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采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-10-10
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2017-05-24
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2019-03-29
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-10-10
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610881502.9 申请日 2016-10-10
公开/公告号 CN106521192B 公开/公告日 2019-03-29
授权日 2019-03-29 预估到期日 2036-10-10
申请年 2016年 公开/公告年 2019年
缴费截止日
分类号 C22B35/00C22B3/08 主分类号 C22B35/00
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 4 被引证专利数量 0
非专利引证 1、全文. 王清良等“.低品位铍矿浸出工艺探索试验”《.矿冶工程》.2016,第36卷(第2期),第88-90,95页.;
引用专利 CN102876904A、CN102876904A、CN105734282A、US3669649A 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 南华大学 当前专利权人 南华大学
发明人 王清良、王俊、胡鄂明、刘建东、李乾、李会娟 第一发明人 王清良
地址 湖南省衡阳市蒸湘区常胜西路28号南华大学核资源学院 邮编 421001
申请人数量 1 发明人数量 6
申请人所在省 湖南省 申请人所在市 湖南省衡阳市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
衡阳市科航专利事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
邹小强
摘要
采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法,低品位羟硅铍石中BeO为0.2~1.0%,其操作步骤如下:A、破碎球磨:将低品位羟硅铍石破碎后球磨,球磨后羟硅铍石粒度小于200目;B、微波预处理:将浓硫酸与球磨后的羟硅铍石放入搅拌池中混合均匀,浓硫酸与羟硅铍石的质量比为1.4~2:1,再将搅拌混合均匀的羟硅铍石放入微波炉中通过微波加热后保温;C、浸出:将预处理后的羟硅铍石从微波炉中取出放入浸出池中进行常温冷却,当羟硅铍石温度降低至80℃~100℃时,加入自来水进行搅拌浸出,自来水与羟硅铍石质量比为2~5:1;D、固液分离:浸出结束后,进行固液分离,获取铍浸出液,然后用自来水洗涤铍矿渣,自来水与铍矿渣质量比为1~2:1,洗液返回浸出池。
  • 摘要附图
    采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法
  • 说明书附图:图1
    采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2019-03-29 授权
2 2017-05-24 实质审查的生效 IPC(主分类): C22B 35/00 专利申请号: 201610881502.9 申请日: 2016.10.10
3 2017-03-22 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法,其特征是:所述低品位羟硅铍石中BeO含量为0.2~1.0%,其具体操作步骤如下:
A、破碎球磨:将低品位羟硅铍石破碎后球磨,球磨后羟硅铍石粒度小于200目;
B、微波预处理:将浓硫酸与球磨后的羟硅铍石放入搅拌池中混合均匀,浓硫酸与羟硅铍石的质量比为1.4 2:1,再将搅拌混合均匀的羟硅铍石放入微波炉中通过微波加热,然后~
进行保温,其中:浓硫酸的浓度大于98%,微波加热温度为230℃~280℃,保温时间不少于4小时;
C、浸出:将预处理后的羟硅铍石从微波炉中取出放入浸出池中进行常温冷却,当羟硅铍石温度降低至80℃~100℃时,加入自来水进行搅拌浸出,自来水加入量与羟硅铍石质量比为2~5:1,其中:常温搅拌浸出时间不少于4小时;
D、固液分离:浸出结束后,进行固液分离,获取铍浸出液,然后用自来水洗涤铍矿渣,自来水用量与铍矿渣质量比为1~2:1,洗液返回浸出池,以减少浸出池中自来水的加入量。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及湿法冶金技术领域,特别是一种采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法。

背景技术

[0002] 铍矿物主要为羟硅铍石,少量硅铍石,脉石矿物主要为石英、钠长石、钾长石、绢云母、绿泥石、少量的萤石和褐铁矿等矿物。铍的赋存状态主要以羟硅铍石为主,其次少量以吸附等形式存在于磁铁矿和褐铁矿中,再之极少量以吸附形式存在于高岭土、伊利云母、绿泥石等粘土矿物之中。羟硅铍石以自形晶半自形晶的形式存在,常呈细小的板状和柱状晶体,主要分布于萤石脉之中,主要与深紫色萤石共生,呈不规则状、片状,半自形或它形羟硅铍石[晶体化学式为Be4[Si2O7](OH)2为矿石中最主要的含铍矿物,主要以几种形式存在:一是羟硅铍石在岩石中,以自形晶半自形晶的形式存在,常呈细小的板状和柱状晶体,一般矿物颗粒大小为20 300μm,主要分布于萤石脉之中;二是羟硅铍石被包裹于萤石脉之中,与~萤石颗粒常呈线状接触关系。羟硅铍石常与深紫色、紫色萤石共生。
[0003] 目前,国内外生产铍主要有两种冶炼方法,即氟化法和硫酸法,这两种冶炼方法各有优缺点,并都有采用的实例,且两种方法加工的铍矿均为高品位铍矿石,BeO含量要求大于5%,也就是铍精矿或高品位铍矿,低于该品位企业的经济效益将受到严重影响,或者没有经济效益。
[0004] 目前采用的铍精矿或高品位铍矿加工方法是硫酸法,即加熔剂熔炼法,其工艺流程为:铍矿石+方解石→熔炼(1400 1700℃)→硫酸酸化浸出(50%)→蒸发结晶→中和除铁~→沉淀→氢氧化铍→煅烧→BeO。采用硫酸法生产铍需要高温(1400 1700℃)熔炼,高温分~
解时的能量消耗和方解石消耗大,工艺流程复杂,生产成本高。
[0005] 目前,对低品位铍矿的加工至今还没有经济有效的方法,本发明旨在为低品位铍矿资源的开发利用提供一种可能的途径。

发明内容

[0006] 本发明的目的是克服现有技术的上述不足而提供一种从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法。
[0007] 本发明的技术方案是:采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法,所述低品位羟硅铍石中BeO含量为0.2~1.0%,其具体操作步骤如下:
[0008] A、破碎球磨:将低品位羟硅铍石破碎后球磨,球磨后羟硅铍石粒度小于200目。
[0009] B、微波预处理:将浓度大于98%的浓硫酸与球磨后的羟硅铍石放入搅拌池中混合均匀,浓硫酸与羟硅铍石的质量比为1.4 2:1,再将搅拌混合均匀的羟硅铍石放入微波炉中~通过微波加热到230℃~280℃,然后保温,保温时间不少于4小时。
[0010] C、浸出:将预处理后的羟硅铍石从微波炉中取出放入浸出池中进行常温冷却,当羟硅铍石温度降低至80℃~100℃时,加入自来水进行搅拌浸出,自来水加入量与羟硅铍石质量比为2~5:1,常温下搅拌浸出时间不小于4小时。
[0011] D、固液分离:浸出结束后,进行固液分离,获取铍浸出液,然后用自来水洗涤铍矿渣,自来水用量与铍矿渣质量比为1~2:1,洗液返回浸出池,以减少浸出池中自来水的加入量。
[0012] 本发明与现有技术相比具有如下特点:
[0013] 本发明提供的采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法避免了高温(1400~1700℃)熔炼分解过程,降低了高温分解时的能量消耗,改善了操作环境,具有工艺流程简单,能耗低,节约生产成本的特点,且铍的浸出率超过90%。
[0014] 以下结合附图和具体实施方式对本发明的详细结构作进一步描述。

实施方案

[0016] 实施例一、采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法,所述低品位羟硅铍石中BeO含量为0.2%,其具体操作步骤如下:
[0017] A、破碎球磨:将低品位羟硅铍石破碎后球磨,球磨后羟硅铍石粒度为-200目。
[0018] B、微波预处理:将浓度大于98%的浓硫酸与球磨后的羟硅铍石放入搅拌池中混合均匀,浓硫酸与羟硅铍石的质量比为1.4:1,再将搅拌混合均匀的羟硅铍石放入微波炉中通过微波加热到230℃,然后保温,保温时间为4小时。
[0019] C、浸出:将预处理后的羟硅铍石从微波炉中取出放入浸出池中进行常温冷却,当羟硅铍石温度降低至80℃时,加入自来水进行搅拌浸出,自来水加入量与羟硅铍石质量比为2:1,常温下搅拌浸出时间为4小时。
[0020] D、固液分离:浸出结束后,进行固液分离,获取铍浸出液,然后用自来水洗涤铍矿渣,自来水用量与铍矿渣质量比为1:1,洗液返回浸出池,以减少浸出池中自来水的加入量。
[0021] 在本实施例中,铍的浸出率为90%。
[0022] 实施例二、采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法,所述低品位羟硅铍石中BeO含量为0.6%,其具体操作步骤如下:
[0023] A、破碎球磨:将低品位羟硅铍石破碎后球磨,球磨后羟硅铍石粒度为-200目。
[0024] B、微波预处理:将浓度大于98%的浓硫酸与球磨后的羟硅铍石放入搅拌池中混合均匀,浓硫酸与羟硅铍石的质量比为1.8:1,再将搅拌混合均匀的羟硅铍石放入微波炉中通过微波加热到260℃,然后保温,保温时间为6小时。
[0025] C、浸出:将预处理后的羟硅铍石从微波炉中取出放入浸出池中进行常温冷却,当羟硅铍石温度降低至90℃时,加入自来水进行搅拌浸出,自来水加入量与羟硅铍石质量比为3:1,常温下搅拌浸出时间为6小时。
[0026] D、固液分离:浸出结束后,进行固液分离,获取铍浸出液,然后用自来水洗涤铍矿渣,自来水用量与铍矿渣质量比为1.5:1,洗液返回浸出池,以减少浸出池中自来水的加入量。
[0027] 在本实施例中,铍的浸出率为92%。
[0028] 实施例三、采用微波预处理从低品位羟硅铍石中浸出铍的方法,所述低品位羟硅铍石中BeO含量为1%,其具体操作步骤如下:
[0029] A、破碎球磨:将低品位羟硅铍石破碎后球磨,球磨后羟硅铍石粒度为-200目。
[0030] B、微波预处理:将浓度大于98%的浓硫酸与球磨后的羟硅铍石放入搅拌池中混合均匀,浓硫酸与羟硅铍石的质量比为2:1,再将搅拌混合均匀的羟硅铍石放入微波炉中通过微波加热到280℃,然后保温,保温时间为8小时。
[0031] C、浸出:将预处理后的羟硅铍石从微波炉中取出放入浸出池中进行常温冷却,当羟硅铍石温度降低至100℃时,加入自来水进行搅拌浸出,自来水加入量与羟硅铍石质量比为5:1,常温下搅拌浸出时间为10小时。
[0032] D、固液分离:浸出结束后,进行固液分离,获取铍浸出液,然后用自来水洗涤铍矿渣,自来水用量与铍矿渣质量比为2:1,洗液返回浸出池,以减少浸出池中自来水的加入量。
[0033] 在本实施例中,铍的浸出率为91%。

附图说明

[0015] 附图1为本发明的工艺流程图。
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