[0053] 下面详细叙述本发明的实施例，需要说明的是，本实施例是叙述性的，不是限定性的，不能以此限定本发明的保护范围。
[0054] 本发明中所使用的原料，如无特殊说明，均为常规的市售产品；本发明中所使用的方法，如无特殊说明，均为本领域的常规方法。
[0055] 一种具有蓝色乳光和丁达尔效应的活性多肽奶基质脂质体精华水，其组成成分及重量份数为：
[0056] 奶基质脂质体10‑60份，活性多肽0.1‑1份，人参皂苷0.1‑1份，酵母精华0.002‑0.01份，α‑红没药醇0.001‑0.01份，茶多酚1‑3份，透明质酸0.01‑1份，海藻糖0.5‑5份，ε‑聚赖氨酸 0.01‑3份，蒸馏水补足至100份。
[0057] 较优地，其组成成分及重量份数为：
[0058] 奶基质脂质体50份，活性多肽0.3份，人参皂苷0.2份，酵母精华0.01份，α‑红没药醇 0.001份，茶多酚1份，透明质酸0.1份，海藻糖1份，ε‑聚赖氨酸0.6份，蒸馏水补足至100 份。
[0059] 较优地，所述奶基质脂质体的制备方法为：
[0060] 先将奶基质于32‑36℃孵育5‑10分钟，持续搅拌；
[0061] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0062] 然后，均质2‑8分钟，压力为1000‑5000psi，制得奶基质脂质体。
[0063] 较优地，所述奶基质为原奶或奶制品中的一种或几种。
[0064] 较优地，所述原奶为牛奶、马奶、羊奶、豆奶、奶粉或酸奶。
[0065] 较优地，所述活性多肽的制备方法为：
[0066] 取核桃10‑25重量份、核桃粕10‑15重量份、藜麦10‑30重量份、荞麦10‑25重量份、糙米15‑30重量份，粉碎，加入水后调节pH值至8.5‑9.0，用碱溶酸沉法提取蛋白并冷冻干燥，经蛋白酶酶解，8000‑10000rpm离心5‑10分钟，上清液冷冻干燥，获得活性多肽提取物。
[0067] 较优地，所述ε‑聚赖氨酸和红没药醇的作用为协同防腐作用。
[0068] 较优地，所述人参皂苷的制备方法如下：
[0069] 取人参，粉碎，加入10倍体积乙醇，80‑85℃加热回流提取2h，冷却至室温后，真空抽滤；取滤液55‑70℃加热抽真空，旋转蒸发，得浓缩液，经‑20℃、‑80℃预冻后放入冷冻干燥机以‑80℃冻干，12h后得人参皂苷干粉。
[0070] 较优地，所述奶基质脂质体在与其他活性成分混合前，以蒸馏水稀释10‑100倍。
[0071] 如上所述的具有蓝色乳光和丁达尔效应的活性多肽奶基质脂质体精华水的制备方法，步骤如下：
[0072] 首先，将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇和酵母精华与奶基质脂质体搅拌混合均匀， 32‑36℃孵育5‑10分钟，持续搅拌；
[0073] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0074] 然后，加入茶多酚，溶解蜂窝状膜，均质2‑8分钟，压力为1000‑5000psi，制得包载活性成分的奶基质脂质体；
[0075] 最后，按比例将透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的奶基质脂质体混合均匀，即得具有蓝色乳光和丁达尔效应的活性多肽奶基质脂质体精华水。
[0076] 较优地，将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇和酵母精华与奶基质搅拌混合均匀，35℃孵育8分钟。
[0077] 较优地，加入茶多酚水溶液，溶解蜂窝状膜，均质6分钟，压力为2500psi。
[0078] 实施例1
[0079] 一种具有蓝色乳光和丁达尔效应的活性多肽奶基质脂质体精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0080] 原料：豆奶脂质体50％、活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、α‑红没药醇 0.001％、茶多酚1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，ε‑聚赖氨酸0.6％、蒸馏水余量。
[0081] 制备方法如下：
[0082] 首先，将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇和酵母精华与豆奶脂质体搅拌混合均匀，35℃孵育8分钟，持续搅拌；
[0083] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0084] 然后，加入茶多酚水溶液，溶解蜂窝状膜，均质6分钟，压力为2500psi，制得包载活性成分的豆奶脂质体，图1和2为其粒径分布和zeta电势分布图，可见三次测量脂质体粒径分布均匀，平均粒径约为140nm，zeta电位约为‑30mV，提示体系分布稳定；
[0085] 最后，按比例将透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的豆奶脂质体混合均匀。
[0086] 实施例2
[0087] 一种具有蓝色乳光和丁达尔效应的活性多肽奶基质脂质体精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0088] 原料：牛奶脂质体50％、活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、α‑红没药醇 0.001％、茶多酚1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，ε‑聚赖氨酸0.6％、蒸馏水余量。
[0089] 制备方法如下：
[0090] 首先，将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇和酵母精华与牛奶脂质体搅拌混合均匀，35℃孵育8分钟，持续搅拌；
[0091] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0092] 然后，加入茶多酚水溶液，溶解蜂窝状膜，均质6分钟，压力为2500psi，制得包载活性成分的牛奶脂质体，图3和4为其粒径分布和zeta电势分布图，可见三次测量脂质体粒径分布均匀，平均粒径约为120nm，zeta电位约为‑30mV，提示体系分布稳定；
[0093] 最后，按比例将透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的牛奶脂质体混合均匀，图5为暗室中激光照射本发明的丁达尔效应图，可见整齐而明显的激光通路，图7为具有蓝色乳光的效果图，说明精华水中含有悬浮且结构稳定的脂质体，整个体系为胶体，这也是纳米载体所特有的宏观现象。
[0094] 实施例3
[0095] 一种精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0096] 原料：活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、α‑红没药醇0.001％、茶多酚 1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，ε‑聚赖氨酸0.6％、蒸馏水余量。
[0097] 制备方法如下：
[0098] 将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇、酵母精华、透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖、茶多酚加入蒸馏水中制得水溶液，图6为暗室中激光照射本发明的效果图，可见溶液中无激光通路，只有玻璃瓶壁对于光线的反射，无丁达尔效应。
[0099] 实施例4
[0100] 一种精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0101] 原料：牛奶脂质体50％、活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、α‑红没药醇 0.001％、茶多酚1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，ε‑聚赖氨酸0.6％、蒸馏水余量。
[0102] 制备方法如下：
[0103] 首先，将稀释20倍的牛奶均质6分钟，压力为2500psi，制得牛奶脂质体；
[0104] 然后，按比例将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇、酵母精华、透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖、茶多酚加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的牛奶脂质体混合均匀。
[0105] 实施例5
[0106] 一种精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0107] 原料：牛奶脂质体50％、活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、α‑红没药醇 0.001％、茶多酚1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，蒸馏水余量。
[0108] 制备方法如下：
[0109] 首先，将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇和酵母精华与牛奶脂质体搅拌混合均匀，35℃孵育8分钟，持续搅拌；
[0110] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0111] 然后，加入茶多酚水溶液，溶解蜂窝状膜，均质6分钟，压力为2500psi，制得包载活性成分的牛奶脂质体；
[0112] 最后，按比例将透明质酸、海藻糖加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的牛奶脂质体混合均匀。
[0113] 实施例6
[0114] 一种具有蓝色乳光和丁达尔效应的活性多肽奶基质脂质体精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0115] 原料：牛奶脂质体50％、活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、α‑红没药醇 0.001％、茶多酚1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，ε‑聚赖氨酸0.3％、蒸馏水余量。
[0116] 制备方法如下：
[0117] 首先，将活性多肽、人参皂苷、α‑红没药醇和酵母精华与牛奶脂质体搅拌混合均匀，35℃孵育8分钟，持续搅拌；
[0118] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0119] 然后，加入茶多酚水溶液，溶解蜂窝状膜，均质6分钟，压力为2500psi，制得包载活性成分的牛奶脂质体；
[0120] 最后，按比例将透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的牛奶脂质体混合均匀。
[0121] 实施例7
[0122] 一种精华水，是由如下重量百分比的原料和方法得到的：
[0123] 原料：牛奶脂质体50％、活性多肽0.3％、人参皂苷0.2％、酵母精华0.01％、茶多酚1％、透明质酸0.1％，海藻糖1％，ε‑聚赖氨酸0.6％、蒸馏水余量。
[0124] 制备方法如下：
[0125] 首先，将活性多肽、人参皂苷和酵母精华与牛奶脂质体搅拌混合均匀，35℃孵育8分钟，持续搅拌；
[0126] 接着，以薄膜分散法旋干水分，成蜂窝状膜；
[0127] 然后，加入茶多酚水溶液，溶解蜂窝状膜，均质6分钟，压力为2500psi，制得包载活性成分的牛奶脂质体；
[0128] 最后，按比例将透明质酸、ε‑聚赖氨酸、海藻糖加入蒸馏水中制得水溶液，取该溶液与包载活性成分的牛奶脂质体混合均匀。
[0129] 实施例效果测试：
[0130] 以实施例1‑4为实验组1‑4，市面普通精华水为对照组。选择志愿者(25‑55岁，女性) 30人，随机平均分为6组，每天清洁皮肤后将实验组和对照组涂在脸部，30天后观察效果。根据皮肤变化分别对不同项目进行打分(0‑100分)，具体评分结果(平均值)如下：
[0131] 表1评分结果
[0132]
[0133]
[0134] 由表1的实验结果可知，添加了脂质体的实验组1和实验组2在渗透性、除皱纹、提亮肤色、减小脂肪粒方面的效果优于未添加脂质体的实验组3和未将活性成分包载进脂质体的实验组4，可见脂质体携带活性成分进入皮肤深层发挥的作用。而且，实验组1和实验组2 的保湿性好，水肿有明显消退，使用更舒适。
[0135] 实施例抑菌作用测试：
[0136] 以实施例2、5、6和7为实验组2、5、6和7，市面普通精华水为对照组。各无菌制备 20mL精华水敞口室温置于空气中，分别于第0、10、15天取出3mL进行细菌培养后菌落计数。
[0137] 表2不同天数菌落计数结果
[0138]
[0139] 由表2的实验结果可知，处方中仅添加α‑红没药醇或ε‑聚赖氨酸时，精华水仍会有不同程度的染菌现象，将二者共同使用，可能具有某种协同抗菌能力，而使得精华水的染菌现象显著改善，与市售添加有机防腐剂的对照组精华水相当。而且ε‑聚赖氨酸的添加量为0.6％时，两者抑菌效果最佳。
[0140] 尽管为说明目的公开了本发明的实施例，但是本领域的技术人员可以理解：在不脱离本发明及所附权利要求的精神和范围内，各种替换、变化和修改都是可能的，因此，本发明的范围不局限于实施例和附图所公开的内容。
