原酸的含量至少为180.00mg/g，异绿原 酸的含量至少为90.00mg/g，远远高于对比例2，这说明乙醇溶液中苦杏仁酸的存在能够保护 绿原酸不被异构化形成新绿原酸和异绿原酸，保护异绿原酸A不被异构化形成异绿原酸B和 异绿原酸C，提高金银花提取物中绿原酸和异绿原酸A的含量。
[0066] 试验例2：
[0067] 植物腊叶标本的护色效果
[0068] 1.选择铁线蕨、三叶草、金森女贞、杜英、马齿苋、黄连6种植物，分别按照实施例1‑3、对比 例1‑2方法制备植物腊叶标本，然后用色差仪测定所制腊叶标本的L、a、b值，与非洲菊花瓣的L、 a、b值做比较，得出△L、△a、△b，根据如下公式计算色差，色差△E越 小，证明护色效果越好。色差△E的测量结果如图3所
示，可以看出经实施例1‑3制备的铁线蕨、三 叶草、金森女贞、杜英、马齿苋、黄连6种植物腊叶标本的色差△E远远小于对比例1‑2，这说明本 发明制备方法用护色剂中金银花提取物、
3+
酒石酸、海藻胶低聚糖和Al 能发挥增益作用，使护色剂具 有优异的护色效果。
[0069] 2.选择铁线蕨、三叶草、金森女贞、杜英、马齿苋、黄连6种植物，分别按照实施例1‑3、 对比例1‑2方法制备植物腊叶标本，分别于贮存的1个月、6个月、12个月、18个月、24个 月，观察植株状态，进行质量评价，质量评价分为3个等级：优(+)：植物的花或枝叶经过 长期的保存仍旧保持原有色泽，形态也较为逼真；良(*)：植物的花或枝叶经过一段时间的保 存色泽尚存，但是褪色较为明显，形态不太逼真；差(‑)：植物的花或枝叶经过一段时间的保 存原有色泽已经基本丧失，形态虽然存在，但已经没有真实感。评价结果如表1，可以看出，[0070] 实施例1‑2植物腊叶标本的保存效果的保存效果优于对比例1‑2，这说明本发明用护色剂具有 优异护色作用，可使腊叶标本保持原有的颜色，且持久性更长。
[0071] 表1植物腊叶标本的保存效果
[0072]
[0073]
[0074] 上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，故在此不再详细赘述。
[0075] 以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不 脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案 也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。
