[0024] 下面将结合具体实施例对本发明进一步说明,但不限于本发明的保护范围。
[0025] 实施例1
[0026] 雨生红球藻培养基的配制:葡萄糖18mg/L、NaNO3 1.0mg/L、KH2PO41.2mg/L、壳聚糖0.5mg/L、沼液7mg/L、f2维生素1mL和海水1L;
[0027] 利用微藻制备生物柴油的方法,包括以下步骤:
[0028] S1.雨生红球藻培养:以雨生红球藻为原料,再以500万个细胞/mL的接种密度接种至培养基,用红蓝双色LED补光灯照射8h/天,其中红光与蓝光配比为1:1,控制光照强度在2500LX,培养温度控制在25℃,培养8天,收集雨生红球藻细胞;
[0029] S2.油脂提取:将步骤S1收集雨生红球藻细胞自然风干后,采用超声波对雨生红球藻进行破壁处理,控制超声功率为150W,超声反应30min,得雨生红球藻粉,在雨生红球藻粉中加入与其重量比为1:5的石油醚,混匀静置3h,上层液即为油脂提取液,再将提取液在70℃蒸馏,即可得到微藻油脂;
[0030] S3.酯交换反应:将微藻油脂、甲醇和沸石分子筛催化剂按照重量比为1:4:0.02的比例加入反应器中,在温度为40℃下,进行酯化反应70min,得到酯化产物;
[0031] S4.静置分离;将酯化产物在转速为1000r/min下离心8min,静置分层,分离出上层甘油,下层为生物柴油粗品;
[0032] S5.蒸馏提纯:将生物柴油粗品加至蒸馏塔,在70℃下蒸馏除去多余甲醇,即可得到生物柴油。
[0033] 实施例2
[0034] 雨生红球藻培养基的配制:葡萄糖15mg/L、NaNO3 1.2mg/L、KH2PO41.0mg/L、壳聚糖0.8mg/L、沼液5mg/L、f2维生素1.5mL和海水1L;
[0035] 利用微藻制备生物柴油的方法,包括以下步骤:
[0036] S1.雨生红球藻培养:以雨生红球藻为原料,再以450万个细胞/mL的接种密度接种至培养基,用红蓝双色LED补光灯照射10h/天,其中红光与蓝光配比为1:2,控制光照强度在2000LX,培养温度控制在24℃,培养8天,收集雨生红球藻细胞;
[0037] S2.油脂提取:将步骤S1收集雨生红球藻细胞自然风干后,采用超声波对雨生红球藻进行破壁处理,控制超声功率为150W,超声反应30min,得雨生红球藻粉,在雨生红球藻粉中加入与其重量比为1:6的石油醚,混匀静置5h,上层液即为油脂提取液,再将提取液在75℃蒸馏,即可得到微藻油脂;
[0038] S3.酯交换反应:将微藻油脂、甲醇和沸石分子筛催化剂按照重量比为1:5:0.03的比例加入反应器中,在温度为45℃下,进行酯化反应60min,得到酯化产物;
[0039] S4.静置分离;将酯化产物在转速为500r/min下离心12min,静置分层,分离出上层甘油,下层为生物柴油粗品;
[0040] S5.蒸馏提纯:将生物柴油粗品加至蒸馏塔,在75℃下蒸馏除去多余甲醇,即可得到生物柴油。
[0041] 实施例3
[0042] 雨生红球藻培养基的配制:葡萄糖20mg/L、NaNO3 1.0mg/L、KH2PO41.0mg/L、壳聚糖0.8mg/L、沼液7mg/L、f2维生素2.0mL和海水1L;
[0043] 利用微藻制备生物柴油的方法,包括以下步骤:
[0044] S1.雨生红球藻培养:以雨生红球藻为原料,再以400万个细胞/mL的接种密度接种至培养基,用红蓝双色LED补光灯照射10h/天,其中红光与蓝光配比为1:2,控制光照强度在2500LX,培养温度控制在23℃,培养7天,收集雨生红球藻细胞;
[0045] S2.油脂提取:将步骤S1收集雨生红球藻细胞自然风干后,采用超声波对雨生红球藻进行破壁处理,控制超声功率为170W,超声反应20min,得雨生红球藻粉,在雨生红球藻粉中加入与其重量比为1:8的石油醚,混匀静置2h,上层液即为油脂提取液,再将提取液在80℃蒸馏,即可得到微藻油脂;
[0046] S3.酯交换反应:将微藻油脂、甲醇和沸石分子筛催化剂按照重量比为1:3:0.03的比例加入反应器中,在温度为75℃下,进行酯化反应60min,得到酯化产物;
[0047] S4.静置分离;将酯化产物在转速为500r/min下离心12min,静置分层,分离出上层甘油,下层为生物柴油粗品;
[0048] S5.蒸馏提纯:将生物柴油粗品加至蒸馏塔,在75℃下蒸馏除去多余甲醇,即可得到生物柴油。
[0049] 利用油脂提取称重法对以上实施例采集到的雨生红球藻进行油脂含量测定,结果如表1所示。其中油脂总含量=(微藻油脂/雨生红球藻粉)×100%。
[0050] 表1.雨生红球藻油脂含量
[0051] 油脂总含量(%)
实施例1 23
实施例2 28
实施例3 27
[0052] 以上实施例制备的生物柴油按照GB/T20828-2007(柴油机燃料调合用生物柴油)标准检测产品的性能,检测结果如表2所示。
[0053] 表2本发明实施例的生物柴油的产品性能
[0054] 密度(g/cm3) 粘度(40℃mm2/s) 酸值(mgKOH/g) 闪点(℃) 十六烷值
实施例1 0.86 3.46 0.52 151 53
实施例2 0.84 2.98 0.46 159 57
实施例3 0.83 3.13 0.43 163 55
标准值 0.82-0.9 1.9-6.0 ≤0.8 ≥130℃ 大于49
[0055] 从上表可以看出,本发明制备的生物柴油的各项指标均高于柴油机燃料调合用生物柴油的标准,市场前景良好。
[0056] 以上内容是结合具体的/优选的实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,其还可以对这些已描述的实施例做出若干替代或变型,而这些替代或变型方式都应当视为属于本发明的保护范围。