[0024] 下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明。
[0025] 实施例1：
[0026] 本实施例的猫屎瓜籽提取物的制备方法，包括如下步骤：
[0027] 1)将猫屎瓜籽晒干后去壳磨粉，过40目筛，留筛下部分备用；
[0028] 2)称取14.3g猫屎瓜籽粉于三角瓶中，加入71.4g角鲨烷、14.3g甘油，置于50℃的恒温摇床内，以115r/min速度震荡10小时；
[0029] 3)震荡完成后静置5小时，取上层清液，3500rpm下离心10min，，离心后的上清液即为所需猫屎瓜籽提取物。
[0030] 实施例2：
[0031] 本实施例的猫屎瓜籽提取物的制备方法，包括如下步骤：
[0032] 1)将猫屎瓜籽晒干后去壳磨粉，过60目筛，留筛下部分得到猫屎瓜籽粉，备用；
[0033] 2)称取14.3g猫屎瓜籽粉于三角瓶中，加入71.4g角鲨烷、14.3g甘油，置于40℃的恒温摇床内，以100r/min速度震荡8小时；
[0034] 3)震荡完成后静置3小时，取上层清液，3500rpm下离心12min，，离心后的上清液即为所需猫屎瓜籽提取物。
[0035] 实施例3：
[0036] 本实施例的猫屎瓜籽提取物的制备方法，包括如下步骤：
[0037] 1)将猫屎瓜籽晒干后去壳磨粉，过50目筛，留筛下部分得到猫屎瓜籽粉，备用；
[0038] 2)称取13.6g猫屎瓜籽粉于三角瓶中，加入72.8g角鲨烷、13.6g甘油，置于45℃的恒温摇床内，以110r/min速度震荡9小时；
[0039] 3)震荡完成后静置4小时，取上层清液，3200rpm下离心15min，离心后的上清液即为所需猫屎瓜籽提取物。
[0040] 效果例1：采用DPPH法测试猫屎瓜籽提取物的抗衰性能
[0041] 1)DPPH乙醇溶液的配置：称取7.88mgDPPH，用无水乙醇溶解、定容至100mL；
[0042] 2)DPPH自由基清除能力的测定：分别量取4mL步骤1)配置的DPPH乙醇溶液于2个20mL具塞试管Ⅰ、Ⅱ中，在Ⅰ中加入4mL猫屎瓜籽提取物，震荡均匀，室温下避光反应30min，同时在Ⅱ中加入4mL角鲨烷甘油混合液(质量比为5：1)震荡均匀，室温下避光反应30min，然后于在517nm下测定吸光值，试管Ⅰ样品得吸光度值为A1、试管Ⅱ样品吸光度值为A0；
[0043] 3)计算：DPPH清除率(％)＝(A0‑A1)/A0×100。
[0044] 实验结果如下表1所示：
[0045] 表1猫屎瓜籽提取物对DPPH的清除效率
[0046]
[0047] 由上述实验结果可得猫屎瓜籽提取物的DPPH清除率高达90％，清除能力非常高，由此可知采用本发明实验方法制得的猫屎瓜籽提物具有极强的自由基清除能力，对皮肤具有优异的抗衰老的作用。
[0048] 应用例1～5：
[0049] 将实施例1制备的猫屎瓜籽提取物应用在唇膏中，所述唇膏由以下重量份的原料制备而成，具体配方如下表2所示。
[0050] 表2全天然来源基料的滋养型抗衰唇膏的配方
[0051]
[0052] 本发明的唇膏中主要原料的来源如下：
[0053] 椰子油：椰子油是从椰子肉的勺干(椰子干)中压榨得到；
[0054] 橄榄油：橄榄油从油橄榄树成熟的果实经压榨、精制而得
[0055] 蓖麻油：蓖麻油来源蓖麻的种子，采用物理压榨法制得；
[0056] 霍霍巴油：霍霍巴油来源霍霍巴的种子，用冷压榨得到霍霍巴油；
[0057] 硬脂酸单甘酯：由硬脂酸与甘油酯化制得或由以天然植物油脂为原料经过酯交换再纯化制得，硬脂酸与甘油皆为天然油脂的衍生物，硬脂酸单甘脂为可按需添加的食品乳化剂。
[0058] 可可脂：可可脂是由可可豆提取的天然食用油；
[0059] 蜂蜡：蜂蜡是工蜂蜡腺分泌的天然物质；
[0060] 小烛树蜡：由生长在墨西哥的一种大戟科大戟属芦苇状灌木植物中提取而得；
[0061] 棕榈蜡：棕榈蜡由棕榈树叶中取得。
[0062] 其中，椰子油、橄榄油、蓖麻油、霍霍巴油、、可可脂属于熔点较低的油脂类，蜂蜡、小烛树蜡、棕榈蜡属于熔点较高的蜡类，油脂类与蜡类融化后混合均匀、冷却后形成固态膏体；硬脂酸单甘酯为油溶性表面活性剂，可增加膏体的稳定性，改善唇膏的涂抹性。
[0063] 本发明的唇膏制备方法，包括如下步骤：
[0064] 1)口红磨具于35℃下预热；
[0065] 2)按配方称取椰子油、橄榄油、猫屎瓜油提物、蓖麻油、霍霍巴油、单甘酯、可可脂、蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、乳木果油、卵磷脂于烧杯中，并置于80‑90℃水浴上充分融化搅拌均匀，得到基料；
[0066] 3)将色料加入步骤2)基料中，研磨均匀，得到口红膏体料。
[0067] 4)将步骤3)制得的口红膏体料冷却至65‑70℃，注入步骤1)预热好的口红模具中，放置于5‑10℃下，30分钟后取出脱模，即得到本专利全天然来源基料的具有滋养抗衰功效的唇膏产品。。
[0068] 效果例2：采用DPPH法测试唇膏的抗衰性能
[0069] 1)唇膏待测液的制备：取8g不添加色料的应用例1、应用例2、应用例3的唇膏基料于烧杯中，置于80℃水浴中使其完全融化，然后加入20mL乙酸乙酯，充分搅拌，然后冷却至室温。
[0070] 2)DPPH乙醇溶液的配置：称取7.88mg DPPH，用无水乙醇溶解、定容至100mL；
[0071] 3)DPPH自由基清除能力的测定：分别量取4mL步骤2)配置的DPPH乙醇溶液于2个50mL烧杯Ⅰ、Ⅱ中，在Ⅰ中加入14mL唇膏待测液物，震荡均匀，室温下避光反应30min，同时在Ⅱ中加入14mL乙酸乙酯震荡均匀，室温下避光反应30min，然后于在517nm下测定吸光度，烧杯Ⅰ样品吸光度值为A1、烧杯Ⅱ样品吸光度值为A0。
[0072] 3)计算：DPPH清除率(％)＝(A0‑A1)/A0×100。
[0073] 实验结果如下表3所示。
[0074] 表3唇膏对DPPH的清除效率
[0075]
[0076] 由上述实验结果可得，应用例1‑3唇膏待测液的DPPH的平均清除率约为81.12％，清除能力优异，由此可知本发明唇膏产品具有良好的抗衰功效。
[0077] 效果例3：唇膏的感官指标以及理化指标测试，测试方法：按照QB/T 1977‑2004《唇膏》进行。
[0078] 感官指标：
[0079] (1)外观、色泽：
[0080] 取试样在室温和非阳光直射下目测观察。
[0081] (2)香气
[0082] 取试样用嗅觉进行鉴别。
[0083] 理化指标：
[0084] (1)耐热的测试方法：预先将恒温培养箱调节到45℃，将试样脱去套子并全部旋出，垂直置于恒温培养箱内，24h后取出，恢复至室温后目测观察，并将试样少许涂于手背上，观察其使用性能。
[0085] (2)耐寒的测试方法：预先将冰箱调节到‑10℃，将式样置于冰箱内，24h后取出，恢复至室温后将试样少许涂于手背上，观察其使用性能。
[0086] 实验结果如下表4所示。
[0087] 表4唇膏的感官指标、理化指标检测
[0088]
[0089] 由表4结果可知，本产品的感官性能、理化性能均符合标准要求。
[0090] 效果例4：应用例1‑5微生物指标检测，检测方法按照《化妆品安全技术规范》(2015版)进行，检验结果如下表5所示。
[0091] 表5唇膏微生物指标检测结果
[0092]
[0093]
[0094] 由表5结果可知，本发明产品微生物指标符合QB/T 1977‑2004《唇膏》要求。
[0095] 效果例5：本申请产品与4款市场占有率高、受欢迎的口红作为对比例1‑4进行效果比较，效果评判标准如表6所示，评判结果如表7所示。
[0096] 表6效果评分依据
[0097]
[0098] 表7效果评价得分
[0099] 项目 饱满度 涂抹性 持久度 沾杯性 滋润度 遮盖力 表现力 总分应用例1 8 7 8 8 9 8 9 57
对比例1 7 8 7 8 9 8 9 56
对比例2 9 7 8 9 9 8 8 58
对比例3 7 8 8 7 9 9 8 56
对比例4 8 9 8 9 8 8 9 59
[0100] 由上表7可知，本申请的产品与市场上成熟产品比较，无论在饱满度、涂抹性、持久度、沾杯性、滋润度、遮盖力以及表现力方面均表现良好，综合性能与市场上广受欢迎的品牌口红产品相当。
[0101] 效果例6：功效评价
[0102] 本发明通过试用后效果来评价唇膏的护唇功效。共选取100名有长期使用唇膏习惯、唇部较干燥、有起皮倾向、唇色暗沉的女性消费者，年龄为18‑40岁，分为5组，每组20人，分别使用上述应用例1‑5制备的具有抗衰滋养功效的唇膏，使用6个月后，收集反馈信息，结果如表8所示。
[0103] 表8产品使用功效性评价
[0104]
[0105] 由表8可以看出，应用例1‑5唇膏产品对唇色改善效果明显，有效率≥80％，对唇部干燥起皮状况同样效果显著，有效率≥85％。由此可见，本发明的具有抗衰滋养功效的全天然来源基料的唇膏可有效改善唇部皮肤干燥、起皮的现象，且有较显著的改善唇色、帮助唇色暗淡者恢复健康红润的功效。
[0106] 由上述应用实验结果可见，本发明的唇膏产品不仅具有优良的使用性能，而且具有良好的滋养唇部皮肤、改善唇色、帮助唇色暗淡者恢复健康红润的功效。
[0107] 以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围。
