[0018] 本发明所使用的试剂没有特别的限制，可采用商购的常规试剂。如实施例中丙烯酸购买于上海昊化化工有限公司；马来酸购买于上海将来实业股份有限公司；苯乙烯磺酸钠购买于上海邦成化工有限公司；十二烷基二甲基苄基氯化铵购买于济南德蓝化工有限公司；β-1,4-N-乙酰-D-氨基-葡萄糖6聚体购买于上海一基实业有限公司；甘氨酸购买于上海宝曼生物科技有限公司；EDTA-2Na购买于丽水博瑞特化工有限公司。
[0019] 实施例1
[0020] 将丙烯酸、马来酸及苯乙烯磺酸钠按照质量比为4:0.5:0.5混合于三口烧瓶中(带有回流装置)，用氢氧化钠调节pH值到6.0，在磁力搅拌器上连续搅拌，同时将烧瓶中的反应液温度逐步升高至80℃，该聚合过程控制在2h内完成，完成后继续升温至95℃，再搅拌反应2h，室温自然冷却后制备为原料1。将十二烷基二甲基苄基氯化铵与β-1,4-N-乙酰-D-氨基-葡萄糖6聚体按照质量比为1:4的比例混合，在30℃，氩气环境下，反应3h，反应结束后用盐酸调解pH值至中性，过滤后得上清液，上清液滴加丙酮，至白色沉淀不再增加。白色沉淀用甲醇溶液清洗后，真空干燥，获得原料2。将甘氨酸和EDTA-2Na按照质量比为10:1的比例混合，获得原料3。将原料1、原料2、原料3和水按照质量比为0.5:5:0.05:94.45的比例混合，在超声波(20kHz)辅助下，于80℃水浴环境下连续搅拌24h，制备复配制剂。
[0021] 番茄抗ToMV病毒实验在带有防虫网的玻璃温室中进行，玻璃温室的温度控制在20-30℃，自然光照。选取株高为40-50cm的健康番茄植株(品种为“浙粉202”)，定植于直径为40cm的花盆中，常规肥水管理。实验设置对照组和处理组，每组有30株番茄苗，实验重复3次。其中对照组不使用复配制剂，处理组每3天喷施1次用水稀释500倍后的复配制剂，对照组和处理组其它管理方式相同。同时，将ToMV毒原(感染番茄ToMV的2株“浙粉202”番茄苗)和蚜虫置于温室内，依靠蚜虫向对照组和处理组传播ToMV毒原。放置毒原15、20、25、30天后统计对照组和处理组的发病植株数量及病情指数。番茄植株ToMV病病情分级标准：共6级，分别为：
[0022] 0级：无任何症状
[0023] 1级：新叶明脉，轻微花叶
[0024] 3级：新叶及中部叶片花叶
[0025] 5级：新叶及中部叶片花叶，少数病叶畸形皱缩或植株轻度矮化
[0026] 7级：重花叶，多数病叶畸形皱缩或植株矮化
[0027] 9级：严重花叶、畸形或植株明显矮化，甚至死亡。
[0028] 病情指数＝100×∑(各级病叶数×各级代表值)/(调查总叶数×最高级代表值)。
[0029] 番茄品种群体抗病性的划分标准：
[0030] 高抗(HR)：病情指数≤2
[0031] 抗病(R)：2＜病情指数≤15
[0032] 耐病(T)：15＜病情指数≤30
[0033] 感病(S)：病情指数＞30
[0034] 使用复配制剂后番茄植株对ToMV的抗性效果如表1所示。
[0035] 表1对照组和处理组中“浙粉202”对ToMV的抗性差异
[0036]
[0037] 从表1可以看出，在未施用复配制剂情况下，“浙粉202”番茄品种本身对番茄ToMV病毒具有一定的耐受性，表现为耐病。不过，随着感染时间的延长，植株的病情指数逐步提高，接种30天后，病情指数接近30。另一方面，当施用复配制剂后，“浙粉202”番茄品种对番茄ToMV病毒的耐受性显著增强，表现为抗病。虽然随着感染时间的延长，植株的病情指数也在逐步提高，不过接种30天后，植株仍明显表现出对ToMV的抗病性。可见，本发明的复配制剂能够显著提高“浙粉202”番茄品种对番茄ToMV的抗性。
[0038] 实施例2
[0039] 将丙烯酸、马来酸及苯乙烯磺酸钠按照质量比为4:0.5:0.5混合于三口烧瓶中(带有回流装置)，加入5滴氢氧化钠溶液，在磁力搅拌器上连续搅拌，同时将烧瓶中的反应液温度逐步升高至80℃，该聚合过程控制在5h内完成，完成后继续升温至95℃，再搅拌反应5h，室温自然冷却后制备为原料1。将十二烷基二甲基苄基氯化铵与β-1,4-N-乙酰-D-氨基-葡萄糖6聚体按照质量比为1:4的比例混合，在40℃，氩气环境下，反应3h，反应结束后用盐酸调解pH值至中性，过滤后得上清液，上清液滴加丙酮，至白色沉淀不再增加。白色沉淀用甲醇溶液清洗后，真空干燥，获得原料2。将甘氨酸和EDTA-2Na按照质量比为10:1的比例混合，获得原料3。将原料1、原料2、原料3和水按照质量比为0.5:5:0.05:94.45的比例混合，在超声波(20kHz)辅助下，于80℃水浴环境下连续搅拌24h，制备得复配制剂。
[0040] 番茄抗ToMV病毒实验在带有防虫网的玻璃温室中进行，玻璃温室的温度控制在20-30℃，自然光照。选取株高为40-50cm的健康番茄植株(品种为“洛番9号”)，定植于直径为40cm的花盆中，常规肥水管理。实验设置对照组和处理组，每组有30株番茄苗，实验重复3次。其中对照组不使用复配制剂，处理组每3天喷施1次用水稀释500倍后的复配制剂，对照组和处理组其它管理方式相同。同时，将ToMV毒原(感染番茄ToMV的2株“洛番9号”番茄苗)和蚜虫置于温室内，依靠蚜虫向对照组和处理组传播ToMV毒原。放置毒原15、20、25、30天后统计对照组和处理组的发病植株数量及病情指数。番茄植株ToMV病病情分级标准：共6级，分别为：
[0041] 0级：无任何症状
[0042] 1级：新叶明脉，轻微花叶
[0043] 3级：新叶及中部叶片花叶
[0044] 5级：新叶及中部叶片花叶，少数病叶畸形皱缩或植株轻度矮化
[0045] 7级：重花叶，多数病叶畸形皱缩或植株矮化
[0046] 9级：严重花叶、畸形或植株明显矮化，甚至死亡。
[0047] 病情指数＝100×∑(各级病叶数×各级代表值)/(调查总叶数×最高级代表值)。
[0048] 番茄品种群体抗病性的划分标准：
[0049] 高抗(HR)：病情指数≤2
[0050] 抗病(R)：2＜病情指数≤15
[0051] 耐病(T)：15＜病情指数≤30
[0052] 感病(S)：病情指数＞30
[0053] 使用复配制剂后番茄植株对ToMV的抗性效果如表2所示。
[0054] 表2对照组和处理组中“洛番9号”对ToMV的抗性差异
[0055]
[0056] 从表2可以看出，在未施用复配制剂情况下，“洛番9号”番茄品种本身对番茄ToMV病并不具备抗性，表现为感病。随着感染时间的延长，植株的病情指数逐步提高，接种30天后，病情指数接近60。另一方面，当施用复配制剂后，“洛番9号”番茄品种对番茄ToMV病毒的耐受性显著增强，表现为耐病至抗病。虽然随着感染时间的延长，植株的病情指数也在逐步提高，不过接种30天后，植株仍明显表现出对ToMV的耐病性。可见，本发明的复配制剂能够显著提高“洛番9号”番茄品种对番茄ToMV的抗性。
[0057] 实施例3
[0058] 将丙烯酸、马来酸及苯乙烯磺酸钠按照质量比为4:0.5:0.5混合于三口烧瓶中(带有回流装置)，用氢氧化钠调节pH值到6.0，在磁力搅拌器上连续搅拌，同时将烧瓶中的反应液温度逐步升高至80℃，该聚合过程控制在3.5h内完成，完成后继续升温至95℃，再搅拌反应2h，室温自然冷却后制备为原料1。将十二烷基二甲基苄基氯化铵与β-1,4-N-乙酰-D-氨基-葡萄糖6聚体按照质量比为1:4的比例混合，在50℃氩气环境下，反应3h，反应结束后用盐酸调解pH值至中性，过滤后得上清液，上清液滴加丙酮，至白色沉淀不再增加。白色沉淀用甲醇溶液清洗后，真空干燥，获得原料2。将甘氨酸和EDTA-2Na按照质量比为10:1的比例混合，获得原料3。将原料1、原料2、原料3和水按照质量比为0.5:5:0.05:94.45的比例混合，在超声波(20kHz)辅助下，于80℃水浴环境下连续搅拌20h，制备复配制剂。
[0059] 番茄抗ToMV病毒实验在带有防虫网的玻璃温室中进行，玻璃温室的温度控制在20-30℃，自然光照。选取株高为40-50cm的健康番茄植株(品种为“洛番9号”)，定植于直径为40cm的花盆中，常规肥水管理。实验设置对照组和处理组，每组有30株番茄苗，实验重复3次。其中对照组不使用复配制剂，处理组每3天喷施1次用水稀释500倍后的复配制剂，对照组和处理组其它管理方式相同。同时，将ToMV毒原(感染番茄ToMV的2株“洛番9号”番茄苗)和蚜虫置于温室内，依靠蚜虫向对照组和处理组传播ToMV毒原。放置毒原15、20、25、30天后统计对照组和处理组的发病植株数量及病情指数。番茄植株ToMV病病情分级标准：共6级，分别为：
[0060] 0级：无任何症状
[0061] 1级：新叶明脉，轻微花叶
[0062] 3级：新叶及中部叶片花叶
[0063] 5级：新叶及中部叶片花叶，少数病叶畸形皱缩或植株轻度矮化
[0064] 7级：重花叶，多数病叶畸形皱缩或植株矮化
[0065] 9级：严重花叶、畸形或植株明显矮化，甚至死亡。
[0066] 病情指数＝100×∑(各级病叶数×各级代表值)/(调查总叶数×最高级代表值)。
[0067] 番茄品种群体抗病性的划分标准：
[0068] 高抗(HR)：病情指数≤2
[0069] 抗病(R)：2＜病情指数≤15
[0070] 耐病(T)：15＜病情指数≤30
[0071] 感病(S)：病情指数＞30
[0072] 使用复配制剂后番茄植株对ToMV的抗性效果如表3所示。
[0073] 表3对照组和处理组中“洛番9号”对ToMV的抗性差异
[0074]
[0075] 从表3可以看出，在未施用复配制剂情况下，“洛番9号”番茄品种本身对番茄ToMV病并不具备抗性，表现为感病。随着感染时间的延长，植株的病情指数逐步提高，接种30天后，病情指数接近56。另一方面，当施用复配制剂后，“洛番9号”番茄品种对番茄ToMV病毒的耐受性显著增强，表现为耐病至抗病。虽然随着感染时间的延长，植株的病情指数也在逐步提高，不过接种30天后，植株仍明显表现出对ToMV的耐病性。可见，本发明的复配制剂能够显著提高“洛番9号”番茄品种对番茄ToMV的抗性。
[0076] 实施例4
[0077] 将丙烯酸、马来酸及苯乙烯磺酸钠按照质量比为4:0.5:0.5混合于三口烧瓶中(带有回流装置)，用氢氧化钠调节pH值到6.0，在磁力搅拌器上连续搅拌，同时将烧瓶中的反应液温度逐步升高至80℃，该聚合过程控制在3.5h内完成，完成后继续升温至95℃，再搅拌反应2h，室温自然冷却后制备为原料1。将十二烷基二甲基苄基氯化铵与β-1,4-N-乙酰-D-氨基-葡萄糖6聚体按照质量比为1:4的比例混合，在60℃，氩气环境下，反应3h，反应结束后用盐酸调解pH值至中性，过滤后得上清液，上清液滴加丙酮，至白色沉淀不再增加。白色沉淀用甲醇溶液清洗后，真空干燥，获得原料2。将甘氨酸和EDTA-2Na按照质量比为10:1的比例混合，获得原料3。将原料1、原料2、原料3和水按照质量比为0.5:5:0.05:94.45的比例混合，在超声波(20kHz)辅助下，于70℃水浴环境下连续搅拌24h，制备复配制剂。
[0078] 番茄抗ToMV病毒实验在带有防虫网的玻璃温室中进行，玻璃温室的温度控制在20-30℃，自然光照。选取株高为40-50cm的健康番茄植株(品种为“浙粉202”)，定植于直径为40cm的花盆中，常规肥水管理。实验设置对照组和处理组，每组有30株番茄苗，实验重复3次。其中对照组不使用复配制剂，处理组每3天喷施1次用水稀释500倍后的复配制剂，对照组和处理组其它管理方式相同。同时，将ToMV毒原(感染番茄ToMV的2株“浙粉202”番茄苗)和蚜虫置于温室内，依靠蚜虫向对照组和处理组传播ToMV毒原。放置毒原15、20、25、30天后统计对照组和处理组的发病植株数量及病情指数。番茄植株ToMV病病情分级标准：共6级，分别为：
[0079] 0级：无任何症状
[0080] 1级：新叶明脉，轻微花叶
[0081] 3级：新叶及中部叶片花叶
[0082] 5级：新叶及中部叶片花叶，少数病叶畸形皱缩或植株轻度矮化
[0083] 7级：重花叶，多数病叶畸形皱缩或植株矮化
[0084] 9级：严重花叶、畸形或植株明显矮化，甚至死亡。
[0085] 病情指数＝100×∑(各级病叶数×各级代表值)/(调查总叶数×最高级代表值)。
[0086] 番茄品种群体抗病性的划分标准：
[0087] 高抗(HR)：病情指数≤2
[0088] 抗病(R)：2＜病情指数≤15
[0089] 耐病(T)：15＜病情指数≤30
[0090] 感病(S)：病情指数＞30
[0091] 使用复配制剂后番茄植株对ToMV的抗性效果如表4所示。
[0092] 表4对照组和处理组中“浙粉202”对ToMV的抗性差异
[0093]
[0094] 从表4可以看出，在未施用复配制剂情况下，“浙粉202”番茄品种本身对番茄ToMV病毒具有一定的耐受性，表现为耐病。不过，随着感染时间的延长，植株的病情指数逐步提高，接种30天后，病情指数接近30。另一方面，当施用复配制剂后，“浙粉202”番茄品种对番茄ToMV病毒的耐受性显著增强，表现为抗病。虽然随着感染时间的延长，植株的病情指数也在逐步提高，不过接种30天后，植株仍明显表现出对ToMV的抗病性。可见，本发明的复配制剂能够显著提高“浙粉202”番茄品种对番茄ToMV的抗性。
[0095] 本处实施例对本发明要求保护的技术范围中点值未穷尽之处以及在实施例技术方案中对单个或者多个技术特征的同等替换所形成的新的技术方案，同样都在本发明要求保护的范围内；同时本发明方案所有列举或者未列举的实施例中，在同一实施例中的各个参数仅仅表示其技术方案的一个实例(即一种可行性方案)，而各个参数之间并不存在严格的配合与限定关系，其中各参数在不违背公理以及本发明述求时可以相互替换，特别声明的除外。
[0096] 本发明方案所公开的技术手段不仅限于上述技术手段所公开的技术手段，还包括由以上技术特征任意组合所组成的技术方案。以上所述是本发明的具体实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
