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一种基于权值分布的阈值化方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2019-05-28
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2019-10-08
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2021-03-16
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2039-05-28
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201910452319.0 申请日 2019-05-28
公开/公告号 CN110211671B 公开/公告日 2021-03-16
授权日 2021-03-16 预估到期日 2039-05-28
申请年 2019年 公开/公告年 2021年
缴费截止日
分类号 G16H30/20G06K9/32G06K9/62 主分类号 G16H30/20
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 3
权利要求数量 4 非专利引证数量 1
引用专利数量 1 被引证专利数量 0
非专利引证 1、2017.03.20CN 109767435 A,2019.05.17Zhengdong Wang 等.AdaptiveThresholding of Functional ConnectivityNetworks for fMRI-Based Brain DiseaseAnalysis《.https://koreauniv.pure.elsevier.com/en/publications/adaptive-thresholding-of-functional-connectivity-networks-for-fmr》.2019,第1-4页. 屠黎阳《.基于稠密子图挖掘的脑网络分类研究及应用》《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》.2018,(第3期),全文. Biao Jie 等.Topological graph kernelon multiple thresholded functionalconnectivity networks for mild cognitiveimpairment classification《.HUMAN BRAINMAPPING》.2014,(第35期),全文.;
引用专利 KR101718130B 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 安徽师范大学 当前专利权人 安徽师范大学
发明人 接标、王正东、卞维新、丁新涛、周文、左开中、陈付龙、罗永龙 第一发明人 接标
地址 安徽省芜湖市弋江区花津南路安徽师范大学 邮编 241000
申请人数量 1 发明人数量 8
申请人所在省 安徽省 申请人所在市 安徽省芜湖市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
芜湖安汇知识产权代理有限公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
钟雪
摘要
本发明适用于机器学习与医学影像处理技术领域,提供了一种基于权值分布的阈值化方法,具体包括如下步骤:S1、基于类标签将训练集样本分为两个样本组,即病人组和正常人组;S2、针对两个样本组中所有样本,将各脑区时间序列间的Pearson相关系数作为其连接权重,构建脑网络邻接矩阵;S3、基于两样本组的功能连接分布差异,针对每个脑区对构建一个阈值。通过对网络中每个功能连接,利用其权重分布自适应的构建一个最佳阈值,对不同脑区间的功能连接构建不同阈值,对整个脑网络构建了阈值矩阵,用于阈值化脑网络,从而保留了不同脑区间功能连接的多样性,解决了单一阈值或百分比方法的不足。
  • 摘要附图
    一种基于权值分布的阈值化方法
  • 说明书附图:图1
    一种基于权值分布的阈值化方法
  • 说明书附图:图2
    一种基于权值分布的阈值化方法
  • 说明书附图:图3
    一种基于权值分布的阈值化方法
  • 说明书附图:图4
    一种基于权值分布的阈值化方法
  • 说明书附图:图5
    一种基于权值分布的阈值化方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2021-03-16 授权
2 2019-10-08 实质审查的生效 IPC(主分类): G16H 30/20 专利申请号: 201910452319.0 申请日: 2019.05.28
3 2019-09-06 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种基于权值分布的阈值化方法,其特征在于,所述方法具体包括如下步骤:
S1、基于类标签将训练集样本分为两个样本组,即病人组和正常人组;
S2、针对两个样本组中所有样本,将各脑区时间序列间的Pearson相关系数作为其连接权重,构建脑网络邻接矩阵;
S3、基于两样本组的功能连接分布差异,针对每个脑区对构建一个阈值;
脑区对i和j的阈值构建方法具体如下:
S31、假定脑区对i和j功能性连接权值在每个样本组中的分布服从高斯分布,即和 并利用两个组的样本分别估计出两个高斯分布的参数值;
S32、利用Kullback-Leibler散度估计两个高斯分布之间的距离
S33、若距离 大于设定值δ,则计算两个高斯分布的交叉点τ,将交叉点τ作为脑区对i和j的阈值,否则移去脑区对i和j的连接边。

2.如权利要求1所述基于权值分布的阈值化方法,其特征在于,高斯分布的参数采用如下公式进行计算:
其中, 表示第t个病人网络的第i和j个脑区的功能连接权重, 表示第t个正常人网络的第i和j个脑区的功能连接权重,N为病人样本组中的样本数量,M为正常人样本组中的样本数量。

3.如权利要求1所述基于权值分布的阈值化方法,其特征在于, 的计算公式具体如下:

4.如权利要求1所述基于权值分布的阈值化方法,其特征在于,在步骤S2之前还包括:
对两个样本组中的所有样本进行预处理,获取样本中各脑区的时间序列。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于机器学习与医学影像处理技术领域,提供了一种基于权值分布的阈值化方法。

背景技术

[0002] 目前研究结果表明,人体大脑是基于各个脑区划分功能性连接的一个复杂系统。通常将其抽象成脑网络,即由各个脑区构成各个网络的顶点,各个脑区连接强度组成脑网络的边。脑网络分析为人类探索脑组织结构功能与预测一些脑部疾病导致结构与功能上的一些差异提供了一个有效的途径。目前已经有研究人员对阿尔兹海默症(Alzheimer’s disease,AD)以及前期病症轻度认知障碍(Mild cognitive impairment,MCI)、注意力缺陷多动症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)等脑部疾病展开了相关的研究。
[0003] 目前,机器学习方法已经应用到医学图像处理领域,研究人员基于现代核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)数据已经提出很多脑网络分析方法。在分析过程中,其中阈值化为脑网络表示中的一个重要步骤,但目前主流方法主要可为(1)单一阈值方法;(2)百分比方法。前者是基于给定的阈值来阈值化整个脑网络,而后者则首先将功能连接根据权重值进行排序,而后选择一定百分比的功能连接。
[0004] 目前,领域研究阈值确定方法都是基于上述两大类方法,给予一定的改进或者变化。比如基于单一阈值的多元时间序列表示的功能网络优化,功能性脑网络(不)稳定性跨域值度量等。这些方法都是在取值过程中对阈值获取过程进行优化,但最终确定的阈值都是唯一的。即在同一个网络中只用先前确定的阈值进行处理。单一阈值的处理方式在一定程度上限制了整个网络的连接性质,对于给定n个脑区,对于全连接网络来说有边数n(n-1)/2条,即实际上以一个阈值去衡量整个网络的连接权值,这样在实际场景中不合理,因为不同脑区间连接权重都有其各自的连接强弱,固定的单一阈值可能会造成强连接的差异性被忽略。而采用一定百分比来稀疏化脑网络的方法是对整体功能性脑网络连接权重排序按照从高到低依次采用1%~99%的比重阈值化网络,即依次使用此范围内的权重进行阈值化,这种方法仍然忽略掉连接强度之间(特别是强连接权重之间)多样性。另外,对单一阈值或按比例稀疏的方法,仍然没有一个好的标准去确定或定义阈值或比例。在实践中,通常尝试所有可能值来探索一个最优阈值或比例,这极大浪费计算代价。

发明内容

[0005] 本发明实施例提供了一种基于权值分布的阈值化方法,对每对脑区的功能连接,充分利用其在不同样本组间的权重(即连接强度)的分布信息,自适应地构建一个特定的阈值。
[0006] 本发明是这样实现的,一种基于权值分布的阈值化方法,所述方法具体包括如下步骤:
[0007] S1、基于类标签将训练集样本分为两个样本组,即病人组和正常人组;
[0008] S2、针对两个样本组中所有样本,将各脑区时间序列间的Pearson相关系数作为其连接权重,构建脑网络邻接矩阵;
[0009] S3、基于两样本组的功能连接分布差异,针对每个脑区对构建一个阈值。
[0010] 进一步的,脑区对i和j的阈值构建方法具体如下:
[0011] S31、假定脑区对i和j功能性连接权值在每个样本组中的分布服从高斯分布,即和 并利用两个组的样本分别估计出两个高斯分布的参数值;
[0012] S32、利用Kullback-Leibler散度估计两个高斯分布之间的距离
[0013] S33、若距离 大于设定值δ,则计算两个高斯分布的交叉点τ,将交叉点τ作为脑区对i和j的阈值,否则移去脑区对i和j的连接边。
[0014] 进一步的,高斯分布的参数采用如下公式进行计算:
[0015]
[0016]
[0017] 其中, 表示第t个病人网络的第i和j个脑区的功能连接权重, 表示第t个正常人网络的第i和j个脑区的功能连接权重。
[0018] 进一步的, 的计算公式具体如下:
[0019]
[0020] 进一步的,在步骤S2之前还包括:对两个样本组中的所有样本进行预处理,获取样本中各脑区的时间序列。
[0021] 本发明提供的基于权值分布的阈值化方法具有以下效果:通过对网络中每个功能连接,利用其权重分布自适应的构建一个最佳阈值,对不同脑区间的功能连接构建不同阈值,对整个脑网络构建了阈值矩阵T,用于阈值化脑网络,从而保留了不同脑区间功能连接的多样性。解决了单一阈值或百分比方法的不足。

实施方案

[0027] 为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
[0028] 图1为本发明实施例提供的基于权值分布的阈值化方法流程图,该方法具体包括如下步骤:
[0029] S1、基于类标签将训练集样本分为两个样本组,即病人组和正常人组;
[0030] S2、针对两个样本组中所有样本,使用Pearson相关系数构建各样本的脑区间功能性连接,将各脑区时间序列间的Pearson相关系数作为其连接权重,从而构建脑网络邻接矩阵,表示为 其中, 为第t个病人脑网络的邻接矩阵, 为第t个正常人脑网络的邻接矩阵,N为病人样本组中的样本数量,M为正常人样本组中的样本数量;
[0031] 在步骤S2之前还包括:对两个样本组中的所有样本进行预处理,获取样本中各脑区的时间序列;
[0032] S3、基于两样本组的功能连接分布差异,针对每个脑区对构建一个阈值。
[0033] 在本发明实施例中,对于给定的n个脑区,存在n(n-1)/2个脑区对,以于脑区对i和j为例进行说明,脑区对i和j的阈值构建方法具体如下:
[0034] S31、假定脑区对i和j功能性连接权值在每个样本组中的分布服从高斯分布,即和 并利用两个组的样本分别估计出两个高斯分布的参数值,高斯分布的参数采用如下公式进行计算:
[0035]
[0036]
[0037] 其中, 表示第t个病人网络的第i和j个脑区的功能连接权重, 表示第t个正常人网络的第i和j个脑区的功能连接权重。
[0038] S32、利用Kullback-Leibler散度估计两个高斯分布之间的距离其计算公式具体如下:
[0039]
[0040] S33、若距离 大于设定值δ,则计算两个高斯分布的交叉点τ,将交叉点τ作为脑区对i和j的阈值Tij,否则,认定两个高斯分布相同或相似,表明相应的功能连接并未受到疾病的影响,移去脑区对i和j的连接边(即令Tij=1),即:
[0041]
[0042] 本发明提供的基于权值分布的阈值化方法具有以下效果:通过对网络中每个功能连接,利用其权重分布自适应的构建一个最佳阈值,对不同脑区间的功能连接构建不同阈值,对整个脑网络构建了阈值矩阵T,用于阈值化脑网络,从而保留了不同脑区间功能连接的多样性。解决了单一阈值或百分比方法的不足。
[0043] 在两个fMRI数据集上,即ADHD(Attention Deficit Hyperactivity Disorder)数据集与ADNI(the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative)数据集,验证了本发明提出WBT方法有效性。
[0044] 列举了在ADHD与ADNI数据集上评价提出方法的有效性。表1给出了这些数据集的特性。
[0045] 表1两个数据集的样本的统计信息
[0046]
[0047]
[0048] MMSE=Mini-Mental State Examination
[0049] 对于ADHD数据集,使用了来自NYU(New York University)站点已经预处理好时间序列数据,详细的预处理步骤可以在http://www.nitrc.org/plugins/mwiki/index.php/neurobureau:Athena找到。预处理后的数据根据AAL(Automated Anatomical Labeling)将大脑划分90脑区,每个脑区包含了172时间点数据,使用Pearson相关系数构建功能性脑网络。
[0050] 对ADNI数据集,来自USC(University of Southern California)阿尔兹海默病研究机构公布,http://adni.loni.usc.edu/),采用了标准预处理管道,包括时间片(矫正和头动矫正)。利用SPM8(Statistical Parametric Mapping software package)(http://www.fil.ion.ucl.ac.uk.spm)来完成图像预处理。对每个样本,丢弃前10幅fMRI图像,以确保磁化平衡。对保留图像首先进行切片间采集时间延迟上的矫正,紧接着进行头部运动矫正,消除头部运动的影响。由于脑室(ventricle)区域和白质(white matter,WM)区域包含相对较高的噪声,利用灰质(gray matter,GM)提取血氧水平依赖(the blood oxygenation level dependent,BOLD)信号来构建功能连接网络,为了消除WM和CSF可能的影响,每个样本GM组织被进一步用于罩化(mask)它们对应的fMRI图像。fMRI时间序列的第一次扫描被配准到同一样本的T1加权图像,所估计的变换被应用到相同样本其它时间序列。矫正后的fMRI图像首先利用HAMMER的变形配准方法将其配准到同一模板空间,并利用AAL模板把其划分为90个感兴趣的区域(region-of-interest,ROI)。最终,对每个ROI,所有体素(voxel)上平均fMRI时间序列被作为该ROI的时间序列。同样地也使用Pearson相关系数构建功能性脑网络。
[0051] 两个数据集进行了四组分类任务,具体为:MCI vs.NC分类、lMCI vs.eMCI分类、eMCI vs.NC分类和ADHD vs.NC分类,其中,MCI为轻度认知障碍-mild cognitive impairmen,NC为正常对照组-normal control,lMCI为晚期轻度认知障碍-late MCI,eMCI为早期轻度认知障碍-early MCI,ADHD为注意力缺陷多动症,分类在实验中从阈值化脑网络中提取每个脑区的聚类系数特征用于分类分类。对比了单一阈值方法(表示为ST)和按照百分比来稀疏化的方式(表示为PT),为了比较,对原始的没有阈值的脑网络也提取了权重聚类系数作为特征用于分类(表示为baseline方法)。在实验中,采用支持向量机(Support Vector Machine,SVM)进行分类,在分类过程中,采用10折交叉验证来评价分类性能。特别注意的阈值的确定是在训练集中获取。这个过程被独立的重复10次,目的是为了减少在交叉验证过程中因随机划分样本而造成对分类结果的影响。最后,四种测度即精度(所有样本被正确分类比例)、敏感度(病人当中被正确分类比例)、特异度(正常人当中被正确分类比例)和受试者工作特征曲线下方面积(AUC)。其中表2~表5为所有方法在四个分类任务上的性能。注意,在ST和PT方法中,采用不同阈值获得不同结果。公平起见,表2~表5报到了它们的最好结果。
[0052] 表2:所有方法在MCI vs.NC分类上性能(%)
[0053]
[0054] 表3:所有方法在lMCI vs.eMCI分类上性能(%)
[0055]
[0056] 表4:所有方法在eMCI vs.NC分类上性能(%)
[0057]
[0058] 表5:所有方法在ADHD vs.NC分类上性能(%)
[0059]
[0060] 附图2至附图5给出了为四种方法在两个数据集上随阈值的变化情况,从图2至图5可以看出,本发明提出的WDT方法能够获得最好的性能,此外,两种比较的方法(即ST和PT)受阈值变化的影响比较大,反映了选择阈值的重要性。而本发明提出的WDT方法在计算量上具有优势,具有很好的鲁棒性。
[0061] 以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

附图说明

[0022] 图1为本发明实施例提供的基于权值分布的阈值化方法流程图;
[0023] 图2为本发明实施例提供的精准度Accuracy在MCI vs.NC数据集上随阈值的变化情况;
[0024] 图3为本发明实施例提供的精准度Accuracy在IMCI vs.eMCI数据集上随阈值的变化情况;
[0025] 图4为本发明实施例提供的精准度Accuracy在eMCI vs.NC数据集上随阈值的变化情况;
[0026] 图5为本发明实施例提供的精准度Accuracy在ADHD vs.NC数据集上随阈值的变化情况。
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